16th meridian, 16th meridian east, 16th meridian west

16e méridien: Le 16e méridien peut désigner: 16e méridien est, une ligne de longitude à l'est du méridien de Greenwich 16e méridien ouest, une ligne de longitude ouest du méridien de Greenwich
16e méridien est: Le méridien 16 ° à l'est de Greenwich est une ligne de longitude qui s'étend du pôle Nord à travers l'océan Arctique, l'Europe, l'Afrique, l'océan Atlantique, l'océan Austral et l'Antarctique jusqu'au pôle Sud.
16e méridien ouest: Le méridien 16 ° à l'ouest de Greenwich est une ligne de longitude qui s'étend du pôle Nord à travers l'océan Arctique, le Groenland, l'Islande, l'océan Atlantique, l'Afrique, l'océan Austral et l'Antarctique jusqu'au pôle Sud.
Chronologie de la préhistoire: Cette chronologie de la préhistoire comprend le temps de la première apparition de l' Homo sapiens en Afrique il y a 315000 ans à l'invention de l'écriture et au début de l'histoire, il y a 5000 ans, elle couvre ainsi le temps du Paléolithique moyen aux tout débuts de l'histoire mondiale. .
Chronologie du futur lointain: Bien que l'avenir ne puisse pas être prédit avec certitude, la compréhension actuelle de divers domaines scientifiques permet de prédire certains événements dans un avenir lointain, ne serait-ce que dans les grandes lignes. Ces domaines comprennent l'astrophysique, qui a révélé comment les planètes et les étoiles se forment, interagissent et meurent; la physique des particules, qui a révélé le comportement de la matière aux plus petites échelles; la biologie évolutive, qui prédit comment la vie évoluera au fil du temps; et la tectonique des plaques, qui montre comment les continents évoluent au fil des millénaires.
Chronologie de la préhistoire: Cette chronologie de la préhistoire comprend le temps de la première apparition de l' Homo sapiens en Afrique il y a 315000 ans à l'invention de l'écriture et au début de l'histoire, il y a 5000 ans, elle couvre ainsi le temps du Paléolithique moyen aux tout débuts de l'histoire mondiale. .
Chronologie de la préhistoire: Cette chronologie de la préhistoire comprend le temps de la première apparition de l' Homo sapiens en Afrique il y a 315000 ans à l'invention de l'écriture et au début de l'histoire, il y a 5000 ans, elle couvre ainsi le temps du Paléolithique moyen aux tout débuts de l'histoire mondiale. .
Seizième note: En musique, une double croche (américaine) ou une demi - caisse (britannique) est une note jouée pendant la moitié de la durée d'une croche (croche), d'où les noms. C'est l'équivalent du semifusa en notation mensurale, trouvé pour la première fois dans la notation du XVe siècle.
16 janvier: Le 16 janvier est le 16e jour de l'année dans le calendrier grégorien. Il reste 349 jours jusqu'à la fin de l'année.
16 septembre: Le 16 septembre est le 259e jour de l'année dans le calendrier grégorien. Il reste 106 jours jusqu'à la fin de l'année.
16e parallèle: Le 16e parallèle peut faire référence à: 16e parallèle nord, un cercle de latitude dans l'hémisphère nord 16e parallèle sud, un cercle de latitude dans l'hémisphère sud
16e parallèle nord: Le 16e parallèle nord est un cercle de latitude situé à 16 degrés au nord du plan équatorial de la Terre. Il traverse l'Afrique, l'Asie, l'océan Indien, l'océan Pacifique, l'Amérique centrale, les Caraïbes et l'océan Atlantique.
16e parallèle sud: Le 16e parallèle sud est un cercle de latitude situé à 16 degrés au sud du plan équatorial de la Terre. Il traverse l'océan Atlantique, l'Afrique, l'océan Indien, l'Australasie, l'océan Pacifique et l'Amérique du Sud.
Liste des députés élus aux élections générales de 1852 au Royaume-Uni: Il s'agit d'une liste de députés élus à la Chambre des communes lors de l'élection générale de 1852 au Royaume-Uni, organisée par circonscription. Les nouveaux députés élus depuis l'élection générale et les changements d'allégeance au parti sont indiqués au bas de la page.
Pape Callixte I: Le pape Callixte I , également appelé Callistus I , était l'évêque de Rome du c. 218 à sa mort c. 222 ou 223. Il vécut sous les règnes des empereurs romains Elagabalus et Alexander Severus. Eusèbe et le catalogue libérien lui ont donné cinq ans d'épiscopat (217-222). En 217, lorsque Callixte suivit Zéphyrinus comme évêque de Rome, il commença à admettre dans l'église des convertis issus de sectes ou de schismes. Il a été martyrisé pour sa foi chrétienne et est vénéré comme saint par l'Église catholique.
Jeux d'Asie du Sud-Est 1991: Les Jeux d'Asie du Sud-Est de 1991 , officiellement connus sous le nom de 16e Jeux d'Asie du Sud-Est , étaient un événement multisports qui s'est tenu à Manille, aux Philippines, du 24 novembre au 3 décembre 1991, avec 28 sports en vedette dans les jeux. C'était la deuxième fois que le pays accueillait les jeux et ses premiers depuis 1981. Il a été officiellement inauguré par le président Corazon Aquino au Rizal Memorial Stadium de Manille à travers une cérémonie d'ouverture colorée. C'était les seuls SEA Games à cette époque où le championnat général était fortement disputé. La médaille décisive est venue de la dernière épreuve sportive - le marathon féminin où l'Indonésie a remporté la médaille d'or.
Tour de France 2005: Le Tour de France 2005 était la 92e édition du Tour de France, l'un des Grands Tours cyclistes. Il s'est déroulé du 2 au 24 juillet, avec 21 étapes couvrant une distance de 3 593 km (2 233 mi). Elle n'a pas de vainqueur au classement général - bien que le cycliste américain Lance Armstrong ait initialement remporté l'épreuve, l'Agence américaine antidopage a annoncé en août 2012 qu'elle avait disqualifié Armstrong de tous ses résultats depuis 1998, y compris ses sept victoires au Tour de France de 1999 à 2005 ; l'Union cycliste internationale a confirmé ce verdict.
Attentat à la bombe contre l'église baptiste de la 16e rue: La 16th Street bombardements Baptist Church était un attentat terroriste suprématiste blanc de la 16th Street Baptist Church à Birmingham, Alabama, le dimanche 15 Septembre 1963. Quatre membres d'une section locale Ku Klux Klan ont planté 19 bâtons de dynamite reliés à un dispositif de synchronisation sous les marches situées du côté est de l'église.
Seizième rue Heights: Seizième Street Heights est un grand quartier de maisons en rangée, de duplex et de maisons individuelles artisanales américaines et américaines Foursquare dans le nord-ouest de Washington, DC.
Titans de la Gold Coast: Les Titans de la Gold Coast sont un club de football professionnel de la ligue de rugby, basé sur la Gold Coast, Queensland, Australie. Le club participe à la première division de la National Rugby League (NRL), la compétition d'élite de la ligue de rugby australienne. C'est le plus récent des seize clubs de la ligue, ayant commencé sa saison inaugurale le 18 mars 2007. Depuis 2008, les Titans ont joué leurs matchs à domicile au Cbus Super Stadium de Robina, dans le Queensland.
Big Bud 747: Le Big Bud 747 ou 16V-747 Big Bud est un gros tracteur agricole sur mesure construit à Havre, Montana en 1977. Il a 1100 chevaux. Il est présenté par les propriétaires et les exposants comme le "plus grand tracteur agricole du monde". C'est environ deux fois la taille de la plupart des plus gros tracteurs de production au monde, selon le paramètre.
Big Bud 747: Le Big Bud 747 ou 16V-747 Big Bud est un gros tracteur agricole sur mesure construit à Havre, Montana en 1977. Il a 1100 chevaux. Il est présenté par les propriétaires et les exposants comme le "plus grand tracteur agricole du monde". C'est environ deux fois la taille de la plupart des plus gros tracteurs de production au monde, selon le paramètre.
Quinzième: En musique, une quinzième ou double octave , en abrégé 15 ma , est l'intervalle entre une note de musique et une autre avec un quart de la longueur d'onde ou quadruple la fréquence. Il a également été appelé le bisdiapason. La quatrième harmonique, c'est deux octaves. On parle de quinzième car, dans la gamme diatonique, il y a 15 notes entre elles si l'on compte les deux extrémités. Deux octaves ne font pas un seizième, mais un quinzième. Dans d'autres contextes, le terme deux octaves est susceptible d'être utilisé.
Quinzième: En musique, une quinzième ou double octave , en abrégé 15 ma , est l'intervalle entre une note de musique et une autre avec un quart de la longueur d'onde ou quadruple la fréquence. Il a également été appelé le bisdiapason. La quatrième harmonique, c'est deux octaves. On parle de quinzième car, dans la gamme diatonique, il y a 15 notes entre elles si l'on compte les deux extrémités. Deux octaves ne font pas un seizième, mais un quinzième. Dans d'autres contextes, le terme deux octaves est susceptible d'être utilisé.
16 volts: 16volt est un groupe de rock industriel américain mettant en vedette Eric Powell avec d'autres artistes ajoutés pour des spectacles en direct. Le groupe est présenté dans la scène d'ouverture du jeu PlayStation 2 Primal , et a contribué neuf chansons à la bande originale du jeu.
Rapport hauteur / largeur 16: 9: 16: 9 est un rapport hauteur / largeur grand écran avec une largeur de 16 unités et une hauteur de 9.
16 × 9: 16 × 9 était une émission télévisée de magazine d'investigation canadienne créée par Troy Reeb et Mary Garofalo. Il a été diffusé sur Global pendant huit saisons. La série a débuté le 30 novembre 2008, avec Mary Garofalo en tant qu'animatrice et productrice conseil principale jusqu'en octobre 2011. Carolyn Jarvis a ensuite repris l'animation jusqu'à son annulation le 28 juin 2016.
16 × 9: 16 × 9 était une émission télévisée de magazine d'investigation canadienne créée par Troy Reeb et Mary Garofalo. Il a été diffusé sur Global pendant huit saisons. La série a débuté le 30 novembre 2008, avec Mary Garofalo en tant qu'animatrice et productrice conseil principale jusqu'en octobre 2011. Carolyn Jarvis a ensuite repris l'animation jusqu'à son annulation le 28 juin 2016.
16 × 9: 16 × 9 était une émission télévisée de magazine d'investigation canadienne créée par Troy Reeb et Mary Garofalo. Il a été diffusé sur Global pendant huit saisons. La série a débuté le 30 novembre 2008, avec Mary Garofalo en tant qu'animatrice et productrice conseil principale jusqu'en octobre 2011. Carolyn Jarvis a ensuite repris l'animation jusqu'à son annulation le 28 juin 2016.
CD ROM: Un CD-ROM est un disque compact optique pré-pressé qui contient des données. Les ordinateurs peuvent lire - mais pas écrire ou effacer - les CD-ROM, c'est-à-dire qu'il s'agit d'un type de mémoire en lecture seule.
DVD: Le DVD est un format de stockage de données sur disque optique numérique inventé et développé en 1995 et publié à la fin de 1996. Le support peut stocker tout type de données numériques et a été largement utilisé pour les logiciels et autres fichiers informatiques ainsi que pour les programmes vidéo visionnés à l'aide de lecteurs DVD. Les DVD offrent une capacité de stockage plus élevée que les disques compacts tout en ayant les mêmes dimensions.
Steven Victor: Steven Victor est un directeur de disques haïtiano-américain, directeur d'artiste, éditeur de musique et représentant A&R. Il est le fondateur et actuel PDG de Victor Victor Worldwide, COO de GOOD Music, et SVP d'A & R chez Universal Music Group. Il était auparavant vice-président directeur de A&R chez Def Jam Recordings.
Reliure: La reliure est le processus d'assemblage physique d'un livre au format codex à partir d'une pile ordonnée de feuilles de papier qui sont pliées ensemble en sections ou parfois laissées sous forme d'une pile de feuilles individuelles. La pile (signature) est ensuite liée le long d'un bord soit par couture avec du fil à travers les plis, soit par une couche d'adhésif flexible. Les méthodes alternatives de reliure qui sont moins chères mais moins permanentes comprennent les anneaux à feuilles mobiles, les poteaux à vis individuels ou les poteaux de reliure, les bobines à double boucle, les bobines en spirale en plastique et les peignes en plastique. Pour la protection, la pile reliée est soit enveloppée dans une couverture flexible, soit fixée à des planches rigides. Enfin, une jolie couverture est collée sur les planches, y compris les informations d'identification et la décoration. Les artistes du livre ou les spécialistes de la décoration de livres peuvent également améliorer considérablement le contenu d'un livre en créant des objets semblables à des livres avec une valeur artistique d'une qualité exceptionnelle.
Vitesse du film: La vitesse du film est la mesure de la sensibilité d'un film photographique à la lumière, déterminée par sensitométrie et mesurée sur différentes échelles numériques, la plus récente étant le système ISO. Un système ISO étroitement lié est utilisé pour décrire la relation entre l'exposition et la luminosité de l'image de sortie dans les appareils photo numériques.
Vitesse du film: La vitesse du film est la mesure de la sensibilité d'un film photographique à la lumière, déterminée par sensitométrie et mesurée sur différentes échelles numériques, la plus récente étant le système ISO. Un système ISO étroitement lié est utilisé pour décrire la relation entre l'exposition et la luminosité de l'image de sortie dans les appareils photo numériques.
Vitesse du film: La vitesse du film est la mesure de la sensibilité d'un film photographique à la lumière, déterminée par sensitométrie et mesurée sur différentes échelles numériques, la plus récente étant le système ISO. Un système ISO étroitement lié est utilisé pour décrire la relation entre l'exposition et la luminosité de l'image de sortie dans les appareils photo numériques.
16 × 9: 16 × 9 était une émission télévisée de magazine d'investigation canadienne créée par Troy Reeb et Mary Garofalo. Il a été diffusé sur Global pendant huit saisons. La série a débuté le 30 novembre 2008, avec Mary Garofalo en tant qu'animatrice et productrice conseil principale jusqu'en octobre 2011. Carolyn Jarvis a ensuite repris l'animation jusqu'à son annulation le 28 juin 2016.
Rallye du Maroc 1973: Le Rallye du Maroc de 1973 était la cinquième manche de la saison inaugurale du Championnat du Monde des Rallyes. Organisé à la mi-mai entre les deux grandes villes du Maroc , Rabat et Casablanca, le Rallye du Maroc a été un rallye à étapes très long de plus de 1 200 km sur routes dures et molles.
16e arrondissement de Paris: Le 16e arrondissement de Paris est l'un des 20 arrondissements de la capitale de la France. En français parlé, cet arrondissement est appelé seizième .
Algestone: L'algestone ( DCI ), également connue sous le nom d' alphasone ou alfasone , ainsi que la dihydroxyprogestérone , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Un autre progestatif, l'acétophénide d'algestone, en revanche, a été commercialisé comme contraceptif hormonal.
Algestone: L'algestone ( DCI ), également connue sous le nom d' alphasone ou alfasone , ainsi que la dihydroxyprogestérone , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Un autre progestatif, l'acétophénide d'algestone, en revanche, a été commercialisé comme contraceptif hormonal.
Algestone: L'algestone ( DCI ), également connue sous le nom d' alphasone ou alfasone , ainsi que la dihydroxyprogestérone , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Un autre progestatif, l'acétophénide d'algestone, en revanche, a été commercialisé comme contraceptif hormonal.
Algestone: L'algestone ( DCI ), également connue sous le nom d' alphasone ou alfasone , ainsi que la dihydroxyprogestérone , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Un autre progestatif, l'acétophénide d'algestone, en revanche, a été commercialisé comme contraceptif hormonal.
Triamcinolone aminobenzal benzamidoisobutyrate: Le benzamidoisobutyrate de triamcinolone aminobenzal est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui n'est plus commercialisé.
Triamcinolone aminobenzal benzamidoisobutyrate: Le benzamidoisobutyrate de triamcinolone aminobenzal est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui n'est plus commercialisé.
Pentarane A: Pentarane A , également appelé D'6-pentarane ou pregna -D'6-pentarane , ainsi que 16α, 17α-cyclohexanoprogestérone , 16α, 17α-tétraméthylèneprégn-4-ène-3,20-dione , ou 17α-acétyl- La 16β, 24-cyclo-21-norchol-4-en-3-one , est un progestatif stéroïdien qui a été développé par l'Institut Zelinskii de chimie organique de l'Académie russe des sciences et n'a jamais été commercialisé. L'analogue 6α-méthylé du pentarane A est connu sous le nom de mécigestone ou pentarane B.
Algestone: L'algestone ( DCI ), également connue sous le nom d' alphasone ou alfasone , ainsi que la dihydroxyprogestérone , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Un autre progestatif, l'acétophénide d'algestone, en revanche, a été commercialisé comme contraceptif hormonal.
Pentarane A: Pentarane A , également appelé D'6-pentarane ou pregna -D'6-pentarane , ainsi que 16α, 17α-cyclohexanoprogestérone , 16α, 17α-tétraméthylèneprégn-4-ène-3,20-dione , ou 17α-acétyl- La 16β, 24-cyclo-21-norchol-4-en-3-one , est un progestatif stéroïdien qui a été développé par l'Institut Zelinskii de chimie organique de l'Académie russe des sciences et n'a jamais été commercialisé. L'analogue 6α-méthylé du pentarane A est connu sous le nom de mécigestone ou pentarane B.
Algestone: L'algestone ( DCI ), également connue sous le nom d' alphasone ou alfasone , ainsi que la dihydroxyprogestérone , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Un autre progestatif, l'acétophénide d'algestone, en revanche, a été commercialisé comme contraceptif hormonal.
Fluastérone: La fluastérone , également connue sous le nom de 3β-déhydroxy-16α-fluoro- DHEA ou 16α-fluoroandrost-5-en-17-one , est un analogue synthétique fluoré de la déhydroépiandrostérone (DHEA) qui était à l'étude par Aeson Therapeutics pour diverses indications thérapeutiques. y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète, l'obésité et les lésions cérébrales traumatiques, entre autres, mais n'a finalement jamais été commercialisé. Il s'agit d'une modification de la DHEA dans laquelle l'hydroxyle en C3β a été éliminé et un atome d'hydrogène a été remplacé par un atome de fluor en position C16α. La fluastérone a atteint les essais cliniques de phase II avant l'arrêt de son développement.
Fluastérone: La fluastérone , également connue sous le nom de 3β-déhydroxy-16α-fluoro- DHEA ou 16α-fluoroandrost-5-en-17-one , est un analogue synthétique fluoré de la déhydroépiandrostérone (DHEA) qui était à l'étude par Aeson Therapeutics pour diverses indications thérapeutiques. y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète, l'obésité et les lésions cérébrales traumatiques, entre autres, mais n'a finalement jamais été commercialisé. Il s'agit d'une modification de la DHEA dans laquelle l'hydroxyle en C3β a été éliminé et un atome d'hydrogène a été remplacé par un atome de fluor en position C16α. La fluastérone a atteint les essais cliniques de phase II avant l'arrêt de son développement.
Fluoroestradiol F-18: Le fluoroestradiol F-18 , également connu sous le nom de [ 18 F] 16α-fluoroestradiol et vendu sous le nom de marque Cerianna , est un agent de diagnostic radioactif indiqué pour une utilisation avec l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP). Il s'agit d'un analogue des œstrogènes et est utilisé pour détecter les lésions du cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
17α-épiestriol: Le 17α-Epiestriol , ou simplement 17-épiestriol , également appelé 16α-hydroxy-17α-estradiol ou estra-1,3,5 (10) -triène-3,16α, 17α-triol , est un œstrogène endogène mineur et faible, et le 17α-épimère de l'estriol. Il est formé de 16α-hydroxyestrone. Contrairement à d'autres œstrogènes endogènes comme l'estradiol, le 17α-épiestriol est un agoniste sélectif de l'ERβ. Il est décrit comme un œstrogène relativement faible, ce qui correspond à son affinité relativement faible pour l'ERα. Le 17α-épiestriol s'est avéré être environ 400 fois plus puissant que l'estradiol dans l'inhibition de l'expression de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires 1 (VCAM-1) induite par le facteur de nécrose tumorale α (TNFα) in vitro .
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxy-DHEA: La 16α-Hydroxydehydroépiandrostérone est un métabolite endogène de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA et son ester 3β-sulfate, la 16α-OH-DHEA-S, sont des intermédiaires dans la biosynthèse de l'œstriol à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA a une activité œstrogénique.
Sulfate de 16α-Hydroxy-DHEA: Le sulfate de 16α-hydroxydehydroépiandrostérone ( 16α-OH-DHEA-S ), également connu sous le nom de sulfate de 16α-hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-yle , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un intermédiaire métabolique dans la production d'œstriol de la déhydroépiandrostérone (DHEA) pendant la grossesse. C'est l'ester sulfate de C3β de la 16α-hydroxy-DHEA.
Sulfate de 16α-Hydroxy-DHEA: Le sulfate de 16α-hydroxydehydroépiandrostérone ( 16α-OH-DHEA-S ), également connu sous le nom de sulfate de 16α-hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-yle , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un intermédiaire métabolique dans la production d'œstriol de la déhydroépiandrostérone (DHEA) pendant la grossesse. C'est l'ester sulfate de C3β de la 16α-hydroxy-DHEA.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxy-DHEA: La 16α-Hydroxydehydroépiandrostérone est un métabolite endogène de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA et son ester 3β-sulfate, la 16α-OH-DHEA-S, sont des intermédiaires dans la biosynthèse de l'œstriol à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA a une activité œstrogénique.
Sulfate de 16α-Hydroxy-DHEA: Le sulfate de 16α-hydroxydehydroépiandrostérone ( 16α-OH-DHEA-S ), également connu sous le nom de sulfate de 16α-hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-yle , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un intermédiaire métabolique dans la production d'œstriol de la déhydroépiandrostérone (DHEA) pendant la grossesse. C'est l'ester sulfate de C3β de la 16α-hydroxy-DHEA.
Estriol: L'estriol ( E3 ), également orthographié oestriol , est un stéroïde, un œstrogène faible et une hormone sexuelle féminine mineure. C'est l'un des trois principaux œstrogènes endogènes, les autres étant l'œstradiol et l'estrone. Les niveaux d'estriol chez les femmes qui ne sont pas enceintes sont presque indétectables. Cependant, pendant la grossesse, l'œstriol est synthétisé en très grandes quantités par le placenta et est de loin l'œstrogène le plus produit dans le corps, bien que les taux d'œstriol en circulation soient similaires à ceux des autres œstrogènes en raison d'un taux de métabolisme et d'excrétion relativement élevé. Par rapport à l'estradiol, l'estriol et l'estrone ont une activité beaucoup plus faible en tant qu'œstrogènes.
16α-Hydroxyestrone: La 16α-Hydroxyestrone ( 16α-OH-E1 ), ou hydroxyestrone , également connue sous le nom d' estra-1,3,5 (10) -triène-3,16α-diol-17-one , est un œstrogène stéroïdien endogène et un métabolite majeur de l'estrone, ainsi qu'un intermédiaire dans la biosynthèse de l'estriol. C'est un œstrogène puissant similaire à l'estrone, et il a été suggéré que le rapport de la 16α-hydroxyestrone à la 2-hydroxyestrone, cette dernière étant beaucoup moins œstrogène en comparaison et même anti-œstrogène en présence d'œstrogènes plus puissants comme l'estradiol, peut être impliqué dans la physiopathologie du cancer du sein. À l'inverse, la 16α-hydroxyestrone peut aider à se protéger contre l'ostéoporose.
Diacétate d'hydroxyestrone: Le diacétate d'hydroxyestrone , ou diacétate de 16α-hydroxyestrone , également connu sous le nom de 3,16α-dihydroxyestra-1,3,5 (10) -trien-17-one 3,16α-diacétate , est un œstrogène stéroïdien synthétique commercialisé en France , Espagne, Brésil et Argentine. C'est un dérivé de la 16α-hydroxyestrone avec un acétate esters attachés aux positions C3 et C16α.
Diacétate d'hydroxyestrone: Le diacétate d'hydroxyestrone , ou diacétate de 16α-hydroxyestrone , également connu sous le nom de 3,16α-dihydroxyestra-1,3,5 (10) -trien-17-one 3,16α-diacétate , est un œstrogène stéroïdien synthétique commercialisé en France , Espagne, Brésil et Argentine. C'est un dérivé de la 16α-hydroxyestrone avec un acétate esters attachés aux positions C3 et C16α.
Diacétate d'hydroxyestrone: Le diacétate d'hydroxyestrone , ou diacétate de 16α-hydroxyestrone , également connu sous le nom de 3,16α-dihydroxyestra-1,3,5 (10) -trien-17-one 3,16α-diacétate , est un œstrogène stéroïdien synthétique commercialisé en France , Espagne, Brésil et Argentine. C'est un dérivé de la 16α-hydroxyestrone avec un acétate esters attachés aux positions C3 et C16α.
16α-Hydroxyprogestérone: La 16α-hydroxyprogestérone ( 16α-OHP ), également connue sous le nom de 16α-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione , est une hormone stéroïde progestative endogène mineure et un métabolite de la progestérone qui se forme en quantités inférieures à la 17α-hydroxyprogestérone (17α -OHP). Il se produit à des concentrations micromolaires et sa pertinence physiologique est donc discutable. Cependant, il peut s'accumuler dans les tissus cibles et avoir un rôle physiologique dans le système reproducteur et le développement de la glande mammaire ainsi que dans les systèmes cardiovasculaire et nerveux central.
16-alpha-hydroxystéroïde déshydrogénase: En enzymologie, une 16alpha-hydroxystéroïde déshydrogénase (EC 1.1.1.147 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique un 16alpha-hydroxystéroïde + NAD (P) + un 16-oxostéroïde + NAD (P) H + H +
16α-Iodo-E2: Le 16α-Iodo-E2 , ou 16α-iodoestradiol , est un œstrogène synthétique, stéroïdien et puissant avec une légère préférence pour l'ERα par rapport à l'ERβ qui est utilisé dans la recherche scientifique. Le K D du 16α-iodo-E2 pour l'ERα est de 0,6 nM et pour l'ERβ est de 0,24 nM, une différence d'affinité 4 fois plus importante, alors que l'estradiol est considéré comme ayant une affinité similaire pour les deux sous-types de récepteurs. Contrairement au cas de l'estriol (16α-hydroxyestradiol) beaucoup plus faible, le 16α-iodo-E2 est considéré comme équipotent avec l'estradiol en termes d'activité œstrogénique. Le [16α- 125 I] iodo-E2 radiomarqué a été utilisé en imagerie pour étudier le récepteur des œstrogènes.
16α-Iodo-E2: Le 16α-Iodo-E2 , ou 16α-iodoestradiol , est un œstrogène synthétique, stéroïdien et puissant avec une légère préférence pour l'ERα par rapport à l'ERβ qui est utilisé dans la recherche scientifique. Le K D du 16α-iodo-E2 pour l'ERα est de 0,6 nM et pour l'ERβ est de 0,24 nM, une différence d'affinité 4 fois plus importante, alors que l'estradiol est considéré comme ayant une affinité similaire pour les deux sous-types de récepteurs. Contrairement au cas de l'estriol (16α-hydroxyestradiol) beaucoup plus faible, le 16α-iodo-E2 est considéré comme équipotent avec l'estradiol en termes d'activité œstrogénique. Le [16α- 125 I] iodo-E2 radiomarqué a été utilisé en imagerie pour étudier le récepteur des œstrogènes.
16α-Iodo-E2: Le 16α-Iodo-E2 , ou 16α-iodoestradiol , est un œstrogène synthétique, stéroïdien et puissant avec une légère préférence pour l'ERα par rapport à l'ERβ qui est utilisé dans la recherche scientifique. Le K D du 16α-iodo-E2 pour l'ERα est de 0,6 nM et pour l'ERβ est de 0,24 nM, une différence d'affinité 4 fois plus importante, alors que l'estradiol est considéré comme ayant une affinité similaire pour les deux sous-types de récepteurs. Contrairement au cas de l'estriol (16α-hydroxyestradiol) beaucoup plus faible, le 16α-iodo-E2 est considéré comme équipotent avec l'estradiol en termes d'activité œstrogénique. Le [16α- 125 I] iodo-E2 radiomarqué a été utilisé en imagerie pour étudier le récepteur des œstrogènes.
16α-LE2: Le 16α-LE2 , ou 16α-lactone-estradiol , également connu sous le nom de 3,17β-dihydroxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5- (10) -triène-21,16α-lactone , est un synthétique, œstrogène stéroïdien comportant un noyau d'estradiol. C'est un agoniste hautement puissant et sélectif de l'ERα qui est utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la fonction de l'ERα. Il a une puissance 265 fois plus élevée dans les dosages de transactivation de l'ERα par rapport à l'ERβ et une préférence 70 fois dans l'affinité de liaison pour l'ERα par rapport à l'ERβ.
16α-LE2: Le 16α-LE2 , ou 16α-lactone-estradiol , également connu sous le nom de 3,17β-dihydroxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5- (10) -triène-21,16α-lactone , est un synthétique, œstrogène stéroïdien comportant un noyau d'estradiol. C'est un agoniste hautement puissant et sélectif de l'ERα qui est utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la fonction de l'ERα. Il a une puissance 265 fois plus élevée dans les dosages de transactivation de l'ERα par rapport à l'ERβ et une préférence 70 fois dans l'affinité de liaison pour l'ERα par rapport à l'ERβ.
16α-méthyl-11-oxoprednisolone: La 16α-méthyl-11-oxoprednisolone , également connue sous le nom d' impureté de dexaméthasone J , est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui a été signalé en 1979 et n'a jamais été commercialisé.
16α-méthyl-11-oxoprednisolone: La 16α-méthyl-11-oxoprednisolone , également connue sous le nom d' impureté de dexaméthasone J , est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui a été signalé en 1979 et n'a jamais été commercialisé.
Meclorisone: La méclorisone est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui n'a jamais été commercialisé.
Meclorisone: La méclorisone est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui n'a jamais été commercialisé.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxy-DHEA: La 16α-Hydroxydehydroépiandrostérone est un métabolite endogène de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA et son ester 3β-sulfate, la 16α-OH-DHEA-S, sont des intermédiaires dans la biosynthèse de l'œstriol à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA a une activité œstrogénique.
Sulfate de 16α-Hydroxy-DHEA: Le sulfate de 16α-hydroxydehydroépiandrostérone ( 16α-OH-DHEA-S ), également connu sous le nom de sulfate de 16α-hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-yle , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un intermédiaire métabolique dans la production d'œstriol de la déhydroépiandrostérone (DHEA) pendant la grossesse. C'est l'ester sulfate de C3β de la 16α-hydroxy-DHEA.
Sulfate de 16α-Hydroxy-DHEA: Le sulfate de 16α-hydroxydehydroépiandrostérone ( 16α-OH-DHEA-S ), également connu sous le nom de sulfate de 16α-hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-yle , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un intermédiaire métabolique dans la production d'œstriol de la déhydroépiandrostérone (DHEA) pendant la grossesse. C'est l'ester sulfate de C3β de la 16α-hydroxy-DHEA.
16α-Hydroxyprogestérone: La 16α-hydroxyprogestérone ( 16α-OHP ), également connue sous le nom de 16α-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione , est une hormone stéroïde progestative endogène mineure et un métabolite de la progestérone qui se forme en quantités inférieures à la 17α-hydroxyprogestérone (17α -OHP). Il se produit à des concentrations micromolaires et sa pertinence physiologique est donc discutable. Cependant, il peut s'accumuler dans les tissus cibles et avoir un rôle physiologique dans le système reproducteur et le développement de la glande mammaire ainsi que dans les systèmes cardiovasculaire et nerveux central.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxyprogestérone: La 16α-hydroxyprogestérone ( 16α-OHP ), également connue sous le nom de 16α-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione , est une hormone stéroïde progestative endogène mineure et un métabolite de la progestérone qui se forme en quantités inférieures à la 17α-hydroxyprogestérone (17α -OHP). Il se produit à des concentrations micromolaires et sa pertinence physiologique est donc discutable. Cependant, il peut s'accumuler dans les tissus cibles et avoir un rôle physiologique dans le système reproducteur et le développement de la glande mammaire ainsi que dans les systèmes cardiovasculaire et nerveux central.
16α-Hydroxyprogestérone: La 16α-hydroxyprogestérone ( 16α-OHP ), également connue sous le nom de 16α-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione , est une hormone stéroïde progestative endogène mineure et un métabolite de la progestérone qui se forme en quantités inférieures à la 17α-hydroxyprogestérone (17α -OHP). Il se produit à des concentrations micromolaires et sa pertinence physiologique est donc discutable. Cependant, il peut s'accumuler dans les tissus cibles et avoir un rôle physiologique dans le système reproducteur et le développement de la glande mammaire ainsi que dans les systèmes cardiovasculaire et nerveux central.
Fluastérone: La fluastérone , également connue sous le nom de 3β-déhydroxy-16α-fluoro- DHEA ou 16α-fluoroandrost-5-en-17-one , est un analogue synthétique fluoré de la déhydroépiandrostérone (DHEA) qui était à l'étude par Aeson Therapeutics pour diverses indications thérapeutiques. y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète, l'obésité et les lésions cérébrales traumatiques, entre autres, mais n'a finalement jamais été commercialisé. Il s'agit d'une modification de la DHEA dans laquelle l'hydroxyle en C3β a été éliminé et un atome d'hydrogène a été remplacé par un atome de fluor en position C16α. La fluastérone a atteint les essais cliniques de phase II avant l'arrêt de son développement.
Fluastérone: La fluastérone , également connue sous le nom de 3β-déhydroxy-16α-fluoro- DHEA ou 16α-fluoroandrost-5-en-17-one , est un analogue synthétique fluoré de la déhydroépiandrostérone (DHEA) qui était à l'étude par Aeson Therapeutics pour diverses indications thérapeutiques. y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète, l'obésité et les lésions cérébrales traumatiques, entre autres, mais n'a finalement jamais été commercialisé. Il s'agit d'une modification de la DHEA dans laquelle l'hydroxyle en C3β a été éliminé et un atome d'hydrogène a été remplacé par un atome de fluor en position C16α. La fluastérone a atteint les essais cliniques de phase II avant l'arrêt de son développement.
Fluoroestradiol F-18: Le fluoroestradiol F-18 , également connu sous le nom de [ 18 F] 16α-fluoroestradiol et vendu sous le nom de marque Cerianna , est un agent de diagnostic radioactif indiqué pour une utilisation avec l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP). Il s'agit d'un analogue des œstrogènes et est utilisé pour détecter les lésions du cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs.
17α-épiestriol: Le 17α-Epiestriol , ou simplement 17-épiestriol , également appelé 16α-hydroxy-17α-estradiol ou estra-1,3,5 (10) -triène-3,16α, 17α-triol , est un œstrogène endogène mineur et faible, et le 17α-épimère de l'estriol. Il est formé de 16α-hydroxyestrone. Contrairement à d'autres œstrogènes endogènes comme l'estradiol, le 17α-épiestriol est un agoniste sélectif de l'ERβ. Il est décrit comme un œstrogène relativement faible, ce qui correspond à son affinité relativement faible pour l'ERα. Le 17α-épiestriol s'est avéré être environ 400 fois plus puissant que l'estradiol dans l'inhibition de l'expression de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires 1 (VCAM-1) induite par le facteur de nécrose tumorale α (TNFα) in vitro .
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxy-DHEA: La 16α-Hydroxydehydroépiandrostérone est un métabolite endogène de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA et son ester 3β-sulfate, la 16α-OH-DHEA-S, sont des intermédiaires dans la biosynthèse de l'œstriol à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA a une activité œstrogénique.
Sulfate de 16α-Hydroxy-DHEA: Le sulfate de 16α-hydroxydehydroépiandrostérone ( 16α-OH-DHEA-S ), également connu sous le nom de sulfate de 16α-hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-yle , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un intermédiaire métabolique dans la production d'œstriol de la déhydroépiandrostérone (DHEA) pendant la grossesse. Il s'agit de l'ester sulfate C3β de la 16α-hydroxy-DHEA.
Sulfate de 16α-Hydroxy-DHEA: Le sulfate de 16α-hydroxydehydroépiandrostérone ( 16α-OH-DHEA-S ), également connu sous le nom de sulfate de 16α-hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-yle , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un intermédiaire métabolique dans la production d'œstriol de la déhydroépiandrostérone (DHEA) pendant la grossesse. Il s'agit de l'ester sulfate C3β de la 16α-hydroxy-DHEA.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxyandrostènedione: La 16α-hydroxyandrostènedione ( 16α-OH-A4 ), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde endogène et naturel et intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'œstriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et finalement convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16α-Hydroxy-DHEA: La 16α-Hydroxydehydroépiandrostérone est un métabolite endogène de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA et son ester 3β-sulfate, la 16α-OH-DHEA-S, sont des intermédiaires dans la biosynthèse de l'œstriol à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA a une activité œstrogénique.
Sulfate de 16α-Hydroxy-DHEA: Le sulfate de 16α-hydroxydehydroépiandrostérone ( 16α-OH-DHEA-S ), également connu sous le nom de sulfate de 16α-hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-yle , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un intermédiaire métabolique dans la production d'œstriol de la déhydroépiandrostérone (DHEA) pendant la grossesse. Il s'agit de l'ester sulfate C3β de la 16α-hydroxy-DHEA.
Estriol: L'estriol ( E3 ), également orthographié oestriol , est un stéroïde, un œstrogène faible et une hormone sexuelle féminine mineure. C'est l'un des trois principaux œstrogènes endogènes, les autres étant l'œstradiol et l'estrone. Les niveaux d'estriol chez les femmes qui ne sont pas enceintes sont presque indétectables. Cependant, pendant la grossesse, l'œstriol est synthétisé en très grandes quantités par le placenta et est de loin l'œstrogène le plus produit dans le corps, bien que les taux d'œstriol en circulation soient similaires à ceux des autres œstrogènes en raison d'un taux de métabolisme et d'excrétion relativement élevé. Par rapport à l'estradiol, l'estriol et l'estrone ont une activité beaucoup plus faible en tant qu'œstrogènes.
16α-Hydroxyestrone: La 16α-Hydroxyestrone ( 16α-OH-E1 ), ou hydroxyestrone , également connue sous le nom d' estra-1,3,5 (10) -triène-3,16α-diol-17-one , est un œstrogène stéroïdien endogène et un métabolite majeur de l'estrone, ainsi qu'un intermédiaire dans la biosynthèse de l'estriol. C'est un œstrogène puissant similaire à l'estrone, et il a été suggéré que le rapport de la 16α-hydroxyestrone à la 2-hydroxyestrone, cette dernière étant beaucoup moins œstrogène en comparaison et même anti-œstrogène en présence d'œstrogènes plus puissants comme l'estradiol, peut être impliqué dans la physiopathologie du cancer du sein. À l'inverse, la 16α-hydroxyestrone peut aider à se protéger contre l'ostéoporose.
Diacétate d'hydroxyestrone: Le diacétate d'hydroxyestrone , ou diacétate de 16α-hydroxyestrone , également connu sous le nom de 3,16α-dihydroxyestra-1,3,5 (10) -trien-17-one 3,16α-diacétate , est un œstrogène stéroïdien synthétique commercialisé en France , Espagne, Brésil et Argentine. C'est un dérivé de la 16α-hydroxyestrone avec un acétate esters attachés aux positions C3 et C16α.
Diacétate d'hydroxyestrone: Le diacétate d'hydroxyestrone , ou diacétate de 16α-hydroxyestrone , également connu sous le nom de 3,16α-dihydroxyestra-1,3,5 (10) -trien-17-one 3,16α-diacétate , est un œstrogène stéroïdien synthétique commercialisé en France , Espagne, Brésil et Argentine. C'est un dérivé de la 16α-hydroxyestrone avec un acétate esters attachés aux positions C3 et C16α.
Diacétate d'hydroxyestrone: Le diacétate d'hydroxyestrone , ou diacétate de 16α-hydroxyestrone , également connu sous le nom de 3,16α-dihydroxyestra-1,3,5 (10) -trien-17-one 3,16α-diacétate , est un œstrogène stéroïdien synthétique commercialisé en France , Espagne, Brésil et Argentine. C'est un dérivé de la 16α-hydroxyestrone avec un acétate esters attachés aux positions C3 et C16α.
16α-Hydroxyprogestérone: La 16α-hydroxyprogestérone ( 16α-OHP ), également connue sous le nom de 16α-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione , est une hormone stéroïde progestative endogène mineure et un métabolite de la progestérone qui se forme en quantités inférieures à la 17α-hydroxyprogestérone (17α -OHP). Il se produit à des concentrations micromolaires et sa pertinence physiologique est donc discutable. Cependant, il peut s'accumuler dans les tissus cibles et avoir un rôle physiologique dans le système reproducteur et le développement de la glande mammaire ainsi que dans les systèmes cardiovasculaire et nerveux central.
16-alpha-hydroxystéroïde déshydrogénase: En enzymologie, une 16alpha-hydroxystéroïde déshydrogénase (EC 1.1.1.147 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique un 16alpha-hydroxystéroïde + NAD (P) + un 16-oxostéroïde + NAD (P) H + H +
16α-Iodo-E2: Le 16α-Iodo-E2 , ou 16α-iodoestradiol , est un œstrogène synthétique, stéroïdien et puissant avec une légère préférence pour l'ERα par rapport à l'ERβ qui est utilisé dans la recherche scientifique. Le K D du 16α-iodo-E2 pour l'ERα est de 0,6 nM et pour l'ERβ est de 0,24 nM, une différence d'affinité 4 fois plus importante, alors que l'estradiol est considéré comme ayant une affinité similaire pour les deux sous-types de récepteurs. Contrairement au cas de l'estriol (16α-hydroxyestradiol) beaucoup plus faible, le 16α-iodo-E2 est considéré comme équipotent avec l'estradiol en termes d'activité œstrogénique. Le [16α- 125 I] iodo-E2 radiomarqué a été utilisé en imagerie pour étudier le récepteur des œstrogènes.
16α-Iodo-E2: Le 16α-Iodo-E2 , ou 16α-iodoestradiol , est un œstrogène synthétique, stéroïdien et puissant avec une légère préférence pour l'ERα par rapport à l'ERβ qui est utilisé dans la recherche scientifique. Le K D du 16α-iodo-E2 pour l'ERα est de 0,6 nM et pour l'ERβ est de 0,24 nM, une différence d'affinité 4 fois plus importante, alors que l'estradiol est considéré comme ayant une affinité similaire pour les deux sous-types de récepteurs. Contrairement au cas de l'estriol (16α-hydroxyestradiol) beaucoup plus faible, le 16α-iodo-E2 est considéré comme équipotent avec l'estradiol en termes d'activité œstrogénique. Le [16α- 125 I] iodo-E2 radiomarqué a été utilisé en imagerie pour étudier le récepteur des œstrogènes.
16α-LE2: Le 16α-LE2 , ou 16α-lactone-estradiol , également connu sous le nom de 3,17β-dihydroxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5- (10) -triène-21,16α-lactone , est un synthétique, œstrogène stéroïdien comportant un noyau d'estradiol. C'est un agoniste hautement puissant et sélectif de l'ERα qui est utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la fonction de l'ERα. Il a une puissance 265 fois plus élevée dans les dosages de transactivation de l'ERα par rapport à l'ERβ et une préférence 70 fois dans l'affinité de liaison pour l'ERα par rapport à l'ERβ.
16α-méthyl-11-oxoprednisolone: La 16α-méthyl-11-oxoprednisolone , également connue sous le nom d' impureté de dexaméthasone J , est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui a été signalé en 1979 et n'a jamais été commercialisé.
16α-méthyl-11-oxoprednisolone: La 16α-méthyl-11-oxoprednisolone , également connue sous le nom d' impureté de dexaméthasone J , est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui a été signalé en 1979 et n'a jamais été commercialisé.
Meclorisone: La méclorisone est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui n'a jamais été commercialisé.
Meclorisone: La méclorisone est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui n'a jamais été commercialisé.
16β, 17α-épiestriol: Le 16β, 17α-épiestriol ou 16,17-épiestriol , également connu sous le nom de 16β-hydroxy-17α-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10) -triène-3,16β, 17α-triol , est un oestrogène stéroïdien endogène mineur et faible lié au 17α-estradiol et à l'estriol. En plus de l'œstriol, le 16β, 17α-épiestriol a été détecté dans l'urine des femmes en fin de grossesse. Il montre une affinité préférentielle pour l'ERβ par rapport à l'ERα.
16β, 17α-épiestriol: Le 16β, 17α-épiestriol ou 16,17-épiestriol , également connu sous le nom de 16β-hydroxy-17α-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10) -triène-3,16β, 17α-triol , est un oestrogène stéroïdien endogène mineur et faible lié au 17α-estradiol et à l'estriol. En plus de l'œstriol, le 16β, 17α-épiestriol a été détecté dans l'urine des femmes en fin de grossesse. Il montre une affinité préférentielle pour l'ERβ par rapport à l'ERα.
Épiestriol: L'épiestriol ( DCI ), ou épioestriol ( BAN ), également connu sous le nom de 16β-épiestriol ou simplement 16-épiestriol ainsi que 16β-hydroxy-17β-estradiol , est un œstrogène endogène mineur et faible, et le 16β-épimère de l'estriol. L'épiestriol est utilisé en clinique dans le traitement de l'acné. En plus de ses actions œstrogéniques, l'épiestriol s'est avéré posséder des propriétés anti-inflammatoires significatives sans activité glycogène ni effets immunosuppresseurs, une découverte intéressante qui contraste avec les stéroïdes anti-inflammatoires conventionnels comme l'hydrocortisone.
Épiestriol: L'épiestriol ( DCI ), ou épioestriol ( BAN ), également connu sous le nom de 16β-épiestriol ou simplement 16-épiestriol ainsi que 16β-hydroxy-17β-estradiol , est un œstrogène endogène mineur et faible, et le 16β-épimère de l'estriol. L'épiestriol est utilisé en clinique dans le traitement de l'acné. En plus de ses actions œstrogéniques, l'épiestriol s'est avéré posséder des propriétés anti-inflammatoires significatives sans activité glycogène ni effets immunosuppresseurs, une découverte intéressante qui contraste avec les stéroïdes anti-inflammatoires conventionnels comme l'hydrocortisone.
16β, 17α-épiestriol: Le 16β, 17α-épiestriol ou 16,17-épiestriol , également connu sous le nom de 16β-hydroxy-17α-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10) -triène-3,16β, 17α-triol , est un oestrogène stéroïdien endogène mineur et faible lié au 17α-estradiol et à l'estriol. En plus de l'œstriol, le 16β, 17α-épiestriol a été détecté dans l'urine des femmes en fin de grossesse. Il montre une affinité préférentielle pour l'ERβ par rapport à l'ERα.