Beta-glucan, 1,3-beta-D-glucan phosphorylase, 1,3-beta-galactosyl-N-acetylhexosamine phosphorylase

Bêta-glucane: ß-glucanes (bêta-glucanes) comprennent un groupe de polysaccharides ß- D -glucose d' origine naturelle dans les parois cellulaires des céréales, les bactéries et les champignons, avec des propriétés physico - chimiques significativement différentes qui dépendent de la source. En règle générale, les β-glucanes forment un squelette linéaire avec 1 à 3 liaisons β-glycosidiques mais varient en ce qui concerne la masse moléculaire, la solubilité, la viscosité, la structure de ramification et les propriétés de gélification, provoquant divers effets physiologiques chez les animaux.
1,3-bêta-D-glucane phosphorylase: En enzymologie, une 1,3-bêta-D-glucane phosphorylase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique (1,3-bêta-D-glucosyl) n + phosphate (1,3-bêta-D-glucosyl) n-1 + alpha-D-glucose 1-phosphate
1,3-bêta-galactosyl-N-acétylhexosamine phosphorylase: En enzymologie, une 1,3-bêta-galactosyl-N-acétylhexosamine phosphorylase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique bêta-D-galactopyranosyl- (1-> 3) -N-acétyl-D-glucosamine + phosphate alpha-D-galactopyranose 1-phosphate + N-acétyl-D-glucosamine
1,3-bêta-glucane synthase: La 1,3-bêta-glucane synthase est une enzyme glucosyltransférase impliquée dans la génération de bêta-glucane chez les champignons. Il sert de cible pharmacologique pour les médicaments antifongiques tels que la caspofungine, l'anidulafungine et la micafungine, considérés comme des inhibiteurs de la 1,3-bêta-glucane synthase . Selon le système de classification CAZy, les champignons et les membres végétaux appartiennent à la famille des glycosyltransférases 48 ( GT48 ). Certains membres de la famille des glycosyltransférases 2, comme la curdlan synthase CrdS , ont également une activité similaire.
1,3-bêta-oligoglucane phosphorylase: En enzymologie, une 1,3-bêta-oligoglucane phosphorylase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique (1,3-bêta-D-glucosyl) n + phosphate (1,3-bêta-D-glucosyl) n-1 + alpha-D-glucose 1-phosphate
1,3-bêta-glucane synthase: La 1,3-bêta-glucane synthase est une enzyme glucosyltransférase impliquée dans la génération de bêta-glucane chez les champignons. Il sert de cible pharmacologique pour les médicaments antifongiques tels que la caspofungine, l'anidulafungine et la micafungine, considérés comme des inhibiteurs de la 1,3-bêta-glucane synthase . Selon le système de classification CAZy, les champignons et les membres végétaux appartiennent à la famille des glycosyltransférases 48 ( GT48 ). Certains membres de la famille des glycosyltransférases 2, comme la curdlan synthase CrdS , ont également une activité similaire.
Acide isophtalique: L'acide isophtalique est un composé organique de formule C 6 H 4 (CO 2 H) 2 . Ce solide incolore est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique. Les principales utilisations industrielles de l'acide isophtalique purifié (PIA) sont pour la production de résine de polyéthylène téréphtalate (PET) et pour la production de résine de polyester insaturé (UPR) et d'autres types de résines de revêtement.
Résorcinol: Le résorcinol (ou résorcine ) est un composé organique de formule C 6 H 4 (OH) 2 . C'est l'un des trois benzènediols isomères, le 1,3-isomère (ou méta- isomère). C'est un solide blanc soluble dans l'eau.
Sésamol: Le sésamol est un composé organique naturel qui est un composant des graines de sésame et de l'huile de sésame. C'est un solide cristallin blanc qui est un dérivé du phénol. Il est peu soluble dans l'eau, mais miscible avec la plupart des huiles. Il peut être produit par synthèse organique à partir d'héliotropine.
1,3-benzodioxole: Le 1,3-benzodioxole ( 1,2-méthylènedioxybenzène ) est un composé organique de formule C 6 H 4 O 2 CH 2 . Le composé est classé comme un dérivé du benzène et un composé hétérocyclique contenant le groupe fonctionnel méthylènedioxy. C'est un liquide incolore.
1,3-benzodioxolyl-N-éthylbutanamine: L'éthylbenzodioxolylbutanamine est un entactogène, un stimulant et un psychédélique moins connu. C'est l'analogue N -éthylique de la benzodioxylbutanamine, ainsi que l'analogue α-éthylique de la méthylènedioxyéthylamphétamine.
MBDB: La 1,3-benzodioxolyl- N -méthylbutanamine ( N -méthyl-1,3-benzodioxolylbutanamine , MBDB , 3,4-méthylènedioxy- N -méthyl-α-éthylphényléthylamine ) est un entactogène de la classe chimique phénéthylamine. Il est connu sous les noms de rue Eden et Methyl-J . MBDB est un analogue chimique étroitement lié de la MDMA, la seule différence entre les deux molécules étant un groupe éthyle au lieu d'un groupe méthyle attaché au carbone alpha. Il a des valeurs IC 50 de 784 nM contre 5-HT, 7825 nM contre la dopamine et 1233 nM contre la noradrénaline. Son métabolisme a été décrit dans la littérature scientifique.
1,3-benzodioxolyl-N-méthylpentanamine: La N -méthyl-1,3-benzodioxolylpentanamine , également connue sous le nom de 3,4-méthylènedioxy-α-propyl- N- méthylphénéthylamine , est un médicament psychoactif de la classe chimique phénéthylamine. C'est l'analogue N- méthylique de la 1,3-benzodioxolylpentanamine. Le méthyl-K a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL, la dose minimale est de 100 mg et la durée est inconnue. On en sait très peu sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité du méthyl-K.
1,3-benzodioxolylbutanamine: La 1,3-benzodioxolylbutanamine est un médicament entactogène de la classe chimique phénéthylamine. C'est l'analogue α-éthylique du MDPEA et du MDA et l'analogue méthylènedioxy de l'α-éthylphénéthylamine.
Glucane endo-1,3-bD-glucosidase: La glucane endo-1,3-bêta-D-glucosidase est une enzyme avec le nom systématique 3-bêta-D-glucan glucanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 3) -bêta-D-glucosidiques dans les (1-> 3) -bêta-D-glucanes
Glucane endo-1,3-bD-glucosidase: La glucane endo-1,3-bêta-D-glucosidase est une enzyme avec le nom systématique 3-bêta-D-glucan glucanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 3) -bêta-D-glucosidiques dans les (1-> 3) -bêta-D-glucanes
1,3-bêta-D-glucane phosphorylase: En enzymologie, une 1,3-bêta-D-glucane phosphorylase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique (1,3-bêta-D-glucosyl) n + phosphate (1,3-bêta-D-glucosyl) n-1 + alpha-D-glucose 1-phosphate
Xylane endo-1,3-b-xylosidase: L'endo-1,3-bêta-xylanase est une enzyme avec le nom systématique 3-bêta-D-xylan xylanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Endohydrolyse aléatoire des liaisons (1-> 3) -bêta-D-glycosidiques dans les (1-> 3) -bêta-D-xylanes
Xylane 1,3-b-xylosidase: La xylane 1,3-bêta-xylosidase est une enzyme avec le nom systématique 3-bêta-D-xylan xylohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus de xylose successifs des extrémités non réductrices des (1-> 3) -bêta-D-xylanes
Xylane 1,3-b-xylosidase: La xylane 1,3-bêta-xylosidase est une enzyme avec le nom systématique 3-bêta-D-xylan xylohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus de xylose successifs des extrémités non réductrices des (1-> 3) -bêta-D-xylanes
1,3-bêta-galactosyl-N-acétylhexosamine phosphorylase: En enzymologie, une 1,3-bêta-galactosyl-N-acétylhexosamine phosphorylase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique bêta-D-galactopyranosyl- (1-> 3) -N-acétyl-D-glucosamine + phosphate alpha-D-galactopyranose 1-phosphate + N-acétyl-D-glucosamine
Glucane 1,3-bêta-glucosidase: La glucane 1,3-bêta-glucosidase est une enzyme avec le nom systématique 3-bêta-D-glucane glucohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse successive des unités bêta-D-glucose à partir des extrémités non réductrices des (1-> 3) -bêta-D-glucanes, libérant de l'alpha-glucose
1,3-bêta-glucane synthase: La 1,3-bêta-glucane synthase est une enzyme glucosyltransférase impliquée dans la génération de bêta-glucane chez les champignons. Il sert de cible pharmacologique pour les médicaments antifongiques tels que la caspofungine, l'anidulafungine et la micafungine, considérés comme des inhibiteurs de la 1,3-bêta-glucane synthase . Selon le système de classification CAZy, les champignons et les membres végétaux appartiennent à la famille des glycosyltransférases 48 ( GT48 ). Certains membres de la famille des glycosyltransférases 2, comme la curdlan synthase CrdS , ont également une activité similaire.
1,3-bêta-oligoglucane phosphorylase: En enzymologie, une 1,3-bêta-oligoglucane phosphorylase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique (1,3-bêta-D-glucosyl) n + phosphate (1,3-bêta-D-glucosyl) n-1 + alpha-D-glucose 1-phosphate
Xylane endo-1,3-b-xylosidase: L'endo-1,3-bêta-xylanase est une enzyme avec le nom systématique 3-bêta-D-xylan xylanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Endohydrolyse aléatoire des liaisons (1-> 3) -bêta-D-glycosidiques dans les (1-> 3) -bêta-D-xylanes
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Carmustine: La carmustine est un médicament utilisé principalement pour la chimiothérapie. C'est un composé β-chloro-nitrosourée de moutarde à l'azote utilisé comme agent alkylant.
1,3-BAC: 1,3 BAC chimiquement 1,3-bis (aminométhyl) cyclohexane est une molécule organique appartenant à la sous-classe des amines cycloaliphatiques. Il porte le numéro de registre CAS 2579-20-6. Son utilisation principale est comme agent de durcissement de la résine époxy.
Squarate de 1,3-bis (dicyanométhylène): Le squarate de 1,3-bis (dicyanométhylène) est un anion divalent de formule chimique C 10 N 4 O 2− 2 ou ((N≡C−) 2 C =) 2 (C 4 O 2 ) 2− . C'est l'un des anions pseudo-oxocarbonés, car il peut être décrit comme un dérivé de l'anion oxocarboné squarate C 4 O 2− 4 par le remplacement de deux atomes d'oxygène opposés par des groupes dicyanométhylène = C (-C≡N) 2 .
1,3-bis (diphénylphosphino) propane: Le 1,3-bis (diphénylphosphino) propane ( dppp ) est un composé organophosphoré de formule Ph 2 P (CH 2 ) 3 PPh 2 . Le composé est un solide blanc soluble dans les solvants organiques. Il est légèrement sensible à l'air et se dégrade à l'air en oxyde de phosphine. Il est classé comme un ligand diphosphine en chimie de coordination et catalyse homogène.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Butadiène: Le 1,3-butadiène (/ ˌbjuːtəˈdʌɪiːn /) est le composé organique de formule (CH 2 = CH) 2 . C'est un gaz incolore qui se condense facilement en liquide. Il est important sur le plan industriel en tant que monomère dans la production de caoutchouc synthétique. La molécule peut être considérée comme l'union de deux groupes vinyle. C'est le diène conjugué le plus simple.
Diepoxybutane: Le diépoxybutane est un composé chimique à deux groupes fonctionnels époxyde. Il est utilisé comme intermédiaire chimique, comme agent de durcissement pour les polymères, comme agent de réticulation pour les textiles et comme conservateur.
Diacétylène: Le diacétylène (également connu sous le nom de butadiyne ) est le composé organique de formule C 4 H 2 . C'est le composé le plus simple contenant deux triples liaisons. Il est le premier de la série des polyynes, qui présentent un intérêt théorique mais pas pratique.
1,3-butanediol: Le 1,3-butanediol est un composé organique de formule HOCH 2 CH 2 CH (OH) CH 3 . C'est un diol chiral. Le composé est un liquide incolore et soluble dans l'eau. Il n'a pas d'utilisations à grande échelle. C'est l'un des quatre isomères structuraux stables du butanediol.
1,3-butanediol: Le 1,3-butanediol est un composé organique de formule HOCH 2 CH 2 CH (OH) CH 3 . C'est un diol chiral. Le composé est un liquide incolore et soluble dans l'eau. Il n'a pas d'utilisations à grande échelle. C'est l'un des quatre isomères structuraux stables du butanediol.
Cyclohexa-1,3-diène: Le cyclohexa-1,3-diène est un composé organique de formule (C 2 H 4 ) (CH) 4 . C'est un liquide incolore et inflammable. Son indice de réfraction est de 1,475 (20 ° C, D). Un dérivé naturel du 1,3-cyclohexadiène est le terpinène, un composant de l'huile de pin.
Cyclopentadiène: Le cyclopentadiène est un composé organique de formule C 5 H 6 . Il est souvent abrégé CpH car l'anion cyclopentadiényle est abrégé Cp - .
1,3-déhydroadamantane: Le 1,3-déhydroadamantane , formellement tétracyclo [3.3.1.1 3,7 .0 1,3 ] décane , est un composé organique de formule C 10 H 14 , qui peut être obtenu à partir de l'adamantane par élimination de deux atomes d'hydrogène pour créer un liaison. C'est un hydrocarbure polycyclique, et peut également être considéré comme étant dérivé du [3.3.1] propellane par addition d'un pont méthylène entre les deux plus grands cycles.
M-phénylènediamine: La m- phénylènediamine , également appelée 1,3-diaminobenzène , est un composé organique de formule C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . C'est un isomère de l' o -phénylènediamine et de la p -phénylènediamine . C'est un solide incolore.
1,3-diaminopropane: Le 1,3-diaminopropane , également connu sous le nom de triméthylènediamine, est une diamine simple de formule (CH 2 ) 3 (NH 2 ) 2 . Liquide incolore à l'odeur de poisson, il est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques polaires. Il est isomérique avec le 1,2-diaminopropane. Les deux sont des éléments constitutifs de la synthèse d'hétérocycles, tels que ceux utilisés dans la finition textile, et des complexes de coordination. Il est préparé par amination d'acrylonitrile suivie d'une hydrogénation de l'aminopropionitrile résultant.
Imidazole: L'imidazole est un composé organique de formule C 3 N 2 H 4 . Il s'agit d'un solide blanc ou incolore soluble dans l'eau, produisant une solution légèrement alcaline. En chimie, c'est un hétérocycle aromatique, classé comme un diazole, et possède des atomes d'azote non adjacents.
1,3-diazépine: La 1,3-diazépine est une diazépine.
DBDMH: Le DBDMH est un composé organique dérivé de l'hétérocycle appelé diméthylhydantoïne. Ce composé cristallin blanc avec une légère odeur de brome est largement utilisé comme désinfectant utilisé pour la purification de l'eau potable, le traitement de l'eau à des fins récréatives, comme agent de blanchiment dans les usines de pâtes et papiers et pour le traitement des systèmes de refroidissement par eau industriels / commerciaux. Son action n'implique pas l'utilisation d'acide hypochloreux.
1,3-Dibromopropane: Le 1,3-dibromopropane est un composé organobromé de formule (CH 2 ) 3 Br 2 . C'est un liquide incolore à l'odeur douce. Il est utilisé en synthèse organique pour former des composés pontés en C 3 tels que par des réactions de couplage CN.
Dicarbonyl: Un dicarbonyle est une molécule contenant deux groupes carbonyle (C = O). Bien que ce terme puisse faire référence à n'importe quel composé organique contenant deux groupes carbonyle, il est utilisé plus spécifiquement pour décrire des molécules dans lesquelles les deux carbonyles sont suffisamment proches pour que leur réactivité soit modifiée, comme 1,2-, 1,3- et 1,4-dicarbonyles. Leurs propriétés diffèrent souvent de celles des monocarbonyles et sont donc généralement considérés comme des groupes fonctionnels à part entière. Ces composés peuvent avoir des substituants symétriques ou asymétriques sur chaque carbonyle, et peuvent également être fonctionnellement symétriques ou dissymétriques.
1,3-dichloropropène: Le 1,3-dichloropropène , vendu sous diverses appellations commerciales, est un composé organochloré. C'est un liquide incolore avec une odeur douce. Il se dissout dans l'eau et s'évapore facilement. Il est principalement utilisé dans l'agriculture comme pesticide, en particulier comme fumigant et nématicide avant la plantation. Il est largement utilisé aux États-Unis et dans d'autres pays, mais est en cours de suppression dans l'Union européenne.
1,3-dichloropropène: Le 1,3-dichloropropène , vendu sous diverses appellations commerciales, est un composé organochloré. C'est un liquide incolore avec une odeur douce. Il se dissout dans l'eau et s'évapore facilement. Il est principalement utilisé dans l'agriculture comme pesticide, en particulier comme fumigant et nématicide avant la plantation. Il est largement utilisé aux États-Unis et dans d'autres pays, mais est en cours de suppression dans l'Union européenne.
1,3-dichloropropane: Le 1,3-dichloropropane est un composé de chlore, d'hydrogène et de carbone. Il peut être trouvé comme contaminant dans les fumigants de sol contenant du 1,3-dichloropropène. Il a une faible toxicité aiguë.
1,3-dichloropropane-2-ol: Le 1,3-dichloropropan-2-ol ( 1,3-DCP ) est un composé organique de formule HOCH 2 CHClCH 2 Cl. C'est un liquide incolore. C'est un intermédiaire dans la production d'épichlorhydrine.
1,3-dichloropropane-2-ol: Le 1,3-dichloropropan-2-ol ( 1,3-DCP ) est un composé organique de formule HOCH 2 CHClCH 2 Cl. C'est un liquide incolore. C'est un intermédiaire dans la production d'épichlorhydrine.
1,3-dichloropropène: Le 1,3-dichloropropène , vendu sous diverses appellations commerciales, est un composé organochloré. C'est un liquide incolore avec une odeur douce. Il se dissout dans l'eau et s'évapore facilement. Il est principalement utilisé dans l'agriculture comme pesticide, en particulier comme fumigant et nématicide avant la plantation. Il est largement utilisé aux États-Unis et dans d'autres pays, mais est en cours de suppression dans l'Union européenne.
Dicyclopentadiène: Le dicyclopentadiène , en abrégé DCPD , est un composé chimique de formule C 10 H 12 . À température ambiante, il s'agit d'un liquide de couleur jaune clair clair avec une odeur âcre. Sa densité énergétique est de 10 975 Wh / l. Le cyclopentadiène est coproduit en grande quantité dans le vapocraquage du naphta et des gazoles en éthylène. L'utilisation principale est dans les résines, en particulier les résines de polyester insaturé. Il est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.
1,3-dihydroxyanthraquinone: La 1,3-dihydroxyanthraquinone , également appelée purpuroxanthine ou xanthopurpurine , est un composé organique de formule C 14 heures 8 O 4 qui se produit dans la plante Rubia cordifolia . C'est l'un des dix isomères de la dihydroxyanthraquinone. Sa structure moléculaire peut être considérée comme étant dérivée de l'anthraquinone par remplacement de deux atomes d'hydrogène (H) par des groupes hydroxyle (-OH).
Résorcinol: Le résorcinol (ou résorcine ) est un composé organique de formule C 6 H 4 (OH) 2 . C'est l'un des trois benzènediols isomères, le 1,3-isomère (ou méta- isomère). C'est un solide blanc soluble dans l'eau.
1,3-propanediol: Le 1,3-propanediol est le composé organique de formule CH 2 (CH 2 OH) 2 . Ce diol à trois carbones est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau.
1,3-diisocyanatobenzène: Le 1,3-diisocyanatobenzène est un isocyanate aromatique de formule chimique C 8 H 4 N 2 O 2 .
Dicarbonyl: Un dicarbonyle est une molécule contenant deux groupes carbonyle (C = O). Bien que ce terme puisse faire référence à n'importe quel composé organique contenant deux groupes carbonyle, il est utilisé plus spécifiquement pour décrire des molécules dans lesquelles les deux carbonyles sont suffisamment proches pour que leur réactivité soit modifiée, comme 1,2-, 1,3- et 1,4-dicarbonyles. Leurs propriétés diffèrent souvent de celles des monocarbonyles et sont donc généralement considérés comme des groupes fonctionnels à part entière. Ces composés peuvent avoir des substituants symétriques ou asymétriques sur chaque carbonyle, et peuvent également être fonctionnellement symétriques ou dissymétriques.
1,3-propanedithiol: Le 1,3-propanedithiol est le composé chimique de formule HSCH 2 CH 2 CH 2 SH. Ce dithiol est un réactif utile en synthèse organique. Ce liquide, qui est facilement disponible dans le commerce, a une puanteur intense.
1,3-diméthyl-2-imidazolidinone: La 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone ( DMI ) est une urée cyclique utilisée comme solvant aprotique polaire à point d'ébullition élevé. C'est un solvant incolore et hautement polaire qui a une stabilité thermique et chimique élevée. C'est un homologue du solvant DMPU associé. Il peut être préparé à partir de 1,2-diméthyléthylènediamine par réaction avec du phosgène.
DMPU: La N , N '-Diméthylpropylène-urée ( DMPU ) est une urée cyclique parfois utilisée comme solvant organique polaire aprotique. En 1985, Dieter Seebach a montré qu'il était possible de remplacer l'hexaméthylphosphoramide (HMPA) cancérogène présumé par le DMPU.
8-Chlorothéophylline: La 8-chlorothéophylline , également connue sous le nom de 1,3-diméthyl-8-chloroxanthine , est un médicament stimulant de la classe chimique des xanthines, avec des effets physiologiques similaires à la caféine. Son utilisation principale est en association (sel) avec la diphenhydramine dans l'antiémétique dimenhydrinate. La diphenhydramine réduit les nausées mais provoque de la somnolence, et les propriétés stimulantes de la 8-chlorothéophylline aident à conjurer cet effet secondaire.
Méthylhexanamine: La méthylhexanamine est un médicament sympathomimétique indirect inventé et développé par Eli Lilly and Company et commercialisé comme décongestionnant nasal inhalé de 1948 jusqu'à ce qu'il soit volontairement retiré du marché dans les années 1970.
M-Xylène: m -Xylène ( méta -xylène ) est un hydrocarbure aromatique. C'est l'un des trois isomères du diméthylbenzène connus collectivement sous le nom de xylènes. Le m- signifie méta- , indiquant que les deux groupes méthyle dans m -xylène occupent les positions 1 et 3 sur un cycle benzénique. C'est dans les positions des deux groupes méthyle, leur motif de substitution arène, qu'il diffère des autres isomères, o -xylène et p -xylène . Tous ont la même formule chimique C 6 H 4 (CH 3 ) 2 . Tous les isomères du xylène sont incolores et hautement inflammables.
1,3-diméthylbutylamine: La 1,3-diméthylbutylamine est un médicament stimulant structurellement apparenté à la méthylhexanamine où un groupe butyle remplace le groupe pentyle. Le composé est une amine aliphatique.
Hydantoïne DMDM: L'hydantoïne DMDM est un agent de conservation antimicrobien libérant du formaldéhyde avec le nom commercial Glydant. L'hydantoïne DMDM ​​est un composé organique appartenant à une classe de composés appelés hydantoïnes. Il est utilisé dans l'industrie cosmétique et se trouve dans des produits comme les shampooings, les revitalisants capillaires, les gels capillaires, le lubrifiant liquide Rite Aid et les produits de soins de la peau.
Méthylhexanamine: La méthylhexanamine est un médicament sympathomimétique indirect inventé et développé par Eli Lilly and Company et commercialisé comme décongestionnant nasal inhalé de 1948 jusqu'à ce qu'il soit volontairement retiré du marché dans les années 1970.
Méthylhexanamine: La méthylhexanamine est un médicament sympathomimétique indirect inventé et développé par Eli Lilly and Company et commercialisé comme décongestionnant nasal inhalé de 1948 jusqu'à ce qu'il soit volontairement retiré du marché dans les années 1970.
Méthylhexanamine: La méthylhexanamine est un médicament sympathomimétique indirect inventé et développé par Eli Lilly and Company et commercialisé comme décongestionnant nasal inhalé de 1948 jusqu'à ce qu'il soit volontairement retiré du marché dans les années 1970.
1,3-dinitrobenzène: Le 1,3-dinitrobenzène est un composé organique de formule C 6 H 4 (NO 2 ) 2 . C'est l'un des trois isomères du dinitrobenzène. Le composé est un solide jaune soluble dans les solvants organiques.
Nitroglycérine: La nitroglycérine ( NG ), également connue sous le nom de nitroglycérine , trinitroglycérine ( TNG ), nitro , trinitrate de glycéryle ( GTN ) ou 1,2,3-trinitroxypropane , est un liquide explosif dense, incolore, huileux, le plus souvent produit par nitration du glycérol avec du blanc fumant de l'acide nitrique dans des conditions appropriées à la formation de l'ester d'acide nitrique. Chimiquement, la substance est un composé nitrate organique plutôt qu'un composé nitro, mais le nom traditionnel est souvent conservé. Inventée en 1847, la nitroglycérine est utilisée depuis comme ingrédient actif dans la fabrication d'explosifs, principalement de la dynamite, et en tant que telle, elle est utilisée dans les industries de la construction, de la démolition et des mines. Depuis les années 1880, il est utilisé par l'armée comme ingrédient actif et gélatinisant pour la nitrocellulose dans certains propulseurs solides, tels que la cordite et la balistite. C'est un composant majeur des poudres sans fumée à double base utilisées par les rechargeurs. Combinées à la nitrocellulose, des centaines de combinaisons de poudres sont utilisées par les rechargeurs de carabine, de pistolet et de fusil de chasse.
1,3-dioxane: Le 1,3-dioxane ou m - dioxane est un composé chimique de formule moléculaire C 4 H 8 O 2 . Il s'agit d'un hétérocycle saturé à six chaînons avec deux atomes d'oxygène à la place des atomes de carbone aux positions 1 et 3. Les cycles à cinq chaînons correspondants sont connus sous le nom de 1,3-dioxolanes.
1,3-dioxétane: Le 1,3-dioxétane ( 1,3-dioxacyclobutane ) est un composé organique hétérocyclique de formule C 2 O 2 H 4 , dont le squelette est un cycle à quatre membres d'atomes d'oxygène et de carbone en alternance. Il peut être considéré comme un dimère de formaldéhyde (COH 2 ).
1,3-dioxétanedione: Le composé chimique 1,3-dioxétanedione , ou 1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione est un oxyde hypothétique de carbone de formule C 2 O 4 . Il peut être considéré comme un dimère cyclique de dioxyde de carbone (CO 2 ) ou comme une double cétone de 1,3-dioxétane (1,3-dioxacyclobutane).
Chlorure d'anhydride trimellitique: Le chlorure d'anhydride trimellitique est un composé chimique utilisé pour produire du plastique polyamide-imide.
Dihydrophloroglucinol: Le dihydrophloroglucinol est un composé chimique présent dans la voie de la dégradation microbienne du phloroglucinol et d'autres composés phénoliques.
Carbonate d'éthylène: Le carbonate d'éthylène (parfois abrégé EC ) est le composé organique de formule (CH 2 O) 2 CO. Il est classé comme l'ester carbonate d'éthylène glycol et d'acide carbonique. A température ambiante (25 ° C), le carbonate d'éthylène est un solide cristallin transparent, pratiquement inodore et incolore, et quelque peu soluble dans l'eau. A l'état liquide (PF 34-37 ° C), c'est un liquide incolore et inodore.
Dioxolane: Le dioxolane est un acétal hétérocyclique de formule chimique (CH 2 ) 2 O 2 CH 2 . Il est lié au tétrahydrofurane par échange d'un oxygène pour un groupe CH 2 . Les cycles C 4 O 2 saturés correspondants à 6 chaînons sont appelés dioxanes. Le 1,2-dioxolane isomérique (dans lequel les deux centres oxygène sont adjacents) est un peroxyde. Le 1,3-dioxolane est utilisé comme solvant et comme comonomère dans les polyacétals.
1,3-diphénylisobenzofurane: Le 1,3-diphénylisobenzofurane est un diène hautement réactif qui peut piéger les diénophiles instables et de courte durée dans une réaction de Diels-Alder. Il est en outre utilisé comme réactif standard pour la détermination de l'oxygène singulet, même dans les systèmes biologiques. Les cycloadditions avec le 1,3-diphénylisobenzofurane et le clivage ultérieur de l'oxygène donnent accès à une variété de polyaromatiques.
1,3-diphénylurée: La 1,3-diphénylurée est un composé de type phénylurée de formule (PhNH) 2 CO (Ph = C 6 H 5 ). C'est un solide incolore qui est préparé par transamidation de l'urée avec de l'aniline.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Cycloaddition 1,3-dipolaire: La cycloaddition 1,3-dipolaire est une réaction chimique entre un 1,3-dipôle et un dipolarophile pour former un cycle à cinq chaînons. Les premières cycloadditions 1,3-dipolaires ont été décrites entre la fin du 19e siècle et le début du 20e siècle, suite à la découverte de 1,3-dipôles. L'investigation mécaniste et l'application synthétique ont été établies dans les années 1960, principalement grâce aux travaux de Rolf Huisgen. Par conséquent, la réaction est parfois appelée cycloaddition de Huisgen . La cycloaddition 1,3-dipolaire est une voie importante vers la synthèse régio- et stéréosélective d'hétérocycles à cinq chaînons et de leurs dérivés acycliques à cycle ouvert. Le dipolarophile est typiquement un alcène ou un alcyne, mais peut être d'autres systèmes pi. Lorsque le dipolarophile est un alcyne, des cycles aromatiques sont généralement produits.
Cycloaddition 1,3-dipolaire: La cycloaddition 1,3-dipolaire est une réaction chimique entre un 1,3-dipôle et un dipolarophile pour former un cycle à cinq chaînons. Les premières cycloadditions 1,3-dipolaires ont été décrites entre la fin du 19e siècle et le début du 20e siècle, suite à la découverte de 1,3-dipôles. L'investigation mécaniste et l'application synthétique ont été établies dans les années 1960, principalement grâce aux travaux de Rolf Huisgen. Par conséquent, la réaction est parfois appelée cycloaddition de Huisgen . La cycloaddition 1,3-dipolaire est une voie importante vers la synthèse régio- et stéréosélective d'hétérocycles à cinq chaînons et de leurs dérivés acycliques à cycle ouvert. Le dipolarophile est typiquement un alcène ou un alcyne, mais peut être d'autres systèmes pi. Lorsque le dipolarophile est un alcyne, des cycles aromatiques sont généralement produits.
1,3-dipôle: En chimie organique, un composé 1,3-dipolaire ou 1,3-dipôle est un composé dipolaire avec des électrons délocalisés et une séparation de charge sur trois atomes. Ce sont des réactifs en cycloadditions 1,3-dipolaires.
Dithiane: Un dithiane est un composé hétérocyclique composé d'une structure de noyau cyclohexane dans laquelle deux ponts méthylène sont remplacés par des centres soufrés. Les trois hétérocycles parents isomères sont le 1,2-dithiane , le 1,3-dithiane et le 1,4-dithiane .
1,3-dithiétane: Le 1,3-dithiétane est un dithiétane. C'est un solide incolore, cristallin, à l'odeur désagréable. Il a été préparé pour la première fois en 1976 par réaction de bis (chlorométhyl) sulfoxyde avec du sulfure de sodium pour donner du 1,3-dithiétane 1-oxyde, suivie d'une réduction de THF-borane.
Dithiolane: Un dithiolane est un hétérocycle du soufre dérivé du cyclopentane en remplaçant deux ponts méthylène par des groupes thioéther. Les composés parents sont le 1,2-dithiolane et le 1,3-dithiolane .
Oxétane: L'oxétane , ou oxyde de 1,3-propylène , est un composé organique hétérocyclique de formule moléculaire C 3 H 6 O , ayant un cycle à quatre chaînons avec trois atomes de carbone et un atome d'oxygène.
3-oxétanone: La 3-oxétanone , également appelée oxétan-3-one ou 1,3-époxy-2-propanone , est un composé chimique de formule C 3 H 4 O 2 . C'est la cétone de l'oxétane et un isomère de la β-propiolactone.
Réaction sigmatropique: Une réaction sigmatropique en chimie organique est une réaction péricyclique dans laquelle le résultat net est qu'une liaison σ est changée en une autre liaison σ dans une réaction intramoléculaire non catalysée. Le nom sigmatropique est le résultat d'un mélange de la désignation sigma établie de longue date à partir de liaisons carbone-carbone uniques et du mot grec tropos , qui signifie tour. Dans ce type de réaction de réarrangement, un substituant se déplace d'une partie d'un système lié π à une autre partie dans une réaction intramoléculaire avec réarrangement simultané du système π. Les vraies réactions sigmatropiques ne sont généralement pas catalysées, bien que la catalyse acide de Lewis soit possible. Les réactions sigmatropiques ont souvent des catalyseurs de métaux de transition qui forment des intermédiaires dans des réactions analogues. Les réarrangements sigmatropiques les plus connus sont le réarrangement [3,3] Cope, le réarrangement de Claisen, le réarrangement de Carroll et la synthèse d'indole de Fischer.
1,3-indandione: La 1,3-indandione ( indanedione ) est un composé organique de formule moléculaire C 9 H 6 O 2 . Chimiquement, c'est une β-dicétone. Dans des conditions standard, il est appelé dans différentes sources un solide incolore ou jaunâtre, vert ou (le plus souvent) jaune.
Oxazole: L'oxazole est le composé d'origine d'une vaste classe de composés organiques aromatiques hétérocycliques. Ce sont des azoles avec un oxygène et un azote séparés par un carbone. Les oxazoles sont des composés aromatiques mais moins que les thiazoles. L'oxazole est une base faible; son acide conjugué a un p K a de 0,8, contre 7 pour l'imidazole.
Oxazolidine: Une oxazolidine est un composé cyclique à cinq chaînons constitué de trois carbones, d'un azote et d'un oxygène. L'oxygène et NH sont respectivement les positions 1 et 3. Dans les dérivés d'oxazolidine, il y a toujours un carbone entre l'oxygène et l'azote. Tous les carbones des oxazolidines sont réduits. Certains de leurs dérivés, les oxazolidinediones, sont utilisés comme anticonvulsivants.
Pipérylène: Le pipérylène ou 1,3-pentadiène est un hydrocarbure volatil et inflammable constitué d'une chaîne à cinq atomes de carbone avec deux doubles liaisons séparées par une seule liaison. C'est l'un des cinq isomères positionnels du pentadiène.
M-phénylènediamine: La m- phénylènediamine , également appelée 1,3-diaminobenzène , est un composé organique de formule C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . C'est un isomère de l' o -phénylènediamine et de la p -phénylènediamine . C'est un solide incolore.
1,3-propane sultone: La 1,3-propane sultone est le composé organosulfuré de formule (CH 2 ) 3 SO 3 . C'est un ester sulfonate cyclique, une classe de composés appelés sultones. C'est un solide incolore qui fond facilement.
Acide glutarique: L'acide glutarique est le composé organique de formule C 3 H 6 (COOH) 2 . Bien que les acides dicarboxyliques "linéaires" apparentés, les acides adipique et succinique ne soient solubles dans l'eau qu'à quelques pour cent à la température ambiante, la solubilité dans l'eau de l'acide glutarique est supérieure à 50% (p / p).
1,3-propanediol: Le 1,3-propanediol est le composé organique de formule CH 2 (CH 2 OH) 2 . Ce diol à trois carbones est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau.
1,3-propanediol déshydrogénase: En enzymologie, une 1,3-propanediol déshydrogénase (EC 1.1.1.202 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique propane-1,3-diol + NAD + 3-hydroxypropanal + NADH + H +
Acide 1,3-propanedisulfonique: L'acide 1,3-propanedisulfonique est un acide sulfonique contenant deux unités sulfonate. Ses sels sont appelés eprodisates et ont été évalués comme un protecteur de la fonction rénale dans l'amylose AA.
Acide 1,3-propanedisulfonique: L'acide 1,3-propanedisulfonique est un acide sulfonique contenant deux unités sulfonate. Ses sels sont appelés eprodisates et ont été évalués comme un protecteur de la fonction rénale dans l'amylose AA.
1,3-propanedithiol: Le 1,3-propanedithiol est le composé chimique de formule HSCH 2 CH 2 CH 2 SH. Ce dithiol est un réactif utile en synthèse organique. Ce liquide, qui est facilement disponible dans le commerce, a une puanteur intense.
Carbonate de triméthylène: Le carbonate de triméthylène ou carbonate de 1,3-propylène est un ester carbonate cyclique à 6 chaînons. C'est un solide incolore qui, lors du chauffage ou de l'ouverture du cycle catalytique, se transforme en poly (carbonate de triméthylène) ( PTC ). De tels polymères sont appelés polycarbonates aliphatiques et présentent un intérêt pour des applications biomédicales potentielles. Un dérivé isomérique est le carbonate de propylène, un liquide incolore qui ne polymérise pas spontanément.
Oxétane: L'oxétane , ou oxyde de 1,3-propylène , est un composé organique hétérocyclique de formule moléculaire C 3 H 6 O , ayant un cycle à quatre chaînons avec trois atomes de carbone et un atome d'oxygène.
Azétidine: L'azétidine est un composé organique hétérocyclique saturé contenant trois atomes de carbone et un atome d'azote. C'est un liquide à température ambiante avec une forte odeur d'ammoniaque et est fortement basique par rapport à la plupart des amines secondaires.
1,3-thiazépine: La 1,3-thiazépine est une thiazépine, qui est un composé chimique hétérocyclique à sept membres contenant de l'azote et du soufre.
Thiazole: Le thiazole , ou 1,3-thiazole , est un composé hétérocyclique qui contient à la fois du soufre et de l'azote; le terme «thiazole» fait également référence à une grande famille de dérivés. Le thiazole lui-même est un liquide jaune pâle avec une odeur de pyridine et de formule moléculaire C 3 H 3 NS. L'anneau thiazole est notable en tant que composant de la vitamine thiamine (B 1 ).
Xylane endo-1,3-b-xylosidase: L'endo-1,3-bêta-xylanase est une enzyme avec le nom systématique 3-bêta-D-xylan xylanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Endohydrolyse aléatoire des liaisons (1-> 3) -bêta-D-glycosidiques dans les (1-> 3) -bêta-D-xylanes
Bêta-glucane: ß-glucanes (bêta-glucanes) comprennent un groupe de polysaccharides ß- D -glucose d' origine naturelle dans les parois cellulaires des céréales, les bactéries et les champignons, avec des propriétés physico - chimiques significativement différentes qui dépendent de la source. En règle générale, les β-glucanes forment un squelette linéaire avec 1 à 3 liaisons β-glycosidiques mais varient en ce qui concerne la masse moléculaire, la solubilité, la viscosité, la structure de ramification et les propriétés de gélification, provoquant divers effets physiologiques chez les animaux.
1,3-bêta-glucane synthase: La 1,3-bêta-glucane synthase est une enzyme glucosyltransférase impliquée dans la génération de bêta-glucane chez les champignons. Il sert de cible pharmacologique pour les médicaments antifongiques tels que la caspofungine, l'anidulafungine et la micafungine, considérés comme des inhibiteurs de la 1,3-bêta-glucane synthase . Selon le système de classification CAZy, les champignons et les membres végétaux appartiennent à la famille des glycosyltransférases 48 ( GT48 ). Certains membres de la famille des glycosyltransférases 2, comme la curdlan synthase CrdS , ont également une activité similaire.
Fin de partie (album Megadeth): Endgame est le douzième album studio du groupe de heavy metal américain Megadeth. Il a été produit par Dave Mustaine et Andy Sneap et sorti par Roadrunner Records le 15 septembre 2009. Endgame a été le premier album à présenter le guitariste Chris Broderick, après le départ de Glen Drover en 2008, et était le dernier album studio du groupe avec le bassiste James LoMenzo; Le bassiste original David Ellefson a rejoint le groupe plusieurs mois après la sortie de l'album.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
1,3-butanediol: Le 1,3-butanediol est un composé organique de formule HOCH 2 CH 2 CH (OH) CH 3 . C'est un diol chiral. Le composé est un liquide incolore et soluble dans l'eau. Il n'a pas d'utilisations à grande échelle. C'est l'un des quatre isomères structuraux stables du butanediol.
1,3-diméthyl-2-imidazolidinone: La 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone ( DMI ) est une urée cyclique utilisée comme solvant aprotique polaire à point d'ébullition élevé. C'est un solvant incolore et hautement polaire qui a une stabilité thermique et chimique élevée. C'est un homologue du solvant DMPU associé. Il peut être préparé à partir de 1,2-diméthyléthylènediamine par réaction avec du phosgène.
1,3-diméthylbutylamine: La 1,3-diméthylbutylamine est un médicament stimulant structurellement apparenté à la méthylhexanamine où un groupe butyle remplace le groupe pentyle. Le composé est une amine aliphatique.
Méthylhexanamine: La méthylhexanamine est un médicament sympathomimétique indirect inventé et développé par Eli Lilly and Company et commercialisé comme décongestionnant nasal inhalé de 1948 jusqu'à ce qu'il soit volontairement retiré du marché dans les années 1970.
1,4,2-dithiazole: Le 1,4,2-dithiazole est un composé hétérocyclique constitué d'un cycle insaturé à cinq chaînons contenant deux atomes de carbone, un atome d'azote et deux atomes de soufre. Les composés 1,4,2-dithiazole peuvent être formés par la réaction du sulfure de nitrile avec diverses espèces réactives; par exemple les thiocarbonyles via une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire. Ces composés peuvent être protonés par des acides forts pour donner des cations aromatiques synthétiquement utiles.
1,4,2-dithiazole: Le 1,4,2-dithiazole est un composé hétérocyclique constitué d'un cycle insaturé à cinq chaînons contenant deux atomes de carbone, un atome d'azote et deux atomes de soufre. Les composés 1,4,2-dithiazole peuvent être formés par la réaction du sulfure de nitrile avec diverses espèces réactives; par exemple les thiocarbonyles via une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire. Ces composés peuvent être protonés par des acides forts pour donner des cations aromatiques synthétiquement utiles.
Heptachlore: L'heptachlore est un composé organochloré utilisé comme insecticide. Habituellement vendu sous forme de poudre blanche ou beige, l'heptachlore est l'un des insecticides cyclodiène. En 1962, Silent Spring de Rachel Carson a remis en question l'innocuité de l'heptachlore et d'autres insecticides chlorés. En raison de sa structure très stable, l'heptachlore peut persister dans l'environnement pendant des décennies. Aux États-Unis, l'Environmental Protection Agency a limité la vente de produits à base d'heptachlore à l'application spécifique du contrôle des fourmis d'incendie dans les transformateurs souterrains. La quantité qui peut être présente dans différents aliments est réglementée.