Thứ Hai, 27 tháng 9, 2021

Cyproterone acetate, Cyproterone acetate, Cyproterone acetate

Acétate de cyprotérone :

L'acétate de cyprotérone ( CPA ), vendu seul sous la marque Androcur ou avec l'éthinylestradiol sous les marques Diane ou Diane-35 entre autres, est un médicament antiandrogène et progestatif utilisé dans le traitement d'affections androgéno-dépendantes telles que l'acné, la pousse excessive des cheveux. , la puberté précoce et le cancer de la prostate, en tant que composante de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres, et dans les pilules contraceptives. Il est formulé et utilisé à la fois seul et en combinaison avec un œstrogène. Le CPA est pris par voie orale une à trois fois par jour.

Acétate de cyprotérone :

L'acétate de cyprotérone ( CPA ), vendu seul sous la marque Androcur ou avec l'éthinylestradiol sous les marques Diane ou Diane-35 entre autres, est un médicament antiandrogène et progestatif utilisé dans le traitement d'affections androgéno-dépendantes telles que l'acné, la pousse excessive des cheveux. , la puberté précoce et le cancer de la prostate, en tant que composante de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres, et dans les pilules contraceptives. Il est formulé et utilisé à la fois seul et en combinaison avec un œstrogène. Le CPA est pris par voie orale une à trois fois par jour.

Acétate de cyprotérone :

L'acétate de cyprotérone ( CPA ), vendu seul sous la marque Androcur ou avec l'éthinylestradiol sous les marques Diane ou Diane-35 entre autres, est un médicament antiandrogène et progestatif utilisé dans le traitement d'affections androgéno-dépendantes telles que l'acné, la pousse excessive des cheveux. , la puberté précoce et le cancer de la prostate, en tant que composante de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres, et dans les pilules contraceptives. Il est formulé et utilisé à la fois seul et en combinaison avec un œstrogène. Le CPA est pris par voie orale une à trois fois par jour.

Acétate de cyprotérone :

L'acétate de cyprotérone ( CPA ), vendu seul sous la marque Androcur ou avec l'éthinylestradiol sous les marques Diane ou Diane-35 entre autres, est un médicament antiandrogène et progestatif utilisé dans le traitement d'affections androgéno-dépendantes telles que l'acné, la pousse excessive des cheveux. , la puberté précoce et le cancer de la prostate, en tant que composante de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres, et dans les pilules contraceptives. Il est formulé et utilisé à la fois seul et en combinaison avec un œstrogène. Le CPA est pris par voie orale une à trois fois par jour.

Acétate de cyprotérone :

L'acétate de cyprotérone ( CPA ), vendu seul sous la marque Androcur ou avec l'éthinylestradiol sous les marques Diane ou Diane-35 entre autres, est un médicament antiandrogène et progestatif utilisé dans le traitement d'affections androgéno-dépendantes telles que l'acné, la pousse excessive des cheveux. , la puberté précoce et le cancer de la prostate, en tant que composante de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres, et dans les pilules contraceptives. Il est formulé et utilisé à la fois seul et en combinaison avec un œstrogène. Le CPA est pris par voie orale une à trois fois par jour.

Acétate de cyprotérone :

L'acétate de cyprotérone ( CPA ), vendu seul sous la marque Androcur ou avec l'éthinylestradiol sous les marques Diane ou Diane-35 entre autres, est un médicament antiandrogène et progestatif utilisé dans le traitement d'affections androgéno-dépendantes telles que l'acné, la pousse excessive des cheveux. , la puberté précoce et le cancer de la prostate, en tant que composante de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres, et dans les pilules contraceptives. Il est formulé et utilisé à la fois seul et en combinaison avec un œstrogène. Le CPA est pris par voie orale une à trois fois par jour.

Acétate de cyprotérone :

L'acétate de cyprotérone ( CPA ), vendu seul sous la marque Androcur ou avec l'éthinylestradiol sous les marques Diane ou Diane-35 entre autres, est un médicament antiandrogène et progestatif utilisé dans le traitement d'affections androgéno-dépendantes telles que l'acné, la pousse excessive des cheveux. , la puberté précoce et le cancer de la prostate, en tant que composante de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres, et dans les pilules contraceptives. Il est formulé et utilisé à la fois seul et en combinaison avec un œstrogène. Le CPA est pris par voie orale une à trois fois par jour.

Acétate de cyprotérone :

L'acétate de cyprotérone ( CPA ), vendu seul sous la marque Androcur ou avec l'éthinylestradiol sous les marques Diane ou Diane-35 entre autres, est un médicament antiandrogène et progestatif utilisé dans le traitement d'affections androgéno-dépendantes telles que l'acné, la pousse excessive des cheveux. , la puberté précoce et le cancer de la prostate, en tant que composante de l'hormonothérapie féminisante pour les femmes transgenres, et dans les pilules contraceptives. Il est formulé et utilisé à la fois seul et en combinaison avec un œstrogène. Le CPA est pris par voie orale une à trois fois par jour.

Androcyde :

Androcydes peut faire référence à :

  • Androcydes (peintre), peintre grec, IVe siècle av.
  • Androcydes (médecin), médecin grec contemporain d'Alexandre le Grand
  • Androcydes (Pythagoricien), auteur du traité Des symboles pythagoriciens
Androcydes (Pythagoricien) :

Androcydes était un Pythagoricien dont l'ouvrage Sur les symboles de Pythagore ne survit que par fragments épars. La datation de sa vie est incertaine ; il a vécu avant le 1er siècle avant JC mais peut-être dès le 4e. La fréquence avec laquelle Androcydes est mentionné dans d'autres ouvrages indique qu'il était une source majeure pour la tradition pythagoricienne tardive, et il est également intéressant pour l'étude du développement historique du symbole littéraire et philosophique.

Androcyde :

Androcydes peut faire référence à :

  • Androcydes (peintre), peintre grec, IVe siècle av.
  • Androcydes (médecin), médecin grec contemporain d'Alexandre le Grand
  • Androcydes (Pythagoricien), auteur du traité Des symboles pythagoriciens
Androcyde (peintre) :

Androcydes de Cyzique était un peintre grec du 4ème siècle avant JC, dont la bataille de Platées est devenue impliquée dans une controverse politique. Les remarques de Plutarque concernant cette œuvre intéressent les historiens de l'art qui étudient la peinture d'histoire en tant que genre.

Androcydes (médecin):

Androcydes était un médecin et écrivain grec à l'époque d'Alexandre le Grand. Selon Pline, il a conseillé à Alexandre de modérer sa consommation d'alcool :

Androcyde, homme célèbre pour sa sagesse, écrivit à Alexandre le Grand, dans le but de mettre un frein à son intempérance : « Quand tu vas boire du vin, ô roi ! dit-il, 'souviens-toi que tu vas boire le sang de la terre : la ciguë est un poison pour l'homme, le vin un poison pour la ciguë.' Et si Alexandre n'avait suivi que ce conseil, il n'aurait certainement pas eu à répondre d'avoir tué ses amis dans ses crises d'ivresse.

Colchique :

Colchicum est un genre de plantes à fleurs vivaces contenant environ 160 espèces qui poussent à partir de bulbes en forme de bulbe. Il fait partie de la famille botanique des Colchicaceae et est originaire d'Asie occidentale, d'Europe, de certaines parties de la côte méditerranéenne, de la côte est-africaine à l'Afrique du Sud et au Cap occidental. Dans ce genre, l'ovaire de la fleur est souterrain. En conséquence, les styles sont extrêmement longs en proportion, souvent plus de 10 cm (4 po). Toutes les espèces du genre sont toxiques.

Androcymbium melanthioides :

Androcymbium melanthioides est une plante originaire de Namibie et d'Afrique du Sud. Il ne se trouve pas dans le KwaZulu-Natal et est enregistré dans la liste rouge SANBI comme « sûr » (LC).

Android:

Android peut faire référence à :

Amazones :

Dans la mythologie grecque, les Amazones sont représentées dans un certain nombre d'anciens poèmes épiques et légendes, tels que les Travaux d'Hercule, l' Argonautica et l' Iliade . C'était un groupe de femmes guerrières et chasseuses, qui égalaient les hommes en agilité et en force physiques, en tir à l'arc, en équitation et en arts du combat. Leur société était fermée aux hommes et ils n'élevaient que leurs filles, soit en tuant leurs fils, soit en les rendant à leurs pères, avec lesquels ils ne socialisaient que brièvement pour se reproduire.

Liste des Amazones :

Les Amazones étaient un groupe fictif ou une race de femmes guerrières dans la mythologie grecque antique. La plupart d'entre eux ne sont que brièvement nommés dans une ou deux sources, soit comme compagnons de Penthésilée à la guerre de Troie, soit comme tués par Héraclès au cours de ses 12 travaux.

Androdamas :

Dans la mythologie grecque, Androdamas était le fils sicyonien de Phlias et Chthonophyle, fille du roi Sicyon.

Testostérone (médicament) :

La testostérone ( T ) est un médicament et une hormone stéroïde naturelle. Il est utilisé pour traiter l'hypogonadisme masculin, la dysphorie de genre et certains types de cancer du sein. Il peut également être utilisé pour augmenter la capacité athlétique sous forme de dopage. Il n'est pas clair si l'utilisation de testostérone pour les faibles niveaux dus au vieillissement est bénéfique ou nuisible. La testostérone peut être utilisée sous forme de gel ou de patch appliqué sur la peau, d'injection dans un muscle, de comprimé placé dans la joue ou de comprimé pris par voie orale.

Protéuxoa :

Proteuxoa est un genre de papillons nocturnes de la famille des Noctuidae. Le genre a été érigé par George Hampson en 1903.

Android:

Android peut faire référence à :

Androdioécie :

L'androdioécie est un système reproducteur caractérisé par la coexistence de mâles et d'hermaphrodites. L'androdioécie est rare par rapport aux autres grands systèmes reproducteurs : la dioécie, la gynodiécie et l'hermaphrodisme. Chez les animaux, l'androdioécie a été considérée comme un tremplin dans la transition de la dioécie à l'hermaphrodisme, et vice versa.

Androdioécie :

L'androdioécie est un système reproducteur caractérisé par la coexistence de mâles et d'hermaphrodites. L'androdioécie est rare par rapport aux autres grands systèmes reproducteurs : la dioécie, la gynodiécie et l'hermaphrodisme. Chez les animaux, l'androdioécie a été considérée comme un tremplin dans la transition de la dioécie à l'hermaphrodisme, et vice versa.

Colibri à bec denté :

Le colibri à bec dentaire est une espèce d'oiseau de la famille des Trochilidés. Il est monotypique au sein du genre Androdon . On le trouve dans les forêts humides de l'ouest de la Colombie, du nord-ouest de l'Équateur et de l'extrême est du Panama. Bien que généralement rare, localisé et associé aux sections humides hautement menacées du Chocó, son aire de répartition reste relativement vaste et est donc considérée comme la moins préoccupante par BirdLife International.

Colibri à bec denté :

Le colibri à bec dentaire est une espèce d'oiseau de la famille des Trochilidés. Il est monotypique au sein du genre Androdon . On le trouve dans les forêts humides de l'ouest de la Colombie, du nord-ouest de l'Équateur et de l'extrême est du Panama. Bien que généralement rare, localisé et associé aux sections humides hautement menacées du Chocó, son aire de répartition reste relativement vaste et est donc considérée comme la moins préoccupante par BirdLife International.

Kétolaurate de testostérone :

Le kétolaurate de testostérone , également connu sous le nom de caprinoylacétate de testostérone , est un médicament androgène et stéroïde anabolisant et un ester de testostérone. Il a été introduit en 1956. Il a été commercialisé à la fois sous forme de solution huileuse et de suspension aqueuse cristalline.

Étamine:

L' étamine est l'organe reproducteur producteur de pollen d'une fleur. Collectivement, les étamines forment l' androcée .

Étamine:

L' étamine est l'organe reproducteur producteur de pollen d'une fleur. Collectivement, les étamines forment l' androcée .

Morphologie de la reproduction végétale :

La morphologie de la reproduction végétale est l'étude de la forme physique et de la structure des parties des plantes directement ou indirectement concernées par la reproduction sexuée.

Étamine:

L' étamine est l'organe reproducteur producteur de pollen d'une fleur. Collectivement, les étamines forment l' androcée .

Androetas :

Androetas de Ténédos était un géographe de la Grèce antique de date incertaine. Il était l'auteur d'un ouvrage La Circumnavigation de Marmara , qui a été référencé par le Scholiast sur Apollonius de Rhodes. Ce travail est maintenant perdu, et on ne sait plus rien de lui.

Phasie :

Phasia est un genre de mouches de la famille des Tachinidae.

Liste des personnages de Star Fox :

Star Fox est une série de jeux de tir de vaisseaux spatiaux publiés par Nintendo. Le protagoniste et personnage principal de la série est Fox McCloud, le chef d'une équipe d'animaux anthropomorphes du système planétaire Lylat appelé Star Fox. Le gameplay implique le contrôle d'avions futuristes appelés Arwings, ainsi que d'autres véhicules et le combat à pied.

Fluoxymestérone :

La fluoxymestérone , vendue entre autres sous les marques Halotestin et Ultandren , est un médicament à base d'androgènes et de stéroïdes anabolisants (AAS) qui est utilisé dans le traitement des faibles taux de testostérone chez les hommes, du retard de puberté chez les garçons, du cancer du sein chez les femmes et de l'anémie. Il est pris par voie orale.

Les Enfants de Húrin :

Les Enfants de Húrin est un roman fantastique épique qui complète un conte de JRR Tolkien. Il a écrit la version originale de l'histoire à la fin des années 1910, l'a révisée plusieurs fois plus tard, mais ne l'a pas terminée avant sa mort en 1973. Son fils, Christopher Tolkien, a édité les manuscrits pour former un récit cohérent et l'a publié en 2007 comme un travail indépendant. Le livre contient 33 illustrations d'Alan Lee, dont huit en pleine page et en couleurs. L'histoire est l'un des trois "grands contes" qui se déroulent dans le premier âge de la Terre du Milieu de Tolkien, les deux autres étant Beren et Lúthien et La Chute de Gondolin .

Spodoptera androgea :

Spodoptera androgea , la teigne de la légionnaire androgea , est une espèce de ver-gris ou de teigne du dard de la famille des Noctuidae. On le trouve en Amérique du Nord.

Testostérone (médicament) :

La testostérone ( T ) est un médicament et une hormone stéroïde naturelle. Il est utilisé pour traiter l'hypogonadisme masculin, la dysphorie de genre et certains types de cancer du sein. Il peut également être utilisé pour augmenter la capacité athlétique sous forme de dopage. Il n'est pas clair si l'utilisation de testostérone pour les faibles niveaux dus au vieillissement est bénéfique ou nuisible. La testostérone peut être utilisée sous forme de gel ou de patch appliqué sur la peau, d'injection dans un muscle, de comprimé placé dans la joue ou de comprimé pris par voie orale.

Androstanolone :

L'androstanolone , ou stanolone , également connue sous le nom de dihydrotestostérone ( DHT ) et vendue entre autres sous le nom de marque Andractim , est un médicament et une hormone androgènes et stéroïdes anabolisants (AAS) qui est principalement utilisé dans le traitement des faibles niveaux de testostérone chez les hommes. Il est également utilisé pour traiter le développement des seins et le petit pénis chez les hommes. Il est généralement administré sous forme de gel à appliquer sur la peau, mais peut également être utilisé sous forme d'ester par injection dans le muscle.

Androgène:

Un androgène est une hormone stéroïde naturelle ou synthétique qui régule le développement et le maintien des caractéristiques mâles chez les vertébrés en se liant aux récepteurs des androgènes. Cela comprend le développement embryologique des organes sexuels masculins primaires et le développement des caractéristiques sexuelles secondaires masculines à la puberté. Les androgènes sont synthétisés dans les testicules, les ovaires et les glandes surrénales.

Syndrome d'insensibilité aux androgènes :

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes ( SIA ) est un trouble du développement sexuel impliquant une résistance hormonale due à un dysfonctionnement des récepteurs androgènes.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

Globuline liant les hormones sexuelles :

La globuline liant les hormones sexuelles ( SHBG ) ou la globuline liant les stéroïdes sexuels ( SSBG ) est une glycoprotéine qui se lie aux androgènes et aux œstrogènes. D'autres hormones stéroïdes telles que la progestérone, le cortisol et d'autres corticostéroïdes sont liées par la transcortine. La SHBG est présente chez tous les vertébrés à l'exception des oiseaux.

Protéine de liaison aux androgènes :

La protéine de liaison aux androgènes ( ABP ) est une glycoprotéine (bêta-globuline) produite par les cellules de Sertoli dans les tubules séminifères du testicule qui se lie spécifiquement à la testostérone (T), à la dihydrotestostérone (DHT) et au 17-bêta-estradiol.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

Protéine régulatrice du tfpi androgéno-dépendante :

La protéine régulatrice du TFPI androgéno-dépendante est une protéine chez l'homme qui est codée par le gène ADTRP.

Hermaphrodisme induit par les androgènes :

L'hermaphrodisme induit par les androgènes est un syndrome résultant d'une anomalie congénitale hermaphrodite des organes génitaux. Ils sont induits chez le fœtus femelle 46,XX gonadique. Cela se produit lorsqu'il y a trop d'hormone masculinisante transmise par le placenta. Les organes génitaux externes sont ceux d'un homme. S'il y a un excès d'androgènes chez un fœtus mâle, cela donnera lieu au syndrome d'hercule infantile.

Syndrome d'insensibilité aux androgènes :

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes ( SIA ) est un trouble du développement sexuel impliquant une résistance hormonale due à un dysfonctionnement des récepteurs androgènes.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

Androgène (médicament) :

Androgène (médicament) peut désigner :

  • Testostérone (médicament)
  • Thérapie de remplacement androgénique
  • Stéroïde anabolisant
Androgène (médicament) :

Androgène (médicament) peut désigner :

  • Testostérone (médicament)
  • Thérapie de remplacement androgénique
  • Stéroïde anabolisant
Cancer de la prostate:

Le cancer de la prostate est un cancer de la prostate. La prostate est une glande du système reproducteur masculin qui entoure l'urètre juste en dessous de la vessie. La plupart des cancers de la prostate évoluent lentement. Les cellules cancéreuses peuvent se propager à d'autres parties du corps, en particulier les os et les ganglions lymphatiques. Il peut initialement ne causer aucun symptôme. Dans les stades ultérieurs, les symptômes comprennent des douleurs ou des difficultés à uriner, du sang dans les urines ou des douleurs dans le bassin ou le dos. L'hyperplasie bénigne de la prostate peut produire des symptômes similaires. D'autres symptômes tardifs incluent la fatigue, due à de faibles niveaux de globules rouges.

Syndrome d'insensibilité aux androgènes :

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes ( SIA ) est un trouble du développement sexuel impliquant une résistance hormonale due à un dysfonctionnement des récepteurs androgènes.

Soutien par les pairs intersexes en Australie :

Intersex Peer Support Australia ( IPSA ), également connu sous le nom de Androgen Insensitivity Syndrome Support Group Australia , est peut-être la plus ancienne organisation intersexe connue, créée en 1985. Elle fournit un soutien, des informations et un plaidoyer aux pairs et aux familles. Le groupe est géré par des bénévoles, pour les personnes présentant des variations intersexes telles que le syndrome d'insensibilité aux androgènes. Il a changé de nom, passant de Androgen Insensibility Syndrome Support Group Australia (AISSGA) à Intersex Peer Support Australia en 2019.

Thérapie de remplacement androgénique :

La thérapie de remplacement androgénique ( TAR ), souvent appelée thérapie de remplacement de la testostérone ( TRT ) ou hormonothérapie substitutive ( THS ), est une forme d'hormonothérapie dans laquelle les androgènes, souvent la testostérone, sont complétés ou remplacés de manière exogène. Le TAR est souvent prescrit pour contrer les effets de l'hypogonadisme masculin. Il implique généralement l'administration de testostérone par injections, crèmes pour la peau, patchs, gels, pilules ou pastilles sous-cutanées.

Éthinylestradiol/drospirénone/prastérone :

L'éthinylestradiol/drospirénone/prastérone ( EE/DRSP/DHEA ), connu sous des noms de code de développement comme Androgen Restored Contraceptive ( ARC ), Female Balance Pill , Pill-Plus et Triple Oral Contraceptive , est une combinaison d'éthinylestradiol (EE), un œstrogène , la drospirénone (DRSP), un progestatif, un antiminéralocorticoïde et un antiandrogène, et la prastérone, une prohormone androgène et un neurostéroïde, qui est en cours de développement pour être utilisé comme pilule contraceptive pour prévenir la grossesse chez les femmes. Des études cliniques de cette formulation ont été menées et publiées. Les œstrogènes et les progestatifs suppriment les niveaux de testostérone chez les femmes, et l'ajout de 50 mg de prastérone, une prohormone orale de la testostérone, s'est avérée rétablir les niveaux totaux de testostérone à des niveaux normaux. Cependant, les niveaux de testostérone libre, bien que plus élevés avec l'ajout de prastérone, restent significativement inférieurs à la normale malgré l'inclusion de prastérone.

Éthinylestradiol/drospirénone/prastérone :

L'éthinylestradiol/drospirénone/prastérone ( EE/DRSP/DHEA ), connu sous des noms de code de développement comme Androgen Restored Contraceptive ( ARC ), Female Balance Pill , Pill-Plus et Triple Oral Contraceptive , est une combinaison d'éthinylestradiol (EE), un œstrogène , la drospirénone (DRSP), un progestatif, un antiminéralocorticoïde et un antiandrogène, et la prastérone, une prohormone androgène et un neurostéroïde, qui est en cours de développement pour être utilisé comme pilule contraceptive pour prévenir la grossesse chez les femmes. Des études cliniques de cette formulation ont été menées et publiées. Les œstrogènes et les progestatifs suppriment les niveaux de testostérone chez les femmes, et l'ajout de 50 mg de prastérone, une prohormone orale de la testostérone, s'est avérée rétablir les niveaux totaux de testostérone à des niveaux normaux. Cependant, les niveaux de testostérone libre, bien que plus élevés avec l'ajout de prastérone, restent significativement inférieurs à la normale malgré l'inclusion de prastérone.

Suppression des androgènes :

La suppression androgénique est un traitement médical visant à supprimer ou à bloquer la production ou l'action des hormones sexuelles mâles, généralement afin de tenter de traiter certains types de cancer qui dépendent des hormones mâles pour leur croissance.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Voie de la porte dérobée des androgènes :

La voie dérobée des androgènes est un nom collectif pour toutes les voies métaboliques où des androgènes cliniquement pertinents sont synthétisés avec un rond-point de testostérone comme produit intermédiaire. Initialement décrit comme une voie où la 5α-réduction de la 17α-hydroxyprogestérone conduit finalement à la 5α-dihydrotestostérone, plusieurs autres voies ont depuis lors été découvertes qui conduisent aux 11-oxyandrogènes qui sont de puissants agonistes des récepteurs aux androgènes. Une voie dérobée est une alternative à la voie androgène canonique conventionnelle qui implique la testostérone.

Globuline liant les hormones sexuelles :

La globuline liant les hormones sexuelles ( SHBG ) ou la globuline liant les stéroïdes sexuels ( SSBG ) est une glycoprotéine qui se lie aux androgènes et aux œstrogènes. D'autres hormones stéroïdes telles que la progestérone, le cortisol et d'autres corticostéroïdes sont liées par la transcortine. La SHBG est présente chez tous les vertébrés à l'exception des oiseaux.

Protéine de liaison aux androgènes :

La protéine de liaison aux androgènes ( ABP ) est une glycoprotéine (bêta-globuline) produite par les cellules de Sertoli dans les tubules séminifères du testicule qui se lie spécifiquement à la testostérone (T), à la dihydrotestostérone (DHT) et au 17-bêta-estradiol.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Ester d'androgène :

Un androgène ou ester de stéroïde anabolisant est un ester d'un androgène/stéroïde anabolisant (AAS) tel que la testostérone naturelle ou la dihydrotestostérone (DHT) ou la nandrolone synthétique (19-nortestostérone). L'estérification transforme les SAA en prohormones résistantes au métabolisme, améliorant la biodisponibilité orale, augmentant la lipophilie et prolongeant la demi-vie d'élimination. De plus, avec l'injection intramusculaire, les esters d'AAS sont absorbés plus lentement dans le corps, améliorant encore la demi-vie d'élimination. Mis à part les différences de pharmacocinétique, ces esters ont essentiellement les mêmes effets que les médicaments parents. Ils sont utilisés dans la thérapie de remplacement des androgènes (ART), entre autres indications. Des exemples d'esters d'androgènes comprennent les esters de testostérone tels que le cypionate de testostérone, l'énanthate de testostérone, le propionate de testostérone et l'undécanoate de testostérone et les esters de nandrolone tels que le décanoate de nandrolone et le phénylpropionate de nandrolone.

Carence en androgènes :

La carence en androgènes est une condition médicale caractérisée par une activité androgène insuffisante dans le corps.

Hypogonadisme d'apparition tardive :

L'hypogonadisme d'apparition tardive ( LOH ) ou syndrome de déficit en testostérone ( SDT ) est une affection chez les hommes âgés caractérisée par des taux de testostérone sensiblement bas et des symptômes cliniques principalement de nature sexuelle, notamment une diminution du désir sexuel, moins d'érections spontanées et une dysfonction érectile. C'est le résultat d'une baisse progressive de la testostérone ; une baisse constante des niveaux de testostérone d'environ 1% par an peut se produire et est bien documentée chez les hommes et les femmes.

Hypogonadisme d'apparition tardive :

L'hypogonadisme d'apparition tardive ( LOH ) ou syndrome de déficit en testostérone ( SDT ) est une affection chez les hommes âgés caractérisée par des taux de testostérone sensiblement bas et des symptômes cliniques principalement de nature sexuelle, notamment une diminution du désir sexuel, moins d'érections spontanées et une dysfonction érectile. C'est le résultat d'une baisse progressive de la testostérone ; une baisse constante des niveaux de testostérone d'environ 1% par an peut se produire et est bien documentée chez les hommes et les femmes.

Carence en androgènes :

La carence en androgènes est une condition médicale caractérisée par une activité androgène insuffisante dans le corps.

État androgéno-dépendant :

Un état , une maladie , un trouble ou un syndrome androgène-dépendant est un état pathologique qui est, en partie ou en totalité, dépendant ou sensible à la présence d'une activité androgène dans le corps.

Suppression des androgènes :

La suppression androgénique est un traitement médical visant à supprimer ou à bloquer la production ou l'action des hormones sexuelles mâles, généralement afin de tenter de traiter certains types de cancer qui dépendent des hormones mâles pour leur croissance.

Sénescence induite par la privation androgénique :

La sénescence induite par la privation androgénique fait référence à l'induction de la sénescence cellulaire à la suite d'un traitement par privation androgénique. L'ADIS est observé dans les cellules cancéreuses de la prostate qui dépendent des androgènes pour la prolifération cellulaire. Le retrait des androgènes incite les cellules à subir une sénescence cellulaire en régulant à la hausse les espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires qui causent des dommages à l'ADN. L'ADIS est maintenu grâce à la régulation à la hausse du régulateur du cycle cellulaire p16ink4a.

Thérapie de privation androgénique :

La thérapie de privation androgénique ( TDA ), également appelée thérapie de suppression androgénique , est une thérapie antihormonale dont l'utilisation principale est le traitement du cancer de la prostate. Les cellules cancéreuses de la prostate ont généralement besoin d'hormones androgènes, telles que la testostérone, pour se développer. ADT réduit les niveaux d'hormones androgènes, avec des médicaments ou une intervention chirurgicale, pour empêcher la croissance des cellules cancéreuses de la prostate. Les approches pharmaceutiques incluent les antiandrogènes et la castration chimique.

Ester d'androgène :

Un androgène ou ester de stéroïde anabolisant est un ester d'un androgène/stéroïde anabolisant (AAS) tel que la testostérone naturelle ou la dihydrotestostérone (DHT) ou la nandrolone synthétique (19-nortestostérone). L'estérification transforme les SAA en prohormones résistantes au métabolisme, améliorant la biodisponibilité orale, augmentant la lipophilie et prolongeant la demi-vie d'élimination. De plus, avec l'injection intramusculaire, les esters d'AAS sont absorbés plus lentement dans le corps, améliorant encore la demi-vie d'élimination. Mis à part les différences de pharmacocinétique, ces esters ont essentiellement les mêmes effets que les médicaments parents. Ils sont utilisés dans la thérapie de remplacement des androgènes (ART), entre autres indications. Des exemples d'esters d'androgènes comprennent les esters de testostérone tels que le cypionate de testostérone, l'énanthate de testostérone, le propionate de testostérone et l'undécanoate de testostérone et les esters de nandrolone tels que le décanoate de nandrolone et le phénylpropionate de nandrolone.

Ester d'androgène :

Un androgène ou ester de stéroïde anabolisant est un ester d'un androgène/stéroïde anabolisant (AAS) tel que la testostérone naturelle ou la dihydrotestostérone (DHT) ou la nandrolone synthétique (19-nortestostérone). L'estérification transforme les SAA en prohormones résistantes au métabolisme, améliorant la biodisponibilité orale, augmentant la lipophilie et prolongeant la demi-vie d'élimination. De plus, avec l'injection intramusculaire, les esters d'AAS sont absorbés plus lentement dans le corps, améliorant encore la demi-vie d'élimination. Mis à part les différences de pharmacocinétique, ces esters ont essentiellement les mêmes effets que les médicaments parents. Ils sont utilisés dans la thérapie de remplacement des androgènes (ART), entre autres indications. Des exemples d'esters d'androgènes comprennent les esters de testostérone tels que le cypionate de testostérone, l'énanthate de testostérone, le propionate de testostérone et l'undécanoate de testostérone et les esters de nandrolone tels que le décanoate de nandrolone et le phénylpropionate de nandrolone.

Ester d'androgène :

Un androgène ou ester de stéroïde anabolisant est un ester d'un androgène/stéroïde anabolisant (AAS) tel que la testostérone naturelle ou la dihydrotestostérone (DHT) ou la nandrolone synthétique (19-nortestostérone). L'estérification transforme les SAA en prohormones résistantes au métabolisme, améliorant la biodisponibilité orale, augmentant la lipophilie et prolongeant la demi-vie d'élimination. De plus, avec l'injection intramusculaire, les esters d'AAS sont absorbés plus lentement dans le corps, améliorant encore la demi-vie d'élimination. Mis à part les différences de pharmacocinétique, ces esters ont essentiellement les mêmes effets que les médicaments parents. Ils sont utilisés dans la thérapie de remplacement des androgènes (ART), entre autres indications. Des exemples d'esters d'androgènes comprennent les esters de testostérone tels que le cypionate de testostérone, l'énanthate de testostérone, le propionate de testostérone et l'undécanoate de testostérone et les esters de nandrolone tels que le décanoate de nandrolone et le phénylpropionate de nandrolone.

Ester d'androgène :

Un androgène ou ester de stéroïde anabolisant est un ester d'un androgène/stéroïde anabolisant (AAS) tel que la testostérone naturelle ou la dihydrotestostérone (DHT) ou la nandrolone synthétique (19-nortestostérone). L'estérification transforme les SAA en prohormones résistantes au métabolisme, améliorant la biodisponibilité orale, augmentant la lipophilie et prolongeant la demi-vie d'élimination. De plus, avec l'injection intramusculaire, les esters d'AAS sont absorbés plus lentement dans le corps, améliorant encore la demi-vie d'élimination. Mis à part les différences de pharmacocinétique, ces esters ont essentiellement les mêmes effets que les médicaments parents. Ils sont utilisés dans la thérapie de remplacement des androgènes (ART), entre autres indications. Des exemples d'esters d'androgènes comprennent les esters de testostérone tels que le cypionate de testostérone, l'énanthate de testostérone, le propionate de testostérone et l'undécanoate de testostérone et les esters de nandrolone tels que le décanoate de nandrolone et le phénylpropionate de nandrolone.

Hyperandrogénie :

L'hyperandrogénie est une affection médicale caractérisée par des taux élevés d'androgènes chez les femmes, et moins fréquemment chez les hommes. La présentation de l'hyperandrogénie peut inclure de l'acné, une séborrhée, une perte de cheveux sur le cuir chevelu, une augmentation de la pilosité corporelle ou faciale et des menstruations peu fréquentes ou absentes. Les complications peuvent inclure l'hypercholestérolémie et le diabète. Elle survient chez environ 5% des femmes en âge de procréer.

Syndrome d'insensibilité aux androgènes :

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes ( SIA ) est un trouble du développement sexuel impliquant une résistance hormonale due à un dysfonctionnement des récepteurs androgènes.

Syndrome d'insensibilité aux androgènes :

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes ( SIA ) est un trouble du développement sexuel impliquant une résistance hormonale due à un dysfonctionnement des récepteurs androgènes.

Syndrome d'insensibilité aux androgènes :

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes ( SIA ) est un trouble du développement sexuel impliquant une résistance hormonale due à un dysfonctionnement des récepteurs androgènes.

Syndrome d'insensibilité aux androgènes :

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes ( SIA ) est un trouble du développement sexuel impliquant une résistance hormonale due à un dysfonctionnement des récepteurs androgènes.

Syndrome d'insuffisance androgénique :

Le syndrome d'insuffisance androgénique est une affection affectant le plus souvent les femmes et est également appelé syndrome d'insuffisance androgénique féminine (FAIS), bien qu'il puisse survenir chez les deux sexes. Elle est associée à un manque d'énergie et de motivation, à la dépression, au manque de désir (libido) et, dans les cas plus graves, à des modifications des caractéristiques sexuelles secondaires.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Prohormone androgène :

Une prohormone androgène , ou proandrogène , est une prohormone d'un stéroïde anabolisant androgène (AAS). Il peut s'agir de prohormones de testostérone ou d'AAS synthétiques, par exemple la nandrolone (19-nortestostérone). La déhydroépiandrostérone (DHEA), le sulfate de DHEA (DHEA-S) et l'androstènedione peuvent tous être considérés comme des proandrogènes de la testostérone.

Récepteur aux androgènes :

Le récepteur aux androgènes ( AR ), également connu sous le nom de NR3C4 , est un type de récepteur nucléaire qui est activé en se liant à l'une des hormones androgènes, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone dans le cytoplasme, puis en transférant dans le noyau. Le récepteur des androgènes est le plus étroitement lié au récepteur de la progestérone, et les progestatifs à des doses plus élevées peuvent bloquer le récepteur des androgènes.

Récepteur aux androgènes :

Le récepteur aux androgènes ( AR ), également connu sous le nom de NR3C4 , est un type de récepteur nucléaire qui est activé en se liant à l'une des hormones androgènes, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone dans le cytoplasme, puis en transférant dans le noyau. Le récepteur des androgènes est le plus étroitement lié au récepteur de la progestérone, et les progestatifs à des doses plus élevées peuvent bloquer le récepteur des androgènes.

Récepteur aux androgènes :

Le récepteur aux androgènes ( AR ), également connu sous le nom de NR3C4 , est un type de récepteur nucléaire qui est activé en se liant à l'une des hormones androgènes, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone dans le cytoplasme, puis en transférant dans le noyau. Le récepteur des androgènes est le plus étroitement lié au récepteur de la progestérone, et les progestatifs à des doses plus élevées peuvent bloquer le récepteur des androgènes.

Récepteur aux androgènes :

Le récepteur aux androgènes ( AR ), également connu sous le nom de NR3C4 , est un type de récepteur nucléaire qui est activé en se liant à l'une des hormones androgènes, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone dans le cytoplasme, puis en transférant dans le noyau. Le récepteur des androgènes est le plus étroitement lié au récepteur de la progestérone, et les progestatifs à des doses plus élevées peuvent bloquer le récepteur des androgènes.

Récepteur aux androgènes :

Le récepteur aux androgènes ( AR ), également connu sous le nom de NR3C4 , est un type de récepteur nucléaire qui est activé en se liant à l'une des hormones androgènes, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone dans le cytoplasme, puis en transférant dans le noyau. Le récepteur des androgènes est le plus étroitement lié au récepteur de la progestérone, et les progestatifs à des doses plus élevées peuvent bloquer le récepteur des androgènes.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Antiandrogène :

Les antiandrogènes , également appelés antagonistes des androgènes ou bloqueurs de la testostérone , sont une classe de médicaments qui empêchent les androgènes comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) de médier leurs effets biologiques dans le corps. Ils agissent en bloquant le récepteur des androgènes (AR) et/ou en inhibant ou en supprimant la production d'androgènes. Ils peuvent être considérés comme les opposés fonctionnels des agonistes AR, par exemple les androgènes et les stéroïdes anabolisants (AAS) comme la testostérone, la DHT et la nandrolone et les modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes (SARM) comme enobosarm. Les antiandrogènes sont l'un des trois types d'antagonistes des hormones sexuelles, les autres étant les anti-œstrogènes et les antiprogestatifs.

Syndrome d'insensibilité aux androgènes :

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes ( SIA ) est un trouble du développement sexuel impliquant une résistance hormonale due à un dysfonctionnement des récepteurs androgènes.

Dégradant sélectif des récepteurs androgènes :

Un récepteur aux androgenes sélectif dégrader ou downregulator (ADRD) est un type de médicament qui interagit avec le récepteur des androgènes (AR) de telle sorte qu'elle provoque l'AR à se dégrader et ainsi régulée à la baisse. Ils sont à l'étude pour le traitement du cancer de la prostate et d'autres affections dépendantes des androgènes.

Dégradant sélectif des récepteurs androgènes :

Un récepteur aux androgenes sélectif dégrader ou downregulator (ADRD) est un type de médicament qui interagit avec le récepteur des androgènes (AR) de telle sorte qu'elle provoque l'AR à se dégrader et ainsi régulée à la baisse. Ils sont à l'étude pour le traitement du cancer de la prostate et d'autres affections dépendantes des androgènes.

Dégradant sélectif des récepteurs androgènes :

Un récepteur aux androgenes sélectif dégrader ou downregulator (ADRD) est un type de médicament qui interagit avec le récepteur des androgènes (AR) de telle sorte qu'elle provoque l'AR à se dégrader et ainsi régulée à la baisse. Ils sont à l'étude pour le traitement du cancer de la prostate et d'autres affections dépendantes des androgènes.

Dégradant sélectif des récepteurs androgènes :

Un récepteur aux androgenes sélectif dégrader ou downregulator (ADRD) est un type de médicament qui interagit avec le récepteur des androgènes (AR) de telle sorte qu'elle provoque l'AR à se dégrader et ainsi régulée à la baisse. Ils sont à l'étude pour le traitement du cancer de la prostate et d'autres affections dépendantes des androgènes.

Récepteur aux androgènes :

Le récepteur aux androgènes ( AR ), également connu sous le nom de NR3C4 , est un type de récepteur nucléaire qui est activé en se liant à l'une des hormones androgènes, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone dans le cytoplasme, puis en transférant dans le noyau. Le récepteur des androgènes est le plus étroitement lié au récepteur de la progestérone, et les progestatifs à des doses plus élevées peuvent bloquer le récepteur des androgènes.

Récepteur aux androgènes :

Le récepteur aux androgènes ( AR ), également connu sous le nom de NR3C4 , est un type de récepteur nucléaire qui est activé en se liant à l'une des hormones androgènes, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone dans le cytoplasme, puis en transférant dans le noyau. Le récepteur des androgènes est le plus étroitement lié au récepteur de la progestérone, et les progestatifs à des doses plus élevées peuvent bloquer le récepteur des androgènes.

Récepteur aux androgènes :

Le récepteur aux androgènes ( AR ), également connu sous le nom de NR3C4 , est un type de récepteur nucléaire qui est activé en se liant à l'une des hormones androgènes, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone dans le cytoplasme, puis en transférant dans le noyau. Le récepteur des androgènes est le plus étroitement lié au récepteur de la progestérone, et les progestatifs à des doses plus élevées peuvent bloquer le récepteur des androgènes.

Récepteur aux androgènes :

Le récepteur aux androgènes ( AR ), également connu sous le nom de NR3C4 , est un type de récepteur nucléaire qui est activé en se liant à l'une des hormones androgènes, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone dans le cytoplasme, puis en transférant dans le noyau. Le récepteur des androgènes est le plus étroitement lié au récepteur de la progestérone, et les progestatifs à des doses plus élevées peuvent bloquer le récepteur des androgènes.

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