Trestolone enanthate, 7α-Methyl-19-norandrostenedione, 7α-Methylestradiol

Énanthate de trestolone: L'énanthate de trestolone , également connu sous le nom de 7α-méthyl-19-nortestostérone 17β-énanthate , est un androgène et un stéroïde anabolisant (AAS) et un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. C'est un ester androgène; plus précisément, il s'agit de l'ester énanthate (heptanoate) C17β de trestolone (7α-méthylestr-4-en-17β-ol-3-one). L'énanthate de trestolone a une faible affinité pour la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), tout comme l'énanthate de testostérone.
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthylestradiol: Le 7α-méthylestradiol ( 7α-Me-E2 ), également connu sous le nom de 7α-méthylestra-1,3,5 (10) -triène-3,17β-diol , est un œstrogène synthétique et un métabolite actif de la trestolone androgène / stéroïde anabolisant . Il est considéré comme responsable de l'activité œstrogénique de la trestolone. Le composé présente à peu près la même affinité pour le récepteur des œstrogènes que l'estradiol.
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthylestradiol: Le 7α-méthylestradiol ( 7α-Me-E2 ), également connu sous le nom de 7α-méthylestra-1,3,5 (10) -triène-3,17β-diol , est un œstrogène synthétique et un métabolite actif de la trestolone androgène / stéroïde anabolisant . Il est considéré comme responsable de l'activité œstrogénique de la trestolone. Le composé présente à peu près la même affinité pour le récepteur des œstrogènes que l'estradiol.
Almestrone: Almestrone ( DCI ), également connu sous le nom de 7α-méthylestrone , est un œstrogène stéroïdien synthétique qui a été synthétisé en 1967 mais n'a jamais été commercialisé. Il est utilisé comme précurseur dans la synthèse de plusieurs stéroïdes hautement actifs.
Diméthyltriénolone: La diméthyltriénolone est un dérivé synthétique, oralement actif et extrêmement puissant de stéroïde anabolisant androgène (AAS) et de 19-nortestostérone (nandrolone) 17α-alkylé qui n'a jamais été commercialisé à des fins médicales. Il a l'une des affinités connues les plus élevées de tous les SAA pour les récepteurs aux androgènes, et a été considéré comme peut-être le SAA le plus puissant jamais développé.
Δ4-Tibolone: La Δ 4 -Tibolone , également connue sous le nom de 7α-méthylnoréthistérone ou de 7α-méthyl-17α-éthynyl-19-nortestostérone , est un androgène et progestatif synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Le composé est un métabolite actif majeur de la tibolone, qui est elle-même un promédicament de la δ 4 -tibolone avec la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone. On pense que la tibolone et la δ 4 -tibolone sont responsables de l'activité androgène et progestative de la tibolone, tandis que la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de son activité œstrogénique.
Δ4-Tibolone: La Δ 4 -Tibolone , également connue sous le nom de 7α-méthylnoréthistérone ou de 7α-méthyl-17α-éthynyl-19-nortestostérone , est un androgène et progestatif synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Le composé est un métabolite actif majeur de la tibolone, qui est elle-même un promédicament de la δ 4 -tibolone avec la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone. On pense que la tibolone et la δ 4 -tibolone sont responsables de l'activité androgène et progestative de la tibolone, tandis que la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de son activité œstrogénique.
Tibolone: Tibolone , vendu sous le nom de marque Livial entre autres, est un médicament utilisé dans le traitement hormonal de la ménopause et dans le traitement de l'ostéoporose et de l'endométriose postménopausiques. Le médicament est disponible seul et n'est ni formulé ni utilisé en association avec d'autres médicaments. Il est pris par voie orale.
Tibolone: Tibolone , vendu sous le nom de marque Livial entre autres, est un médicament utilisé dans le traitement hormonal de la ménopause et dans le traitement de l'ostéoporose et de l'endométriose postménopausiques. Le médicament est disponible seul et n'est ni formulé ni utilisé en association avec d'autres médicaments. Il est pris par voie orale.
Sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone: Le sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone est un métabolite de la spironolactone, un antiminéralocorticoïde et un antiandrogène. Le sulfoxyde de 7α-TMS est spécifiquement formé à partir de 7α-thiométhylspironolactone (7α-TMS).
7α-Hydroxy-DHEA: La 7α-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7α-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène naturel et un métabolite majeur de la déhydroépiandrostérone (DHEA) qui est formé par le CYP7B1 dans des tissus tels que la prostate et par le CYP3A4 dans le foie. La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7α-OH-DHEA a une faible activité oestrogénique, activant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ. De plus, la 7α-OH-DHEA peut être responsable des effets antiglucocorticoïdes connus de la DHEA.
7α-Hydroxyépiandrostérone: La 7α-hydroxyépiandrostérone ( 7α-OH-EPIA ), également connue sous le nom de 3β, 7α-dihydroxy-5α-androstan-17-one , est un métabolite endogène naturel de l'épiandrostérone et de la déhydroépiandrostérone (DHEA) formé par l'enzyme CYP7B1 dans tissus tels que le foie et le cerveau.
7α-Hydroxyépiandrostérone: La 7α-hydroxyépiandrostérone ( 7α-OH-EPIA ), également connue sous le nom de 3β, 7α-dihydroxy-5α-androstan-17-one , est un métabolite endogène naturel de l'épiandrostérone et de la déhydroépiandrostérone (DHEA) formé par l'enzyme CYP7B1 dans tissus tels que le foie et le cerveau.
7α-thiométhylspironolactone: La 7α-thiométhylspironolactone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien et un antiandrogène du groupe spirolactone et le principal métabolite actif de la spironolactone. Les autres métabolites importants de la spironolactone comprennent la 7α-thiospironolactone, la 6β-hydroxy-7α-thiométhylspironolactone (6β-OH-7α-TMS) et la canrénone (SC-9376).
7α-thioprogestérone: La 7α-thioprogestérone est un antiminéralocorticoïde (putatif) et un antiandrogène synthétique, stéroïdien et puissant qui a été développé par GD Searle & Co et qui a été décrit à la fin des années 1970 et au début des années 1980, mais n'a jamais été développé ou introduit à des fins médicales. Il s'agit d'un dérivé de la progestérone (prégn-4-ène-3,20-dione) avec une substitution thio (soufre) à la position C7α, et est lié au groupe de médicaments spirolactone mais n'a pas de cycle γ-lactone.
7α-Thiospironolactone: La 7α-thiospironolactone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien et un antiandrogène du groupe spirolactone et un métabolite actif mineur de la spironolactone. Les autres métabolites importants de la spironolactone comprennent la 7α-thiométhylspironolactone, la 6β-hydroxy-7α-thiométhylspironolactone (6β-OH-7α-TMS) et la canrénone (SC-9376).
7α-thiométhylspironolactone: La 7α-thiométhylspironolactone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien et un antiandrogène du groupe spirolactone et le principal métabolite actif de la spironolactone. Les autres métabolites importants de la spironolactone comprennent la 7α-thiospironolactone, la 6β-hydroxy-7α-thiométhylspironolactone (6β-OH-7α-TMS) et la canrénone (SC-9376).
Sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone: Le sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone est un métabolite de la spironolactone, un antiminéralocorticoïde et un antiandrogène. Le sulfoxyde de 7α-TMS est spécifiquement formé à partir de 7α-thiométhylspironolactone (7α-TMS).
Sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone: Le sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone est un métabolite de la spironolactone, un antiminéralocorticoïde et un antiandrogène. Le sulfoxyde de 7α-TMS est spécifiquement formé à partir de 7α-thiométhylspironolactone (7α-TMS).
7α-thioprogestérone: La 7α-thioprogestérone est un antiminéralocorticoïde (putatif) et un antiandrogène synthétique, stéroïdien et puissant qui a été développé par GD Searle & Co et qui a été décrit à la fin des années 1970 et au début des années 1980, mais n'a jamais été développé ou introduit à des fins médicales. Il s'agit d'un dérivé de la progestérone (prégn-4-ène-3,20-dione) avec une substitution thio (soufre) à la position C7α, et est lié au groupe de médicaments spirolactone mais n'a pas de cycle γ-lactone.
7α-thioprogestérone: La 7α-thioprogestérone est un antiminéralocorticoïde (putatif) et un antiandrogène synthétique, stéroïdien et puissant qui a été développé par GD Searle & Co et qui a été décrit à la fin des années 1970 et au début des années 1980, mais n'a jamais été développé ou introduit à des fins médicales. Il s'agit d'un dérivé de la progestérone (prégn-4-ène-3,20-dione) avec une substitution thio (soufre) à la position C7α, et est lié au groupe de médicaments spirolactone mais n'a pas de cycle γ-lactone.
7α-Thiospironolactone: La 7α-thiospironolactone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien et un antiandrogène du groupe spirolactone et un métabolite actif mineur de la spironolactone. Les autres métabolites importants de la spironolactone comprennent la 7α-thiométhylspironolactone, la 6β-hydroxy-7α-thiométhylspironolactone (6β-OH-7α-TMS) et la canrénone (SC-9376).
Dicirénone: La dicirénone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien synthétique du groupe spirolactone qui a été développé en tant qu'agent diurétique et antihypertenseur mais n'a jamais été commercialisé. Elle a été synthétisée et dosée en 1974. De la même manière que d'autres spirolactones comme la spironolactone, la dicirénone possède également une activité antiandrogénique, bien qu'avec une affinité relativement réduite.
7α-Hydroxy-4-cholestène-3-one: La 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one est un intermédiaire dans la synthèse biochimique des acides biliaires à partir du cholestérol. Son précurseur, le 7α-hydroxycholestérol, est produit à partir du cholestérol par la cholestérol 7α-hydroxylase hépatique (CYP7A1).
7α-Hydroxy-DHEA: La 7α-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7α-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène naturel et un métabolite majeur de la déhydroépiandrostérone (DHEA) qui est formé par le CYP7B1 dans des tissus tels que la prostate et par le CYP3A4 dans le foie. La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7α-OH-DHEA a une faible activité oestrogénique, activant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ. De plus, la 7α-OH-DHEA peut être responsable des effets antiglucocorticoïdes connus de la DHEA.
7α-Hydroxyépiandrostérone: La 7α-hydroxyépiandrostérone ( 7α-OH-EPIA ), également connue sous le nom de 3β, 7α-dihydroxy-5α-androstan-17-one , est un métabolite endogène naturel de l'épiandrostérone et de la déhydroépiandrostérone (DHEA) formé par l'enzyme CYP7B1 dans tissus tels que le foie et le cerveau.
7α-Hydroxyépiandrostérone: La 7α-hydroxyépiandrostérone ( 7α-OH-EPIA ), également connue sous le nom de 3β, 7α-dihydroxy-5α-androstan-17-one , est un métabolite endogène naturel de l'épiandrostérone et de la déhydroépiandrostérone (DHEA) formé par l'enzyme CYP7B1 dans tissus tels que le foie et le cerveau.
7α-Hydroxycholestérol: Le 7α-Hydroxycholestérol est un précurseur des acides biliaires, créé par la cholestérol 7α-hydroxylase. Sa formation est l'étape déterminante de la synthèse des acides biliaires.
7α-Hydroxy-DHEA: La 7α-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7α-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène naturel et un métabolite majeur de la déhydroépiandrostérone (DHEA) qui est formé par le CYP7B1 dans des tissus tels que la prostate et par le CYP3A4 dans le foie. La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7α-OH-DHEA a une faible activité oestrogénique, activant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ. De plus, la 7α-OH-DHEA peut être responsable des effets antiglucocorticoïdes connus de la DHEA.
7α-Hydroxyépiandrostérone: La 7α-hydroxyépiandrostérone ( 7α-OH-EPIA ), également connue sous le nom de 3β, 7α-dihydroxy-5α-androstan-17-one , est un métabolite endogène naturel de l'épiandrostérone et de la déhydroépiandrostérone (DHEA) formé par l'enzyme CYP7B1 dans tissus tels que le foie et le cerveau.
7α-thioprogestérone: La 7α-thioprogestérone est un antiminéralocorticoïde (putatif) et un antiandrogène synthétique, stéroïdien et puissant qui a été développé par GD Searle & Co et qui a été décrit à la fin des années 1970 et au début des années 1980, mais n'a jamais été développé ou introduit à des fins médicales. Il s'agit d'un dérivé de la progestérone (prégn-4-ène-3,20-dione) avec une substitution thio (soufre) à la position C7α, et est lié au groupe de médicaments spirolactone mais n'a pas de cycle γ-lactone.
7α-thioprogestérone: La 7α-thioprogestérone est un antiminéralocorticoïde (putatif) et un antiandrogène synthétique, stéroïdien et puissant qui a été développé par GD Searle & Co et qui a été décrit à la fin des années 1970 et au début des années 1980, mais n'a jamais été développé ou introduit à des fins médicales. Il s'agit d'un dérivé de la progestérone (prégn-4-ène-3,20-dione) avec une substitution thio (soufre) à la position C7α, et est lié au groupe de médicaments spirolactone mais n'a pas de cycle γ-lactone.
7α-Thiospironolactone: La 7α-thiospironolactone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien et un antiandrogène du groupe spirolactone et un métabolite actif mineur de la spironolactone. Les autres métabolites importants de la spironolactone comprennent la 7α-thiométhylspironolactone, la 6β-hydroxy-7α-thiométhylspironolactone (6β-OH-7α-TMS) et la canrénone (SC-9376).
Δ4-Tibolone: La Δ 4 -Tibolone , également connue sous le nom de 7α-méthylnoréthistérone ou de 7α-méthyl-17α-éthynyl-19-nortestostérone , est un androgène et progestatif synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Le composé est un métabolite actif majeur de la tibolone, qui est elle-même un promédicament de la δ 4 -tibolone avec la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone. On pense que la tibolone et la δ 4 -tibolone sont responsables de l'activité androgène et progestative de la tibolone, tandis que la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de son activité œstrogénique.
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
Énanthate de trestolone: L'énanthate de trestolone , également connu sous le nom de 7α-méthyl-19-nortestostérone 17β-énanthate , est un androgène et un stéroïde anabolisant (AAS) et un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. C'est un ester androgène; plus précisément, il s'agit de l'ester énanthate (heptanoate) C17β de trestolone (7α-méthylestr-4-en-17β-ol-3-one). L'énanthate de trestolone a une faible affinité pour la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), tout comme l'énanthate de testostérone.
Énanthate de trestolone: L'énanthate de trestolone , également connu sous le nom de 7α-méthyl-19-nortestostérone 17β-énanthate , est un androgène et un stéroïde anabolisant (AAS) et un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. C'est un ester androgène; plus précisément, il s'agit de l'ester énanthate (heptanoate) C17β de trestolone (7α-méthylestr-4-en-17β-ol-3-one). L'énanthate de trestolone a une faible affinité pour la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), tout comme l'énanthate de testostérone.
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthylestradiol: Le 7α-méthylestradiol ( 7α-Me-E2 ), également connu sous le nom de 7α-méthylestra-1,3,5 (10) -triène-3,17β-diol , est un œstrogène synthétique et un métabolite actif de la trestolone androgène / stéroïde anabolisant . Il est considéré comme responsable de l'activité œstrogénique de la trestolone. Le composé présente à peu près la même affinité pour le récepteur des œstrogènes que l'estradiol.
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthyl-19-norandrostènedione: La 7α-méthyl-19-norandrostènedione ou la 7α-méthyl-19-norandrost-4-ène-3,17-dione , également appelée trestione , ainsi que la 7α-méthylestr-4-ène-3,17-dione , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un dérivé de la 19-nortestostérone (nandrolone). Il peut agir comme une prohormone du trestolone. MENT dione a été vendu sur Internet sous le nom de Mentabolan en tant que "complément alimentaire".
7α-méthylestradiol: Le 7α-méthylestradiol ( 7α-Me-E2 ), également connu sous le nom de 7α-méthylestra-1,3,5 (10) -triène-3,17β-diol , est un œstrogène synthétique et un métabolite actif de la trestolone androgène / stéroïde anabolisant . Il est considéré comme responsable de l'activité œstrogénique de la trestolone. Le composé présente à peu près la même affinité pour le récepteur des œstrogènes que l'estradiol.
Almestrone: Almestrone ( DCI ), également connu sous le nom de 7α-méthylestrone , est un œstrogène stéroïdien synthétique qui a été synthétisé en 1967 mais n'a jamais été commercialisé. Il est utilisé comme précurseur dans la synthèse de plusieurs stéroïdes hautement actifs.
Diméthyltriénolone: La diméthyltriénolone est un dérivé synthétique, oralement actif et extrêmement puissant de stéroïde anabolisant androgène (AAS) et de 19-nortestostérone (nandrolone) 17α-alkylé qui n'a jamais été commercialisé à des fins médicales. Il a l'une des affinités connues les plus élevées de tous les SAA pour les récepteurs aux androgènes, et a été considéré comme peut-être le SAA le plus puissant jamais développé.
Δ4-Tibolone: La Δ 4 -Tibolone , également connue sous le nom de 7α-méthylnoréthistérone ou de 7α-méthyl-17α-éthynyl-19-nortestostérone , est un androgène et progestatif synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Le composé est un métabolite actif majeur de la tibolone, qui est elle-même un promédicament de la δ 4 -tibolone avec la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone. On pense que la tibolone et la δ 4 -tibolone sont responsables de l'activité androgène et progestative de la tibolone, tandis que la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de son activité œstrogénique.
Δ4-Tibolone: La Δ 4 -Tibolone , également connue sous le nom de 7α-méthylnoréthistérone ou de 7α-méthyl-17α-éthynyl-19-nortestostérone , est un androgène et progestatif synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Le composé est un métabolite actif majeur de la tibolone, qui est elle-même un promédicament de la δ 4 -tibolone avec la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone. On pense que la tibolone et la δ 4 -tibolone sont responsables de l'activité androgène et progestative de la tibolone, tandis que la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de son activité œstrogénique.
Tibolone: Tibolone , vendu sous le nom de marque Livial entre autres, est un médicament utilisé dans le traitement hormonal de la ménopause et dans le traitement de l'ostéoporose et de l'endométriose postménopausiques. Le médicament est disponible seul et n'est ni formulé ni utilisé en association avec d'autres médicaments. Il est pris par voie orale.
Tibolone: Tibolone , vendu sous le nom de marque Livial entre autres, est un médicament utilisé dans le traitement hormonal de la ménopause et dans le traitement de l'ostéoporose et de l'endométriose postménopausiques. Le médicament est disponible seul et n'est ni formulé ni utilisé en association avec d'autres médicaments. Il est pris par voie orale.
Sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone: Le sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone est un métabolite de la spironolactone, un antiminéralocorticoïde et un antiandrogène. Le sulfoxyde de 7α-TMS est spécifiquement formé à partir de 7α-thiométhylspironolactone (7α-TMS).
7α-thiométhylspironolactone: La 7α-thiométhylspironolactone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien et un antiandrogène du groupe spirolactone et le principal métabolite actif de la spironolactone. Les autres métabolites importants de la spironolactone comprennent la 7α-thiospironolactone, la 6β-hydroxy-7α-thiométhylspironolactone (6β-OH-7α-TMS) et la canrénone (SC-9376).
Sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone: Le sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone est un métabolite de la spironolactone, un antiminéralocorticoïde et un antiandrogène. Le sulfoxyde de 7α-TMS est spécifiquement formé à partir de 7α-thiométhylspironolactone (7α-TMS).
Sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone: Le sulfoxyde de 7α-thiométhylspironolactone est un métabolite de la spironolactone, un antiminéralocorticoïde et un antiandrogène. Le sulfoxyde de 7α-TMS est spécifiquement formé à partir de 7α-thiométhylspironolactone (7α-TMS).
7α-thioprogestérone: La 7α-thioprogestérone est un antiminéralocorticoïde (putatif) et un antiandrogène synthétique, stéroïdien et puissant qui a été développé par GD Searle & Co et qui a été décrit à la fin des années 1970 et au début des années 1980, mais n'a jamais été développé ou introduit à des fins médicales. Il s'agit d'un dérivé de la progestérone (prégn-4-ène-3,20-dione) avec une substitution thio (soufre) à la position C7α, et est lié au groupe de médicaments spirolactone mais n'a pas de cycle γ-lactone.
7α-thioprogestérone: La 7α-thioprogestérone est un antiminéralocorticoïde (putatif) et un antiandrogène synthétique, stéroïdien et puissant qui a été développé par GD Searle & Co et qui a été décrit à la fin des années 1970 et au début des années 1980, mais n'a jamais été développé ou introduit à des fins médicales. Il s'agit d'un dérivé de la progestérone (prégn-4-ène-3,20-dione) avec une substitution thio (soufre) à la position C7α, et est lié au groupe de médicaments spirolactone mais n'a pas de cycle γ-lactone.
7α-Thiospironolactone: La 7α-thiospironolactone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien et un antiandrogène du groupe spirolactone et un métabolite actif mineur de la spironolactone. Les autres métabolites importants de la spironolactone comprennent la 7α-thiométhylspironolactone, la 6β-hydroxy-7α-thiométhylspironolactone (6β-OH-7α-TMS) et la canrénone (SC-9376).
7α-thiométhylspironolactone: La 7α-thiométhylspironolactone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien et un antiandrogène du groupe spirolactone et le principal métabolite actif de la spironolactone. Les autres métabolites importants de la spironolactone comprennent la 7α-thiospironolactone, la 6β-hydroxy-7α-thiométhylspironolactone (6β-OH-7α-TMS) et la canrénone (SC-9376).
7α-thiométhylspironolactone: La 7α-thiométhylspironolactone est un antiminéralocorticoïde stéroïdien et un antiandrogène du groupe spirolactone et le principal métabolite actif de la spironolactone. Les autres métabolites importants de la spironolactone comprennent la 7α-thiospironolactone, la 6β-hydroxy-7α-thiométhylspironolactone (6β-OH-7α-TMS) et la canrénone (SC-9376).
Calusterone: La calusterone , également connue sous le nom de 7β, 17α-diméthyltestostérone , est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) oralement actif qui est utilisé comme agent antinéoplasique. Il s'agit d'un AAS 17α-alkylé de structure similaire à la bolastérone.
7β-Hydroxy-DHEA: La 7β-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7β-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un métabolite de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7β-OH-DHEA a une faible activité anti-œstrogène, antagonisant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ.
7β-Hydroxy-DHEA: La 7β-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7β-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un métabolite de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7β-OH-DHEA a une faible activité anti-œstrogène, antagonisant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ.
7β-Hydroxyépiandrostérone: La 7β-hydroxyépiandrostérone ( 7β-OH-EPIA ), également connue sous le nom de 5α-androstan-3β, 7β-diol-17-one , est un androgène, œstrogène et neurostéroïde endogène produit à partir de la déshydroépiandrostérone et de l'épiandrostérone. Il a des effets neuroprotecteurs et, avec la 7α-hydroxyépiandrostérone, peut médier les effets neuroprotecteurs de la DHEA. La 7β-OH-EPIA peut agir comme un antagoniste très puissant du récepteur des œstrogènes couplé à la protéine G (GPER).
Anisodamine: Anisodamine, également connu sous le nom 7 β -hydroxyhyoscyamine, est un antagoniste des récepteurs adrénergiques α et anticholinergique 1 utilisé dans le traitement d' un choc circulatoire aiguë en Chine. Il est administré par voie orale ou par injection, sous forme de mélange racémique ( racanisodamine ) ou sous forme de sel de bromhydrate. Des gouttes oculaires à une concentration de 0,5% pour ralentir la progression de la myopie sont également disponibles en Chine.
7β-Hydroxy-DHEA: La 7β-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7β-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un métabolite de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7β-OH-DHEA a une faible activité anti-œstrogène, antagonisant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ.
7β-Hydroxyépiandrostérone: La 7β-hydroxyépiandrostérone ( 7β-OH-EPIA ), également connue sous le nom de 5α-androstan-3β, 7β-diol-17-one , est un androgène, œstrogène et neurostéroïde endogène produit à partir de la déshydroépiandrostérone et de l'épiandrostérone. Il a des effets neuroprotecteurs et, avec la 7α-hydroxyépiandrostérone, peut médier les effets neuroprotecteurs de la DHEA. La 7β-OH-EPIA peut agir comme un antagoniste très puissant du récepteur des œstrogènes couplé à la protéine G (GPER).
7β-Hydroxyépiandrostérone: La 7β-hydroxyépiandrostérone ( 7β-OH-EPIA ), également connue sous le nom de 5α-androstan-3β, 7β-diol-17-one , est un androgène, œstrogène et neurostéroïde endogène produit à partir de la déshydroépiandrostérone et de l'épiandrostérone. Il a des effets neuroprotecteurs et, avec la 7α-hydroxyépiandrostérone, peut médier les effets neuroprotecteurs de la DHEA. La 7β-OH-EPIA peut agir comme un antagoniste très puissant du récepteur des œstrogènes couplé à la protéine G (GPER).
7β-Hydroxy-DHEA: La 7β-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7β-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un métabolite de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7β-OH-DHEA a une faible activité anti-œstrogène, antagonisant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ.
7β-Hydroxy-DHEA: La 7β-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7β-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un métabolite de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7β-OH-DHEA a une faible activité anti-œstrogène, antagonisant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ.
7β-Hydroxyépiandrostérone: La 7β-hydroxyépiandrostérone ( 7β-OH-EPIA ), également connue sous le nom de 5α-androstan-3β, 7β-diol-17-one , est un androgène, œstrogène et neurostéroïde endogène produit à partir de la déshydroépiandrostérone et de l'épiandrostérone. Il a des effets neuroprotecteurs et, avec la 7α-hydroxyépiandrostérone, peut médier les effets neuroprotecteurs de la DHEA. La 7β-OH-EPIA peut agir comme un antagoniste très puissant du récepteur des œstrogènes couplé à la protéine G (GPER).
Anisodamine: Anisodamine, également connu sous le nom 7 β -hydroxyhyoscyamine, est un antagoniste des récepteurs adrénergiques α et anticholinergique 1 utilisé dans le traitement d' un choc circulatoire aiguë en Chine. Il est administré par voie orale ou par injection, sous forme de mélange racémique ( racanisodamine ) ou sous forme de sel de bromhydrate. Des gouttes oculaires à une concentration de 0,5% pour ralentir la progression de la myopie sont également disponibles en Chine.
7B (bande): 7B est un groupe de rock russe basé à Moscou. Ils ont sorti cinq albums studio, plusieurs réimpressions et collections.
Vol Metrojet 9268: Le vol Metrojet 9268 était un vol international de passagers affrété, opéré par la compagnie aérienne russe Kogalymavia. Le 31 octobre 2015, à 06h13 heure locale HNE, un Airbus A321-231 effectuant le vol a été détruit par une bombe au-dessus du nord de la péninsule du Sinaï après son départ de l'aéroport international de Charm el-Cheikh, en Égypte, en route vers l'aéroport de Pulkovo, Saint-Pétersbourg. , Russie. Les 224 passagers et membres d'équipage à bord ont été tués. La cause de l'accident était très probablement un engin explosif embarqué, comme l'ont conclu les enquêteurs russes.
Split (bowling): Une scission est une situation dans un bowling à dix quilles dans laquelle la première boule d'un cadre renverse la épingle de tête mais laisse debout deux ou plusieurs groupes non adjacents d'une ou plusieurs quilles. Marquer une pièce de rechange dans cette situation est souvent qualifié de «coup de grâce».
Ligne de défense à sept hommes: Les défenses de la ligne à sept joueurs sont des alignements défensifs dans le football américain qui utilisent sept «joueurs de ligne descendants», ou joueurs sur la ligne de mêlée au moment du snap. Bien que maintenant obsolètes en tant que défenses de base, ces alignements étaient les plus importants avant que la passe avant ne devienne répandue et soient restés utilisés pendant un certain temps par la suite. Les deux variantes les plus courantes étaient la défense 7–2–2 , ou défense à sept cases , et la défense 7–1–2–1 , ou défense à sept diamants : Défense 7–2–2 7–1–2–1 défense
7–1–2–1 défense: Le 7–1–2–1 , ou défense à sept diamants , utilisait sept "joueurs de ligne en bas", ou joueurs sur la ligne de mêlée au moment du snap, un secondeur, deux sécurités relativement proches de la ligne et une sécurité plus loin downfield. La formation a été créée par l'entraîneur du Minnesota Henry L. Williams en 1903, réputé pour empêcher le Michigan de revenir Willie Heston. Selon certains témoignages au milieu des années 1930, le 7-1-2-1 était considéré comme "presque obsolète" en raison de sa faiblesse contre la passe avant, alors que la défense 7-2-2 était toujours considérée comme viable. Pourtant, Bill Arnsparger note l'utilisation du sept diamants des années 1940 aux années 1960, comme un ajustement défensif aux 6 défenses de tacle large commun de l'époque. En outre, la forme du diamant 7 dérivée d'un large tacle 6, avec un espacement de ligne plus compact que les lignes à 7 hommes des années 1930, montre une similitude marquée avec la défense 46 de Buddy Ryan.
Ligne de défense à sept hommes: Les défenses de la ligne à sept joueurs sont des alignements défensifs dans le football américain qui utilisent sept «joueurs de ligne descendants», ou joueurs sur la ligne de mêlée au moment du snap. Bien que maintenant obsolètes en tant que défenses de base, ces alignements étaient les plus importants avant que la passe avant ne devienne répandue et soient restés utilisés pendant un certain temps par la suite. Les deux variantes les plus courantes étaient la défense 7–2–2 , ou défense à sept cases , et la défense 7–1–2–1 , ou défense à sept diamants : Défense 7–2–2 7–1–2–1 défense
7–2–2 défense: La défense 7–2–2 ou défense à sept cases , utilisait sept "joueurs de ligne en bas", ou joueurs sur la ligne de mêlée au moment du snap, deux secondeurs et deux sécurités. Amos Alonzo Stagg a inventé la défense à sept cases en 1890 au Springfield College. À ce moment-là, la plupart des équipes utilisaient une ligne de neuf joueurs en défense, et il n'y avait que trois essais et aucune passe vers l'avant. Le 7–2–2 était la défense de base utilisée par Knute Rockne à Notre-Dame, ainsi que Mike Donahue à Auburn. À la fin des années 1930, le 7–2–2 était encore couramment utilisé à l'intérieur de la ligne de trente mètres du défenseur. Il était considéré comme «très fort contre une attaque courante, mais plutôt faible défensivement contre les passes». Le 7–2–2 était également utilisé lorsque l'adversaire devait lancer un botté de dégagement.
7–9: 7–9 était un programme de divertissement télévisé diffusé sur SVT entre le 5 septembre 1992 et le 22 mai 1993. L'un des événements était Tiotusenkronorsfrågan .
Single (musique): En musique, un single est un type de sortie, généralement un enregistrement de chanson de moins de pistes qu'un enregistrement LP ou un album. Cela peut être mis en vente au public dans une variété de formats. Dans la plupart des cas, un single est une chanson qui est publiée séparément d'un album, bien qu'elle apparaisse généralement également sur un album. En règle générale, ce sont les chansons d'albums qui sont publiées séparément à des fins promotionnelles telles que le téléchargement numérique ou la sortie vidéo. Dans d'autres cas, un enregistrement sorti en single peut ne pas apparaître sur un album.
Single (musique): En musique, un single est un type de sortie, généralement un enregistrement de chanson de moins de pistes qu'un enregistrement LP ou un album. Cela peut être mis en vente au public dans une variété de formats. Dans la plupart des cas, un single est une chanson qui est publiée séparément d'un album, bien qu'elle apparaisse généralement également sur un album. En règle générale, ce sont les chansons d'albums qui sont publiées séparément à des fins promotionnelles telles que le téléchargement numérique ou la sortie vidéo. Dans d'autres cas, un enregistrement sorti en single peut ne pas apparaître sur un album.
Noeud 7₁: Dans la théorie des nœuds, le nœud 7 1 , également connu sous le nom de nœud septoil , le nœud septafoil , ou le nœud (7, 2) -torus , est l'un des sept nœuds premiers avec le numéro de croisement sept. C'est le nœud torique le plus simple après le trèfle et la potentille.
74 noeuds: Dans la théorie mathématique du noeud, 7 4 est le nom d'un noeud croisé 7 qui peut être représenté visuellement sous une forme hautement symétrique, et apparaît ainsi dans le symbolisme et / ou l'ornementation artistique de diverses cultures.
Accord septième pointu dominant: En musique, l' accord dominant 7 ♯ 9 est un accord construit en combinant une septième dominante, qui comprend une tierce majeure au-dessus de la racine, avec une seconde augmentée, qui est la même note, mais avec un nom de note différent, que la tierce mineure. degré au-dessus de la racine. Cet accord est utilisé dans de nombreuses formes de musique populaire contemporaine, notamment le jazz, le funk, le R&B, le rock et la pop. En tant qu'accord dominant dans l'harmonie diatonique, il fonctionne le plus souvent comme un accord de retournement, revenant à la tonique.
7 lettres: 7 Letters est un film dramatique d'anthologie singapourien de 2015 réalisé par sept réalisateurs différents. Il comprend sept nouvelles célébrant le 50e anniversaire de Singapour. Le film a été sélectionné comme entrée singapourienne pour le meilleur film en langue étrangère à la 88e cérémonie des Oscars, mais il n'a pas été nominé.
sept: 7 ( sept ) est le nombre naturel suivant le 6 et le précédant de 8. C'est un nombre premier, souvent considéré comme chanceux dans la culture occidentale, et souvent considéré comme hautement symbolique.
8: 8 ( huit ) est le nombre naturel suivant 7 et précédant 9.
Disquette: Une disquette ou une disquette est un type de stockage sur disque composé d'un disque mince et flexible d'un support de stockage magnétique dans un boîtier en plastique carré ou presque carré doublé d'un tissu qui élimine les particules de poussière du disque en rotation. Les disquettes sont lues et écrites par un lecteur de disquettes ( FDD ).