Vinylcyclohexene dioxide, Canolol, 4-Vinylphenol

Dioxyde de vinylcyclohexène: Le dioxyde de 4-vinylcyclohexène ( VCD ) est un composé organique qui contient deux groupes fonctionnels époxyde. Il est utilisé industriellement comme agent de réticulation pour la production de résines époxy. C'est un liquide incolore. C'est un intermédiaire pour la synthèse de composés organiques.
Canolol: Le canolol est un composé phénolique présent dans l'huile de canola brute. Il est produit par décarboxylation de l'acide sinapique lors de la torréfaction des graines de canola.
4-vinylphénol: Le 4-vinylphénol est un composé phénolique présent dans le vin et la bière. Il est produit par la levure d'altération Brettanomyces . Lorsqu'il atteint des concentrations supérieures au seuil sensoriel, il peut donner des arômes de vin décrits comme de basse - cour , médicinal , pansements et mousy . Dans le vin, le 4-vinylphénol peut réagir avec d'autres molécules, comme les anthocyanidines, pour produire de nouveaux composés chimiques. Dans les vins blancs, les vinylphénols dominent alors que, dans les vins rouges, ce sont les éthylphénols correspondants.
4-vinylphénol: Le 4-vinylphénol est un composé phénolique présent dans le vin et la bière. Il est produit par la levure d'altération Brettanomyces . Lorsqu'il atteint des concentrations supérieures au seuil sensoriel, il peut donner des arômes de vin décrits comme de basse - cour , médicinal , pansements et mousy . Dans le vin, le 4-vinylphénol peut réagir avec d'autres molécules, comme les anthocyanidines, pour produire de nouveaux composés chimiques. Dans les vins blancs, les vinylphénols dominent alors que, dans les vins rouges, ce sont les éthylphénols correspondants.
4-vinylanisole: Le 4-vinylanisole est un composé organique de formule CH 3 OC 6 H 4 CH = CH 2 . C'est l'un des trois isomères du vinylanisole. Un liquide incolore, le 4-vinylanisole, se trouve dans un certain nombre d'aliments et de boissons. C'est également un monomère pour la synthèse de polystyrènes modifiés. C'est une phéromone d'agrégation utilisée par les criquets.
Chlorure de 4-vinylbenzyle: Le chlorure de 4-vinylbenzyle est un composé organique de formule ClCH 2 C 6 H 4 CH = CH 2 . Il s'agit d'une molécule bifonctionnelle, comportant à la fois des groupes fonctionnels vinyle et chlorure benzylique. C'est un liquide incolore qui est généralement stocké avec un stabilisant pour supprimer la polymérisation.
4-vinylcyclohexène: Le 4-vinylcyclohexène est un composé organique constitué d'un groupe vinyle attaché à la position 4 du cycle cyclohexène. C'est un liquide incolore. Bien que chiral, il est principalement utilisé comme racémate. C'est un précurseur du dioxyde de vinylcyclohexène.
Dioxyde de vinylcyclohexène: Le dioxyde de 4-vinylcyclohexène ( VCD ) est un composé organique qui contient deux groupes fonctionnels époxyde. Il est utilisé industriellement comme agent de réticulation pour la production de résines époxy. C'est un liquide incolore. C'est un intermédiaire pour la synthèse de composés organiques.
Dioxyde de vinylcyclohexène: Le dioxyde de 4-vinylcyclohexène ( VCD ) est un composé organique qui contient deux groupes fonctionnels époxyde. Il est utilisé industriellement comme agent de réticulation pour la production de résines époxy. C'est un liquide incolore. C'est un intermédiaire pour la synthèse de composés organiques.
4-vinylphénol: Le 4-vinylphénol est un composé phénolique présent dans le vin et la bière. Il est produit par la levure d'altération Brettanomyces . Lorsqu'il atteint des concentrations supérieures au seuil sensoriel, il peut donner des arômes de vin décrits comme de basse - cour , médicinal , pansements et mousy . Dans le vin, le 4-vinylphénol peut réagir avec d'autres molécules, comme les anthocyanidines, pour produire de nouveaux composés chimiques. Dans les vins blancs, les vinylphénols dominent alors que, dans les vins rouges, ce sont les éthylphénols correspondants.
4-vinylpyridine: La 4-vinylpyridine est un composé organique de formule CH 2 CHC 5 H 4 N. Il s'agit d'un dérivé de pyridine avec un groupe vinyle en position 4. C'est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs soient souvent bruns. C'est un précurseur monomère de polymères spéciaux. La 4-vinylpyridine est préparée par condensation de 4-méthylpyridine et de formaldéhyde.
Canolol: Le canolol est un composé phénolique présent dans l'huile de canola brute. Il est produit par décarboxylation de l'acide sinapique lors de la torréfaction des graines de canola.
4-vinyltoluène: Le 4-vinyltoluène est un composé organique de formule CH 3 C 6 H 4 CH = CH 2 . Il est dérivé du styrène et est utilisé comme comonomère dans la production de polystyrènes spécialisés. Il est produit par la déshydrogénation du 4-éthyltoluène.
4W: 4W ou 4-W peuvent désigner:
Diablo 4 voies: 4-Way Diablo est le septième album studio du groupe de rock américain Monster Magnet. Il a été enregistré dans quatre studios d'enregistrement différents: Sound City Studios, American Studios, The Sunset Lodge et Hydeaway Studios en 2006 et 2007. Il est sorti en 2007, le 5 novembre en Europe et le 6 novembre aux États-Unis où il s'est vendu à 1800 exemplaires sur sa première semaine de sortie.
WWE Fatal 4 voies: WWE Fatal 4-Way était un événement de lutte professionnelle à la carte (PPV) produit par World Wrestling Entertainment (WWE) pour leurs divisions de marques Raw et SmackDown. Il a eu lieu le 20 juin 2010 au Nassau Coliseum à Uniondale, New York. Le spectacle était basé sur certains matchs sur la carte qui ont été disputés comme des matchs à quatre fatals. L'événement a reçu 143 000 achats à la carte, en baisse par rapport au chiffre de 178 000 achats de The Bash. Il s'agissait du dernier événement de télévision à la carte de la WWE à se tenir au Nassau Coliseum avant sa rénovation en 2015. C'était le seul événement Fatal 4-Way produit par la WWE, bien qu'un deuxième événement soit finalement produit pour la division NXT en 2014.
4 roues et hors route de Petersen: Petersen's 4-Wheel & Off-Road était un magazine dédié aux camions et SUV 4x4 et tout-terrain. Le premier numéro a été publié en 1977; il a commencé comme une publication d'intérêt spécial des éditeurs du magazine Hot Rod . 4-Wheel & Off-Road a couvert une gamme de sujets pour les amateurs de camions légers à faire soi-même, y compris les modifications de performance 4x4 dans le monde réel, les nouveaux produits et évaluations de produits, la couverture d'événements hors route, les évaluations de nouveaux véhicules, les voyages et mode de vie. En mars 1978, le magazine est officiellement devenu une publication mensuelle, et en 2013, 4-Wheel & Off-Road a célébré son 35e anniversaire. Il a été publié par le groupe Motor Trend. Le 6 décembre 2019, le média de l'industrie de l'édition de magazines Folio: a rapporté que le magazine figurait parmi les 19 publications à être abandonnées par Motor Trend Group d'ici la fin de 2019.
Vibe aux 4 roues: 4-Wheel Vibe est le deuxième album du groupe punk rock américain Bracket, sorti par Caroline Records le 16 mai 1995. Produit par Don Fleming, 4-Wheel Vibe a développé le son pop punk de leur premier 924 Forestville St. et a commencé à présenter une gamme plus large d'écriture de chansons. En plus des clips musicaux pour "Trailer Park" et "Circus Act", les morceaux restants des sessions de l'album sont sortis l'année suivante sur le 4 Rare Vibes EP. Bracket a publié des versions alternatives de plusieurs pistes de 4-Wheel Vibe sur Rare Cuts en 2013.
4 roues et hors route de Petersen: Petersen's 4-Wheel & Off-Road était un magazine dédié aux camions et SUV 4x4 et tout-terrain. Le premier numéro a été publié en 1977; il a commencé comme une publication d'intérêt spécial des éditeurs du magazine Hot Rod . 4-Wheel & Off-Road a couvert une gamme de sujets pour les amateurs de camions légers à faire soi-même, y compris les modifications de performance 4x4 dans le monde réel, les nouveaux produits et évaluations de produits, la couverture d'événements hors route, les évaluations de nouveaux véhicules, les voyages et mode de vie. En mars 1978, le magazine est officiellement devenu une publication mensuelle, et en 2013, 4-Wheel & Off-Road a célébré son 35e anniversaire. Il a été publié par le groupe Motor Trend. Le 6 décembre 2019, le média de l'industrie de l'édition de magazines Folio: a rapporté que le magazine figurait parmi les 19 publications à être abandonnées par Motor Trend Group d'ici la fin de 2019.
4X (homonymie): 4X est un genre de jeux de stratégie informatique.
4Y: 4Y ou 4-Y peuvent désigner: 4 années 4Y, code IATA pour Blue Line (compagnie aérienne) 4Y, une série de modèles de moteur Toyota Y 4Y, le code de production de la série Doctor Who 1978 Underworld
4Z: 4Z ou 4-Z peuvent désigner: 4Z, code IATA Airlink 4Z, le code de production de la série Doctor Who 1978 The Invasion of Time Série 4Z, un moteur 4 cylindres par Isuzu 4Z, code d'escadron pour le vol N ° 1699 RAF; voir la liste des codes d'escadron de la RAF 4Z, code d'escadron pour l'unité de conversion n ° 1699; voir la liste des codes d'escadron de la RAF 4Z, code d'escadron pour l'escadron de communication du Bomber Command; voir la liste des codes d'escadron de la RAF
Tétracorde tous intervalles: Un tétracorde à tout intervalle est un tétracorde, une collection de quatre classes de hauteur, contenant les six classes d'intervalle. Il n'y a que deux tétracordes possibles à tous les intervalles, lorsqu'ils sont exprimés sous forme principale. En notation de la théorie des ensembles, ce sont [0,1,4,6] (4-Z15) et [0,1,3,7] (4-Z29). Leurs inversions sont [0,2,5,6] (4-Z15b) et [0,4,6,7] (4-Z29b). Le vecteur d'intervalle pour tous les tétracordes à tous les intervalles est [1,1,1,1,1,1].
Tétracorde tous intervalles: Un tétracorde à tout intervalle est un tétracorde, une collection de quatre classes de hauteur, contenant les six classes d'intervalle. Il n'y a que deux tétracordes possibles à tous les intervalles, lorsqu'ils sont exprimés sous forme principale. En notation de la théorie des ensembles, ce sont [0,1,4,6] (4-Z15) et [0,1,3,7] (4-Z29). Leurs inversions sont [0,2,5,6] (4-Z15b) et [0,4,6,7] (4-Z29b). Le vecteur d'intervalle pour tous les tétracordes à tous les intervalles est [1,1,1,1,1,1].
4 (service de métro de New York): Le 4 Lexington Avenue Express est un service de transport en commun rapide de la division A du métro de New York. Son emblème d'itinéraire, ou «balle», est de couleur vert forêt car il utilise l'IRT Lexington Avenue Line à Manhattan.
4A: 4A ou IV-A peuvent désigner: 4A Engine, un moteur de jeu vidéo développé par 4A Games 4A Games, une société de développement de jeux vidéo en Ukraine Désignation IATA d'Air Kiribati Désignation de compagnie aérienne IATA d'Ararat International Airlines Calabarzon ou région IV-A, une province des Philippines Pixel 4a, un smartphone Android de la gamme de produits Google Pixel Route 4A du Vermont Moteur Toyota A 4A produit par Toyota Motor Corporation (1982-2002) 4A, le code de production du robot série Doctor Who 1974–75
4-alpha-D - ((1-4) -alpha-D-glucano) tréhalose tréhalohydrolase: La 4-alpha-D - {(1-> 4) -alpha-D-glucano} tréhalose tréhalohydrolase est une enzyme avec le nom systématique de 4-alpha-D- (-alpha-D-glucano) tréhalose glucanohydrolase (productrice de tréhalose) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante hydrolyse de la liaison (1-> 4) -alpha-D-glucosidique dans le 4-alpha-D - [(1-> 4) -alpha-D-glucanosyl] n tréhalose pour donner du tréhalose et du (1-> 4) -alpha -D-glucane
4-alpha-glucanotransférase: En enzymologie, une 4-alpha-glucanotransférase est une enzyme qui catalyse une réaction chimique qui transfère un segment d'un 1,4-alpha-D-glucane à une nouvelle position dans un glucide accepteur, qui peut être le glucose ou un 1,4 -alpha-D-glucane.
Quatre accélérations: Dans la théorie de la relativité, quatre accélérations est un quatre vecteurs qui est analogue à l'accélération classique. La quadruple accélération a des applications dans des domaines tels que l'annihilation d'antiprotons, la résonance de particules étranges et le rayonnement d'une charge accélérée.
4-acétamidobutyrate désacétylase: En enzymologie, une 4-acétamidobutyrate désacétylase (EC 3.5.1.63 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4-acétamidobutanoate + H 2 O acétate + 4-aminobutanoate
4-acétamidobutyryl-CoA désacétylase: En enzymologie, une 4-acétamidobutyryl-CoA désacétylase (EC 3.5.1.51 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4-acétamidobutanoyl-CoA + H 2 O acétate + 4-aminobutanoyl-CoA
4-acétamidobutyrate désacétylase: En enzymologie, une 4-acétamidobutyrate désacétylase (EC 3.5.1.63 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4-acétamidobutanoate + H 2 O acétate + 4-aminobutanoate
4-acétamidobutyryl-CoA désacétylase: En enzymologie, une 4-acétamidobutyryl-CoA désacétylase (EC 3.5.1.51 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4-acétamidobutanoyl-CoA + H 2 O acétate + 4-aminobutanoyl-CoA
Acétanisole: L'acétanisole est un composé chimique aromatique avec un arôme décrit comme doux, fruité, noisette et similaire à la vanille. De plus, l'acétanisole peut parfois sentir le beurre ou le caramel.
O-acétylpsilocine: L'O- acétylpsilocine est un médicament psychoactif semi-synthétique qui a été suggéré par David Nichols comme une alternative potentiellement utile à la psilocybine pour les études pharmacologiques, car on pense qu'ils sont tous deux des promédicaments de la psilocine. Cependant, certains utilisateurs rapportent que les effets subjectifs de l' O- acétylpsilocine diffèrent de ceux de la psilocybine et de la psilocine. C'est la forme acétylée de la psilocine alcaloïde de champignon psilocybine et est un homologue inférieur de 4-AcO-MET, 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT et 4-AcO-DiPT.
Incendie à alarmes multiples: Les incendies à une alarme, les incendies à deux alarmes, les incendies à trois alarmes , etc., sont des catégories classant la gravité des incendies, couramment utilisées aux États-Unis et au Canada, indiquant notamment le niveau de réponse des autorités locales. Le terme alarme multiple est un moyen rapide d'indiquer qu'un incendie est grave et difficile à contenir. Ce système de classification est utilisé à la fois par les services d'incendie et les agences de presse.
Estragole: L'estragole est un phénylpropène, un composé organique naturel. Sa structure chimique consiste en un cycle benzène substitué par un groupe méthoxy et un groupe allyle. C'est un isomère de l'anéthole, différant en ce qui concerne l'emplacement de la double liaison. C'est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître jaunes. C'est un composant de divers arbres et plantes, y compris la térébenthine, l'anis, le fenouil, la baie, l'estragon et le basilic. Il est utilisé dans la préparation de parfums.
Eugénol: L'eugénol est un gaïacol à chaîne allylique, un membre de la classe allylbenzène des composés chimiques. C'est un liquide huileux aromatique incolore à jaune pâle extrait de certaines huiles essentielles en particulier de l'huile de girofle, de la muscade, de la cannelle, du basilic et du laurier. Il est présent à des concentrations de 80–90% dans l'huile de clou de girofle et de 82–88% dans l'huile de clou de girofle. L'eugénol a un parfum agréable, épicé, semblable à celui du clou de girofle. Le nom est dérivé d' Eugenia caryophyllata , l'ancien terme de la nomenclature linnéenne pour les clous de girofle.
Allylescaline: L'allylescaline ( 4-allyloxy-3,5-diméthoxyphénéthylamine ) est un médicament psychédélique moins connu. Sa structure est étroitement liée à la mescaline. L'allylescaline a été synthétisée pour la première fois par Otakar Leminger en 1972. Le composé a ensuite été synthétisé par Alexander Shulgin et décrit plus en détail dans son livre PiHKAL . La gamme de dosage est indiquée comme 20–35 mg et la durée 8–12 heures. L'allylescaline produit une chaleur entactogène, un effet enthéogène et une sensation d'énergie qui coule. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité de l'allylescaline.
Allylescaline: L'allylescaline ( 4-allyloxy-3,5-diméthoxyphénéthylamine ) est un médicament psychédélique moins connu. Sa structure est étroitement liée à la mescaline. L'allylescaline a été synthétisée pour la première fois par Otakar Leminger en 1972. Le composé a ensuite été synthétisé par Alexander Shulgin et décrit plus en détail dans son livre PiHKAL . La gamme de dosage est indiquée comme 20–35 mg et la durée 8–12 heures. L'allylescaline produit une chaleur entactogène, un effet enthéogène et une sensation d'énergie qui coule. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité de l'allylescaline.
Méthyleugénol: Le méthyl eugénol ( allylvératrol ) est un composé chimique naturel classé comme phénylpropène, un type de phénylpropanoïde. C'est l'éther méthylique de l'eugénol et il est important pour le comportement des insectes et la pollinisation. On le trouve dans diverses huiles essentielles.
4-alpha-D - ((1-4) -alpha-D-glucano) tréhalose tréhalohydrolase: La 4-alpha-D - {(1-> 4) -alpha-D-glucano} tréhalose tréhalohydrolase est une enzyme avec le nom systématique de 4-alpha-D- (-alpha-D-glucano) tréhalose glucanohydrolase (productrice de tréhalose) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante hydrolyse de la liaison (1-> 4) -alpha-D-glucosidique dans le 4-alpha-D - [(1-> 4) -alpha-D-glucanosyl] n tréhalose pour donner du tréhalose et du (1-> 4) -alpha -D-glucane
4-alpha-D - ((1-4) -alpha-D-glucano) tréhalose tréhalohydrolase: La 4-alpha-D - {(1-> 4) -alpha-D-glucano} tréhalose tréhalohydrolase est une enzyme avec le nom systématique de 4-alpha-D- (-alpha-D-glucano) tréhalose glucanohydrolase (productrice de tréhalose) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante hydrolyse de la liaison (1-> 4) -alpha-D-glucosidique dans le 4-alpha-D - [(1-> 4) -alpha-D-glucanosyl] n tréhalose pour donner du tréhalose et du (1-> 4) -alpha -D-glucane
Glucane 1,4-alpha-maltohydrolase: La glucane 1,4-alpha-maltohydrolase est une enzyme de nom systématique 4-alpha-D-glucane alpha-maltohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides de manière à éliminer les résidus alpha-maltose successifs des extrémités non réductrices des chaînes
Alpha-amylase: L'alpha-amylase , (α-amylase) est une enzyme EC 3.2.1.1 qui hydrolyse les liaisons alpha de grands polysaccharides liés en alpha, tels que l'amidon et le glycogène, en donnant des chaînes plus courtes, des dextrines et du maltose. C'est la principale forme d'amylase trouvée chez l'homme et d'autres mammifères. Il est également présent dans les graines contenant de l'amidon comme réserve alimentaire et est sécrété par de nombreux champignons. C'est un membre de la famille 13 des glycosides hydrolases.
Glucane 1,4-a-glucosidase: La glucane 1,4-alpha-glucosidase est une enzyme située sur la bordure en brosse de l'intestin grêle avec le nom systématique de 4-alpha-D-glucane glucohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus alpha-D-glucose liés terminaux (1-> 4) successivement à partir des extrémités non réductrices des chaînes avec libération de bêta-D-glucose
Glucane 1,4-alpha-maltohexaosidase: La glucane 1,4-alpha-maltohexaosidase est une enzyme avec le nom systématique de 4-alpha-D-glucane maltohexaohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides amylacés, pour éliminer les résidus successifs de maltohexaose des extrémités de chaîne non réductrices
Bêta-amylase: La bêta-amylase est une enzyme portant le nom systématique de 4-alpha-D-glucane maltohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante: Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides de manière à éliminer les unités maltose successives des extrémités non réductrices des chaînes.
Glucane 1,4-alpha-maltotétraohydrolase: La glucane 1,4-alpha-maltotétraohydrolase est une enzyme portant le nom systématique de 4-alpha-D-glucane maltotétraohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides amylacés, pour éliminer les résidus successifs de maltotétraose des extrémités de chaîne non réductrices
Glucane 1,4-alpha-maltotriohydrolase: La glucane 1,4-alpha-maltotriohydrolase est une enzyme portant le nom systématique de 4-alpha-D-glucane maltotriohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides amylacés, pour éliminer les résidus de maltotriose successifs des extrémités de chaîne non réductrices
3-Galactosyl-N-acétylglucosaminide 4-alpha-L-fucosyltransférase: En enzymologie, une 3-galactosyl-N-acétylglucosaminide 4-alpha-L-fucosyltransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique PIB-bêta-L-fucose + bêta-D-galactosyl- (1-> 3) -N-acétyl-D-glucosaminyl-R GDP + beta-D-galactosyl- (1-> 3) - [alpha-L-fucosyl- (1-> 4)] - N-acétyl-bêta-D- glucosaminyl-R
4-alpha-glucanotransférase: En enzymologie, une 4-alpha-glucanotransférase est une enzyme qui catalyse une réaction chimique qui transfère un segment d'un 1,4-alpha-D-glucane à une nouvelle position dans un glucide accepteur, qui peut être le glucose ou un 1,4 -alpha-D-glucane.
4-cyano-3- (trifluorométhyl) aniline: Le 4-cyano-3- (trifluorométhyl) aniline , également connu sous le nom de 4-amino-2- (trifluorométhyl) benzonitrile , est un dérivé cyané et trifluorométhylé de l'aniline. C'est la matière de départ dans l'une des synthèses chimiques de l'antiandrogène bicalutamide non stéroïdien.
4-cyano-3- (trifluorométhyl) aniline: Le 4-cyano-3- (trifluorométhyl) aniline , également connu sous le nom de 4-amino-2- (trifluorométhyl) benzonitrile , est un dérivé cyané et trifluorométhylé de l'aniline. C'est la matière de départ dans l'une des synthèses chimiques de l'antiandrogène bicalutamide non stéroïdien.
4-cyano-3- (trifluorométhyl) aniline: Le 4-cyano-3- (trifluorométhyl) aniline , également connu sous le nom de 4-amino-2- (trifluorométhyl) benzonitrile , est un dérivé cyané et trifluorométhylé de l'aniline. C'est la matière de départ dans l'une des synthèses chimiques de l'antiandrogène bicalutamide non stéroïdien.
4-cyano-3- (trifluorométhyl) aniline: Le 4-cyano-3- (trifluorométhyl) aniline , également connu sous le nom de 4-amino-2- (trifluorométhyl) benzonitrile , est un dérivé cyané et trifluorométhylé de l'aniline. C'est la matière de départ dans l'une des synthèses chimiques de l'antiandrogène bicalutamide non stéroïdien.
Aminopyralide: L'aminopyralide est un herbicide sélectif utilisé pour lutter contre les mauvaises herbes à feuilles larges, en particulier les chardons et les trèfles. Il appartient à la famille des herbicides de l'acide picolinique, qui comprend également le clopyralide, le piclorame, le triclopyr et plusieurs herbicides moins courants. Il a été enregistré pour la première fois en 2005, aux États-Unis sous le nom de marque "Milestone" et plus tard sous différents noms commençant par "Grazon". Au Royaume-Uni, il est vendu sous les marques Banish, Forefront, Halcyon, Pharaoh, Pro-Banish, Runway, Synero et Upfront.
Perosamine: La perosamine est un 4-aminodésoxysucre dérivé du mannose produit par certaines bactéries.
Lipide IVA 4-amino-4-désoxy-L-arabinosyltransférase: Lipide IVA 4-amino-4-désoxy-L-arabinosyltransférase est une enzyme avec le nom systématique 4-amino-4-désoxy-alpha-L-arabinopyranosyl ditrans, octacis-undécaprényl phosphate: lipide IVA 4-amino-4-désoxy-L -arabinopyranosyltransférase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) 4-amino-4-désoxy-alpha-L-arabinopyranosyl ditrans, octacis-undécaprényl phosphate + alpha-Kdo- (2-> 4) -alpha-Kdo- (2-> 6) -lipide A alpha-Kdo- (2-> 4) -alpha-Kdo- (2-> 6) - [4-PL-Ara4N] -lipide A + ditrans, octacis-undécaprényl phosphate (2) 4-amino-4-désoxy-alpha-L-arabinopyranosyl ditrans, octacis-undécaprényl phosphate + lipide IVA lipide IIA + ditrans, octacis-undécaprényl phosphate (3) 4-amino-4-désoxy-alpha-L-arabinopyranosyl ditrans, octacis-undécaprényl phosphate + alpha-Kdo- (2-> 4) -alpha-Kdo- (2-> 6) -lipide IVA 4'-alpha-L-Ara4N-alpha-Kdo- (2-> 4) -alpha-Kdo- (2-> 6) -lipide IVA + ditrans, octacis-undécaprényl phosphate
Lipide IVA 4-amino-4-désoxy-L-arabinosyltransférase: Lipide IVA 4-amino-4-désoxy-L-arabinosyltransférase est une enzyme avec le nom systématique 4-amino-4-désoxy-alpha-L-arabinopyranosyl ditrans, octacis-undécaprényl phosphate: lipide IVA 4-amino-4-désoxy-L -arabinopyranosyltransférase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) 4-amino-4-désoxy-alpha-L-arabinopyranosyl ditrans, octacis-undécaprényl phosphate + alpha-Kdo- (2-> 4) -alpha-Kdo- (2-> 6) -lipide A alpha-Kdo- (2-> 4) -alpha-Kdo- (2-> 6) - [4-PL-Ara4N] -lipide A + ditrans, octacis-undécaprényl phosphate (2) 4-amino-4-désoxy-alpha-L-arabinopyranosyl ditrans, octacis-undécaprényl phosphate + lipide IVA lipide IIA + ditrans, octacis-undécaprényl phosphate (3) 4-amino-4-désoxy-alpha-L-arabinopyranosyl ditrans, octacis-undécaprényl phosphate + alpha-Kdo- (2-> 4) -alpha-Kdo- (2-> 6) -lipide IVA 4'-alpha-L-Ara4N-alpha-Kdo- (2-> 4) -alpha-Kdo- (2-> 6) -lipide IVA + ditrans, octacis-undécaprényl phosphate
Aminodésoxychorismate lyase: La 4-amino-4-désoxychorismate lyase est une enzyme qui participe à la biosynthèse des folates en catalysant la production de PABA par la réaction suivante 4-amino-4-désoxychorismate 4-aminobenzoate + pyruvate
Aminopyrimidine aminohydrolase: L'aminopyrimidine aminohydrolase (EC 3.5.99.2 , thiaminase , thiaminase II , tenA (gène) ) est une enzyme avec le nom systématique 4-amino-5-aminométhyl-2-méthylpyrimidine aminohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) 4-amino-5-aminométhyl-2-méthylpyrimidine + H 2 O 4-amino-5-hydroxyméthyl-2-méthylpyrimidine + ammoniaque (2) thiamine + H 2 O 4-amino-5-hydroxyméthyl-2-méthylpyrimidine + 5- (2-hydroxyéthyl) -4-méthylthiazole
4-amino-5-hydroxyméthyl-2-méthylpyrimidine: Dans le domaine de la biochimie, la 4-amino-5-hydroxyméthyl-2-méthylpyrimidine ( HMP ) également connue sous le nom de toxopyrimidine avec ses esters de mono phosphate ( HMP-P ) et de pyrophosphate ( HMP-PP ) sont des précurseurs biogénétiques de l'important cofacteur biochimique. pyrophosphate de thiamine (TPP), un dérivé de la thiamine (vitamine B 1 ).
Jaune d'aniline: Le jaune d'aniline est un colorant azoïque jaune et une amine aromatique. C'est un dérivé de l'azobenzène. Il a l'apparence d'une poudre orange. Aniline Yellow a été le premier colorant azoïque. il a été produit pour la première fois en 1861 par C. Mene. Le deuxième colorant azoïque était le Bismarck Brown en 1863. Le jaune d'aniline a été commercialisé en 1864 comme premier colorant azoïque commercial, un an après le noir d'aniline. Il est fabriqué à partir d'aniline.
4-aminobenzoate 1-monooxygénase: En enzymologie, une 4-aminobenzoate 1-monooxygénase (EC 1.14.13.27 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4-aminobenzoate + NAD (P) H + 2 H + + O 2 4-hydroxyaniline + NAD (P) + + H 2 O + CO 2
4-aminobenzoate 1-monooxygénase: En enzymologie, une 4-aminobenzoate 1-monooxygénase (EC 1.14.13.27 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4-aminobenzoate + NAD (P) H + 2 H + + O 2 4-hydroxyaniline + NAD (P) + + H 2 O + CO 2
Acide 4-aminobenzoïque: L'acide 4- aminobenzoïque (également connu sous le nom d'acide para - aminobenzoïque ou PABA car le carbone numéro 4 dans le cycle benzénique est également connu sous le nom de position para ) est un composé organique de formule H 2 NC 6 H 4 CO 2 H.PABA est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître gris. Il est légèrement soluble dans l'eau. Il consiste en un cycle benzénique substitué par des groupes amino et carboxyle. Le composé est largement présent dans le monde naturel.
4-aminobiphényle: Le 4-aminobiphényle ( 4-APB ) est un composé organique de formule C 6 H 5 C 6 H 4 NH 2 . C'est un dérivé aminé du biphényle. C'est un solide incolore, bien que les échantillons âgés puissent apparaître colorés. Le 4-aminobiphényle était couramment utilisé dans le passé comme antioxydant du caoutchouc et intermédiaire pour les colorants. L'exposition à cette aryl-amine peut se produire par contact avec des colorants chimiques et par inhalation de fumée de cigarette. Les recherches ont montré que le 4-aminobiphényle est responsable du cancer de la vessie chez l'homme et le chien en endommageant l'ADN. En raison de ses effets cancérigènes, la production commerciale de 4-aminobiphényle a cessé aux États-Unis dans les années 1950.
Aminobutyraldéhyde déshydrogénase: En enzymologie, une aminobutyraldéhyde déshydrogénase (EC 1.2.1.19 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4-aminobutanal + NAD + + H 2 O 4-aminobutanoate + NADH + 2 H +
Acide gamma-aminobutyrique: gamma- aminobutyrique, ou de l' acide γ-aminobutyrique ou GABA, est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central des mammifères matures de développement. Son rôle principal est de réduire l'excitabilité neuronale dans tout le système nerveux.
4-aminobutyrate transaminase: En enzymologie, la 4-aminobutyrate transaminase , également appelée GABA transaminase ou 4-aminobutyrate aminotransférase, ou GABA-T , est une enzyme qui catalyse la réaction chimique: 4-aminobutanoate + 2-oxoglutarate succinate semialdéhyde + L-glutamate
4-aminobutyrate-pyruvate transaminase: 4-aminobutyrate --- pyruvate transaminase est une enzyme avec le nom systématique 4-aminobutanoate: pyruvate aminotransférase . Cette enzyme est un type de GABA transaminase, qui dégrade le neurotransmetteur GABA. L'enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) 4-aminobutanoate + pyruvate succinate semialdéhyde + L-alanine (2) 4-aminobutanoate + glyoxylate succinate semialdéhyde + glycine
Acide gamma-aminobutyrique: gamma- aminobutyrique, ou de l' acide γ-aminobutyrique ou GABA, est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central des mammifères matures de développement. Son rôle principal est de réduire l'excitabilité neuronale dans tout le système nerveux.
4-aminobutyrate-pyruvate transaminase: 4-aminobutyrate --- pyruvate transaminase est une enzyme avec le nom systématique 4-aminobutanoate: pyruvate aminotransférase . Cette enzyme est un type de GABA transaminase, qui dégrade le neurotransmetteur GABA. L'enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) 4-aminobutanoate + pyruvate succinate semialdéhyde + L-alanine (2) 4-aminobutanoate + glyoxylate succinate semialdéhyde + glycine
4-aminobutyrate aminotransférase: La 4-aminobutyrate aminotransférase peut désigner: 4-aminobutyrate transaminase, une enzyme 4-aminobutyrate - pyruvate transaminase, une enzyme
4-aminobutyrate aminotransférase: La 4-aminobutyrate aminotransférase peut désigner: 4-aminobutyrate transaminase, une enzyme 4-aminobutyrate - pyruvate transaminase, une enzyme
4-aminobutyrate transaminase: En enzymologie, la 4-aminobutyrate transaminase , également appelée GABA transaminase ou 4-aminobutyrate aminotransférase, ou GABA-T , est une enzyme qui catalyse la réaction chimique: 4-aminobutanoate + 2-oxoglutarate succinate semialdéhyde + L-glutamate
4-aminobutyrate-pyruvate transaminase: 4-aminobutyrate --- pyruvate transaminase est une enzyme avec le nom systématique 4-aminobutanoate: pyruvate aminotransférase . Cette enzyme est un type de GABA transaminase, qui dégrade le neurotransmetteur GABA. L'enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) 4-aminobutanoate + pyruvate succinate semialdéhyde + L-alanine (2) 4-aminobutanoate + glyoxylate succinate semialdéhyde + glycine
Acide gamma-aminobutyrique: gamma- aminobutyrique, ou de l' acide γ-aminobutyrique ou GABA, est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central des mammifères matures de développement. Son rôle principal est de réduire l'excitabilité neuronale dans tout le système nerveux.
Acide 4-aminobutyrique aminotransférase: L'acide 4-aminobutyrique aminotransférase peut désigner: 4-aminobutyrate - pyruvate transaminase, une enzyme 4-aminobutyrate transaminase, une enzyme
4-aminobiphényle: Le 4-aminobiphényle ( 4-APB ) est un composé organique de formule C 6 H 5 C 6 H 4 NH 2 . C'est un dérivé aminé du biphényle. C'est un solide incolore, bien que les échantillons âgés puissent apparaître colorés. Le 4-aminobiphényle était couramment utilisé dans le passé comme antioxydant du caoutchouc et intermédiaire pour les colorants. L'exposition à cette aryl-amine peut se produire par contact avec des colorants chimiques et par inhalation de fumée de cigarette. Les recherches ont montré que le 4-aminobiphényle est responsable du cancer de la vessie chez l'homme et le chien en endommageant l'ADN. En raison de ses effets cancérigènes, la production commerciale de 4-aminobiphényle a cessé aux États-Unis dans les années 1950.
4-Aminodiphénylamine: La 4-aminodiphénylamine est une diphénylamine avec un substituant azote supplémentaire. Ce dimère d'aniline a diverses utilisations industrielles, y compris comme ingrédient de teinture capillaire, mais a également soulevé des inquiétudes quant à la toxicité par contact cutané. C'est également une matière première pour la synthèse du 6PPD, un antiozonant pour divers produits en caoutchouc. Un test colorimétrique pour l'analyse quantitative du nitrite, à des niveaux inférieurs à 100 nanogrammes par millilitre, est basé sur le couplage catalysé par le nitrite de la 4-aminodiphénylamine avec la N , N -diméthylaniline.
Aminoptérine: L'aminoptérine , le dérivé 4-amino de l'acide folique, est un médicament antinéoplasique aux propriétés immunosuppressives souvent utilisé en chimiothérapie. L'aminoptérine est un dérivé synthétique de la ptérine. L'aminoptérine agit comme un inhibiteur de l'enzyme en compétition pour le site de liaison au folate de l'enzyme dihydrofolate réductase. Son affinité de liaison pour la dihydrofolate réductase bloque efficacement la synthèse du tétrahydrofolate. Cela entraîne l'épuisement des précurseurs nucléotidiques et l'inhibition de l'ADN, de l'ARN et de la synthèse des protéines.
Aminoimidazolase: En enzymologie, une aminoimidazolase (EC 3.5.4.8 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4-aminoimidazole + H 2 O produit non identifié + NH 3
Acide aminométhylbenzoïque: L'acide aminométhylbenzoïque est un antifibrinolytique.
Acide naphtionique: L'acide naphtionique est un composé organique de formule C 10 H 6 (SO 3 H) (NH 2 ). C'est l'un des nombreux acides aminonaphtalènesulfoniques, dérivés du naphtalène contenant à la fois des groupes fonctionnels amine et acide sulfonique. C'est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître gris. Il est utilisé dans la synthèse de colorants azoïques tels que la Rocceline (aka Solid Red A), au cours de laquelle le groupement amino de l'acide (sous forme de sel) est diazoté puis couplé avec, dans le cas évoqué, du β-naphtol . Il est préparé en traitant le 1-aminonaphtalène avec de l'acide sulfurique.
Ampyrone: L'ampyrone est un métabolite de l'aminopyrine aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. En raison du risque d'agranulocytose, son utilisation comme médicament est déconseillée. Il est utilisé comme réactif pour les réactions biochimiques produisant des peroxydes ou des phénols. L'ampyrone stimule les microsomes hépatiques et est également utilisée pour mesurer l'eau extracellulaire.
4-aminophénol: Le 4-aminophénol (ou para -aminophénol ou p -aminophénol ) est le composé organique de formule H 2 NC 6 H 4 OH. Généralement disponible sous forme de poudre blanche, il était couramment utilisé comme révélateur pour film noir et blanc, commercialisé sous le nom de Rodinal.
4,4'-Oxydianiline: La 4,4'-Oxydianiline est un composé organique de formule O (C 6 H 4 NH 2 ) 2 . C'est un dérivé éther de l'aniline. Ce solide incolore est un monomère et un agent de réticulation utiles pour les polymères, en particulier les polyimides, tels que le Kapton.
Acétate de 4-aminophénylmercurique: L'acétate de 4-aminophénylmercurique (CH 3 CO 2 HgC 6 H 4 NH 2 , également connu sous le nom de 4- (Acetoxymercurio) aniline ou APMA ), est un composé organomercurial et un réactif de blocage du thiol utilisé en biologie expérimentale et en chimie pour activer les métalloprotéinases matricielles et la collagénase Enzymes protéolytiques. Le matériau est hautement toxique.
Aminoptérine: L'aminoptérine , le dérivé 4-amino de l'acide folique, est un médicament antinéoplasique aux propriétés immunosuppressives souvent utilisé en chimiothérapie. L'aminoptérine est un dérivé synthétique de la ptérine. L'aminoptérine agit comme un inhibiteur de l'enzyme en compétition pour le site de liaison au folate de l'enzyme dihydrofolate réductase. Son affinité de liaison pour la dihydrofolate réductase bloque efficacement la synthèse du tétrahydrofolate. Cela entraîne l'épuisement des précurseurs nucléotidiques et l'inhibition de l'ADN, de l'ARN et de la synthèse des protéines.
4-aminopyridine: La 4-aminopyridine ( 4-AP , fampridine , dalfampridine ) est un composé organique de formule chimique C 5 H 4 N – NH 2 . La molécule est l'une des trois amines isomères de la pyridine. Il est utilisé comme outil de recherche pour caractériser les sous-types du canal potassique. Il a également été utilisé comme médicament, pour gérer certains des symptômes de la sclérose en plaques, et est indiqué pour l'amélioration symptomatique de la marche chez les adultes présentant plusieurs variations de la maladie. Il faisait l'objet d'essais cliniques de phase III à partir de 2008, et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le composé le 22 janvier 2010. La fampridine est également commercialisée sous le nom d' Ampyra (prononcé "am-PEER-ah", selon le fabricant. site Web) aux États-Unis par Acorda Therapeutics et en tant que Fampyra dans l'Union européenne, au Canada et en Australie. Au Canada, l'utilisation du médicament est approuvée par Santé Canada depuis le 10 février 2012.
4-aminopyridine: La 4-aminopyridine ( 4-AP , fampridine , dalfampridine ) est un composé organique de formule chimique C 5 H 4 N – NH 2 . La molécule est l'une des trois amines isomères de la pyridine. Il est utilisé comme outil de recherche pour caractériser les sous-types du canal potassique. Il a également été utilisé comme médicament, pour gérer certains des symptômes de la sclérose en plaques, et est indiqué pour l'amélioration symptomatique de la marche chez les adultes présentant plusieurs variations de la maladie. Il faisait l'objet d'essais cliniques de phase III à partir de 2008, et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le composé le 22 janvier 2010. La fampridine est également commercialisée sous le nom d' Ampyra (prononcé "am-PEER-ah", selon le fabricant. site Web) aux États-Unis par Acorda Therapeutics et en tant que Fampyra dans l'Union européenne, au Canada et en Australie. Au Canada, l'utilisation du médicament est approuvée par Santé Canada depuis le 10 février 2012.
4-Aminoquinoléine: La 4-aminoquinoléine est une forme d'aminoquinoléine avec le groupe amino en position 4 de la quinoléine. Le composé a été utilisé comme précurseur pour la synthèse de ses dérivés.
4-Aminoquinoléine: La 4-aminoquinoléine est une forme d'aminoquinoléine avec le groupe amino en position 4 de la quinoléine. Le composé a été utilisé comme précurseur pour la synthèse de ses dérivés.
Acide 4-aminosalicylique: L'acide 4-aminosalicylique , également connu sous le nom d' acide para -aminosalicylique ( PAS ) et vendu sous la marque Paser entre autres, est un antibiotique principalement utilisé pour traiter la tuberculose. Plus précisément, il est utilisé pour traiter la tuberculose active résistante aux médicaments en association avec d'autres médicaments antituberculeux. Il a également été utilisé comme agent de deuxième intention de la sulfasalazine chez les personnes atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin telle que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Il est généralement pris par voie orale.
Enregistrement codé en groupe: En informatique, l' enregistrement codé de groupe ou l' enregistrement de code de groupe ( GCR ) fait référence à plusieurs méthodes de codage distinctes mais liées pour les supports magnétiques. Le premier, utilisé dans une bande magnétique de 6250 bpi depuis 1973, est un code correcteur d'erreurs combiné à un schéma de codage à longueur de parcours limitée (RLL), appartenant au groupe des codes de modulation. Les autres sont différentes méthodes de codage de disque dur mainframe et de disquette utilisées dans certains micro-ordinateurs jusqu'à la fin des années 1980. GCR est une forme modifiée d'un code NRZI, mais nécessairement avec une densité de transition plus élevée.
4-androstadiénol: Le 4-androstadiénol , également connu sous le nom de 4,16-androstadien-3β-ol , est une phérine qui est en cours de développement par VistaGen Therapeutics, Inc. dans une formulation de spray nasal ( PRN ) pour le traitement aigu du trouble d'anxiété sociale. Il est également étudié par VistaGen Therapeutics pour le traitement du trouble d'anxiété généralisée (TAG) et du trouble de stress post-traumatique (SSPT). La phérine est un isomère de position de la phéromone endogène androstadiénol. À partir de 2020, il est en essais cliniques de phase III pour le trouble d'anxiété sociale.
Adrénostérone: L'adrénostérone , également connue sous le nom de substance G de Reichstein , ainsi que la 11-cétoandrostènedione ( 11-KA4 ), la 11-oxoandrostènedione ( 11-OXO ) et l' androst-4-ène-3,11,17-trione , est une hormone stéroïde avec un faible effet androgène et un intermédiaire / prohormone de 11-cétotestostérone. Il a été isolé pour la première fois en 1936 du cortex surrénalien par Tadeus Reichstein à l'Institut pharmaceutique de l'Université de Bâle. À l'origine, l'adrénostérone était appelée substance de Reichstein G. L'adrénostérone se produit à l'état de traces chez l'homme ainsi que chez la plupart des mammifères et en plus grande quantité chez les poissons, où elle est un précurseur de l'androgène principal, la 11-cétotestostérone.
Androstènedione: L'androstènedione , ou 4-androstènedione , également connue sous le nom d' androst-4-ène-3,17-dione , est une hormone stéroïde androgène faible endogène et intermédiaire dans la biosynthèse de l'estrone et de la testostérone à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA). Il est étroitement lié à l'androsténediol (androst-5-ène-3β, 17β-diol).
Adrénostérone: L'adrénostérone , également connue sous le nom de substance G de Reichstein , ainsi que la 11-cétoandrostènedione ( 11-KA4 ), la 11-oxoandrostènedione ( 11-OXO ) et l' androst-4-ène-3,11,17-trione , est une hormone stéroïde avec un faible effet androgène et un intermédiaire / prohormone de 11-cétotestostérone. Il a été isolé pour la première fois en 1936 du cortex surrénalien par Tadeus Reichstein à l'Institut pharmaceutique de l'Université de Bâle. À l'origine, l'adrénostérone était appelée substance de Reichstein G. L'adrénostérone se produit à l'état de traces chez l'homme ainsi que chez la plupart des mammifères et en plus grande quantité chez les poissons, où elle est un précurseur de l'androgène principal, la 11-cétotestostérone.
Androstènedione: L'androstènedione , ou 4-androstènedione , également connue sous le nom d' androst-4-ène-3,17-dione , est une hormone stéroïde androgène faible endogène et intermédiaire dans la biosynthèse de l'estrone et de la testostérone à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA). Il est étroitement lié à l'androsténediol (androst-5-ène-3β, 17β-diol).
Androst-4-ène-3,17-dione monooxygénase: En enzymologie, une androst-4-ène-3,17-dione monooxygénase (EC 1.14.99.12 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique androst-4-ène-3,17-dione + AH 2 + O 2 3-oxo-13,17-secoandrost-4-ène-17,13alpha-lactone + A + H 2 O
4-androstène-3,6,17-trione: La 4-androstène-3,6,17-trione est un médicament ou un complément nutritionnel qui peut augmenter le rapport testostérone-œstrogène, mais n'a pas d'effet prouvé sur la composition corporelle. Son utilisation peut être détectée dans l'urine.
4-androsténediol: Le 4-androsténediol , également connu sous le nom d' androst-4-ène-3β, 17β-diol , est un androsténediol qui est converti en testostérone. Le taux de conversion est d'environ 15,76%, presque le triple de celui de la 4-androstènedione, en raison de l'utilisation d'une voie enzymatique différente. Il y a aussi une certaine conversion en œstrogènes, car la testostérone est le précurseur métabolique des œstrogènes.
Butyrate d'acétate de testostérone: L'acétate-butyrate de testostérone , ou 3β-acétate 17β-butanoate de testostérone , également connu sous le nom d' acétate-butyrate de 4-androsténediol , ainsi que l' androst-4-ène-3β, 17β-diol 3β-acétate 17β-butanoate , est un stéroïde anabolisant androgénique synthétique et un ester androgénique qui n'a jamais été commercialisé. Il s'agit du 3β-acétate, 17β-butyrate (butanoate) diester de la testostérone (androst-4-en-17β-ol-3-one), ou, plus précisément, du 4-androsténediol (androst-4-ène-3β, 17β-diol).
Butyrate d'acétate de testostérone: L'acétate-butyrate de testostérone , ou 3β-acétate 17β-butanoate de testostérone , également connu sous le nom d' acétate-butyrate de 4-androsténediol , ainsi que l' androst-4-ène-3β, 17β-diol 3β-acétate 17β-butanoate , est un stéroïde anabolisant androgénique synthétique et un ester androgénique qui n'a jamais été commercialisé. Il s'agit du 3β-acétate, 17β-butyrate (butanoate) diester de la testostérone (androst-4-en-17β-ol-3-one), ou, plus précisément, du 4-androsténediol (androst-4-ène-3β, 17β-diol).
Propionate d'acétate de testostérone: Le propionate d'acétate de testostérone , ou 3β-acétate 17β-propanoate de testostérone , également connu sous le nom de propionate d'acétate de 4-androstènediol , ainsi que l' androst-4-ène-3β, 17β-diol 3β-acétate 17β-propanoate , est un stéroïde anabolisant androgénique synthétique et un ester androgène qui n'a jamais été commercialisé. Il s'agit du 3β-acétate, 17β-propionate (propanoate) diester de la testostérone (androst-4-en-17β-ol-3-one), ou, plus précisément, du 4-androsténediol (androst-4-ène-3β, 17β-diol).
Propionate d'acétate de testostérone: Le propionate d'acétate de testostérone , ou 3β-acétate 17β-propanoate de testostérone , également connu sous le nom de propionate d'acétate de 4-androstènediol , ainsi que l' androst-4-ène-3β, 17β-diol 3β-acétate 17β-propanoate , est un stéroïde anabolisant androgénique synthétique et un ester androgène qui n'a jamais été commercialisé. Il s'agit du 3β-acétate, 17β-propionate (propanoate) diester de la testostérone (androst-4-en-17β-ol-3-one), ou, plus précisément, du 4-androsténediol (androst-4-ène-3β, 17β-diol).
Diacétate de testostérone: Le diacétate de testostérone , ou 3β, 17β-diacétate de testostérone , également connu sous le nom de diacétate de 4-androsténediol , ainsi que l' androst-4-ène-3β, 17β-diol 3β, 17β-diacétate , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique et un ester androgénique. qui n'a jamais été commercialisé. Il s'agit du 3β, 17β-diacétate diester de la testostérone (androst-4-en-17β-ol-3-one), ou plus précisément du 4-androsténediol (androst-4-ène-3β, 17β-diol).
Dipropionate de testostérone: Le dipropionate de testostérone , ou 3β, 17β-dipropanoate de testostérone , également connu sous le nom de 4-androstenediol dipropionate , ainsi que l' androst-4-ène-3β, 17β-diol 3β, 17β-dipropanoate , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique et un ester androgénique. qui n'a jamais été commercialisé. Il s'agit du diester 3β, 17β-dipropionate (dipropanoate) de testostérone (androst-4-en-17β-ol-3-one), ou, plus précisément, du 4-androsténediol (androst-4-ène-3β, 17β- diol).
Dipropionate de testostérone: Le dipropionate de testostérone , ou 3β, 17β-dipropanoate de testostérone , également connu sous le nom de 4-androstenediol dipropionate , ainsi que l' androst-4-ène-3β, 17β-diol 3β, 17β-dipropanoate , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique et un ester androgénique. qui n'a jamais été commercialisé. Il s'agit du diester 3β, 17β-dipropionate (dipropanoate) de testostérone (androst-4-en-17β-ol-3-one), ou, plus précisément, du 4-androsténediol (androst-4-ène-3β, 17β- diol).
Androstènedione: L'androstènedione , ou 4-androstènedione , également connue sous le nom d' androst-4-ène-3,17-dione , est une hormone stéroïde androgène faible endogène et intermédiaire dans la biosynthèse de l'estrone et de la testostérone à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA). Il est étroitement lié à l'androsténediol (androst-5-ène-3β, 17β-diol).
Disperse Orange 1: Le Disperse Orange 1 , ou 4-anilino-4'-nitroazobenzène , est un colorant azoïque. Les échantillons commerciaux contiennent environ 25% de colorant en poids, la masse restante étant constituée de NaCl et d'autres sels.
4-Anisaldéhyde: Le 4-anisaldéhyde , ou p- anisaldéhyde , est un composé organique de formule CH 3 OC 6 H 4 CHO. La molécule est constituée d'un noyau benzénique avec un groupe formyle et un groupe méthoxy. C'est un liquide incolore avec un arôme puissant. Il offre une odeur douce, florale et anisée. Deux isomères du 4-anisaldéhyde sont connus, l' ortho- anisaldéhyde et le méta- anisaldéhyde. Ils sont moins fréquemment rencontrés.
Néoflavonoïde: Les néoflavonoïdes sont une classe de composés polyphénoliques. Alors que les flavonoïdes ont le squelette 2-phénylchromén-4-one, les néoflavonoïdes ont le squelette 4-phénylchromène sans substitution de groupe hydroxyle en position 2.
Néoflavonoïde: Les néoflavonoïdes sont une classe de composés polyphénoliques. Alors que les flavonoïdes ont le squelette 2-phénylchromén-4-one, les néoflavonoïdes ont le squelette 4-phénylchromène sans substitution de groupe hydroxyle en position 2.
Tétration: En mathématiques, la tétration est une opération basée sur une exponentiation itérée ou répétée. C'est la prochaine hyperopération après l'exponentiation, mais avant la pentation. Le mot a été inventé par Reuben Louis Goodstein à partir de tétra- (quatre) et itération.
Aza-: Le préfixe aza- est utilisé en chimie organique pour former des noms de composés organiques où un atome de carbone est remplacé par un atome d'azote. Le terme apparenté "déza-" fait référence au moment où un azote est éliminé et, généralement, un atome de carbone est mis à sa place. Parfois, un nombre entre les traits d'union est inséré devant lui pour indiquer quel atome l'atome d'azote remplace. Il est apparu en raccourcissant le mot azote, qui est un nom obsolète pour l'azote dans la langue anglaise et se produit dans l'usage français actuel ( azote ), qui signifie «azote».
Azastéroïde: Un azastéroïde est un type de dérivé stéroïde dont l'un des atomes de carbone du système cyclique stéroïdien est remplacé par un atome d'azote. Deux azastéroïdes, le finastéride et le dutastéride, sont utilisés en clinique comme inhibiteurs de la 5α-réductase.
Azastéroïde: Un azastéroïde est un type de dérivé stéroïde dont l'un des atomes de carbone du système cyclique stéroïdien est remplacé par un atome d'azote. Deux azastéroïdes, le finastéride et le dutastéride, sont utilisés en clinique comme inhibiteurs de la 5α-réductase.