Cymegesolate, Cymegesolate, Cymegesolate

Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-étiocholanediol: Le 3β-étiocholanediol , ou épiétiocholanediol , également connu sous le nom de 3β, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3β, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et se transforme en épiétiocholanolone.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
Isopregnanolone: L'isopregnanolone , également connue sous le nom d' isoallopregnanolone et d' épiallopregnanolone , ainsi que la sépranolone ( DCI ) et la 3β-hydroxy-5α-prégnan-20-one ou 3β, 5α-tétrahydroprogestérone ( 3β, 5α-THP ), est un neurostéroïde endogène et un 3β-épimère naturel d'allopregnanolone. Il a été rapporté qu'il agit comme un modulateur allostérique négatif sélectif pour les sous-unités du récepteur GABA A et antagonise chez les animaux et les humains certains mais pas tous les effets de l'allopregnanolone à médiation par le récepteur GABA A , tels que l'anesthésie, la sédation et la réduction de la saccadique. mouvements oculaires, mais pas de troubles d'apprentissage. L'isopregnanolone n'a aucun effet hormonal et semble n'avoir aucun effet sur le récepteur GABA A en lui-même; il antagonise sélectivement l'allopregnanolone et n'affecte pas les effets d'autres types de modulateurs allostériques positifs aux récepteurs GABA A tels que les benzodiazépines ou les barbituriques.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
3β-Hydroxytibolone: La 3β-Hydroxytibolone est un œstrogène stéroïdien synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Avec la 3α-hydroxytibolone et la δ 4 -tibolone , c'est un métabolite actif majeur de la tibolone, et la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de l'activité œstrogénique de la tibolone.
3β-méthoxypregnénolone: La 3β-méthoxypregnénolone , ou prégnénolone 3β-méthyl éther , également connue sous le nom de 3β-méthoxypregn-5-en-20-one , est un stéroïde neuroactif synthétique et un dérivé de la prégnénolone. Il interagit avec la protéine 2 associée aux microtubules (MAP2) d'une manière similaire à la prégnénolone et est en cours de développement pour une utilisation clinique potentielle pour des indications telles que le traitement des lésions cérébrales et médullaires et des troubles dépressifs.
4-androstadiénol: Le 4-androstadiénol , également connu sous le nom de 4,16-androstadien-3β-ol , est une phérine qui est en cours de développement par VistaGen Therapeutics, Inc. dans une formulation de spray nasal ( PRN ) pour le traitement aigu du trouble d'anxiété sociale. Il est également étudié par VistaGen Therapeutics pour le traitement du trouble d'anxiété généralisée (TAG) et du trouble de stress post-traumatique (SSPT). La phérine est un isomère de position de la phéromone endogène androstadiénol. À partir de 2020, il est en essais cliniques de phase III pour le trouble d'anxiété sociale.
3β-androstanediol: Le 3β-androstanediol , également connu sous le nom de 5α-androstane-3β, 17β-diol , et parfois abrégé dans la littérature en 3β-diol , est une hormone stéroïde endogène et un métabolite d'androgènes comme la déhydroépiandrostérone (DHEA) et la dihydrotestostérone (DHT).
3β-androsténol: Le 3β-androsténol , également connu sous le nom de 5α-androst-16-en-3β-ol , est une phéromone mammifère naturelle connue pour être présente chez les humains et les porcs. On pense qu'il joue un rôle dans l'odeur axillaire. Elle est produite à partir d'androsténone via l'enzyme 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase. Contrairement à son épimère C3a 3α-androsténol, le 3β-androsténol ne montre aucune potentialisation du récepteur GABA A ou une activité anticonvulsivante.
Chlorure de cholestérol: Le chlorure de cholestérol , également appelé 3-chlorocholest-5-ène ou 3β-chlorocholest-5-ène , est un produit chimique organique, un dérivé organochloré du cholestérol. C'est un cristal liquide formant des cristaux liquides cholestériques dans le sens des aiguilles d'une montre. C'est un liquide transparent ou un matériau cristallin mou avec un point de fusion autour de 94-96 ° C.
Nonanoate de cholestérol: Le nonanoate de cholestérol , également appelé pélargonate de cholestérol , le 3β-cholest-5-én-3-ol nonaoate ou le cholest-5-ène-3-β-yl nonanoate , est un ester de cholestérol et d'acide nonanoïque. Il s'agit d'un cristal liquide formant des cristaux liquides cholestériques à structure hélicoïdale. Il forme des cristaux de sphérulite.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-étiocholanediol: Le 3β-étiocholanediol , ou épiétiocholanediol , également connu sous le nom de 3β, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3β, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et se transforme en épiétiocholanolone.
Isopregnanolone: L'isopregnanolone , également connue sous le nom d' isoallopregnanolone et d' épiallopregnanolone , ainsi que la sépranolone ( DCI ) et la 3β-hydroxy-5α-prégnan-20-one ou 3β, 5α-tétrahydroprogestérone ( 3β, 5α-THP ), est un neurostéroïde endogène et un 3β-épimère naturel d'allopregnanolone. Il a été rapporté qu'il agit comme un modulateur allostérique négatif sélectif pour les sous-unités du récepteur GABA A et antagonise chez les animaux et les humains certains mais pas tous les effets de l'allopregnanolone à médiation par le récepteur GABA A , tels que l'anesthésie, la sédation et la réduction de la saccadique. mouvements oculaires, mais pas de troubles d'apprentissage. L'isopregnanolone n'a aucun effet hormonal et semble n'avoir aucun effet sur le récepteur GABA A en lui-même; il antagonise sélectivement l'allopregnanolone et n'affecte pas les effets d'autres types de modulateurs allostériques positifs aux récepteurs GABA A tels que les benzodiazépines ou les barbituriques.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
3β-Hydroxytibolone: La 3β-Hydroxytibolone est un œstrogène stéroïdien synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Avec la 3α-hydroxytibolone et la δ 4 -tibolone , c'est un métabolite actif majeur de la tibolone, et la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de l'activité œstrogénique de la tibolone.
3β-méthoxypregnénolone: La 3β-méthoxypregnénolone , ou prégnénolone 3β-méthyl éther , également connue sous le nom de 3β-méthoxypregn-5-en-20-one , est un stéroïde neuroactif synthétique et un dérivé de la prégnénolone. Il interagit avec la protéine 2 associée aux microtubules (MAP2) d'une manière similaire à la prégnénolone et est en cours de développement pour une utilisation clinique potentielle pour des indications telles que le traitement des lésions cérébrales et médullaires et des troubles dépressifs.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
Méthode 3ω: La méthode 3ω ou technique 3ω est une méthode de mesure pour déterminer les conductivités thermiques de matériaux en vrac et de couches minces. Le processus implique un réchauffeur métallique appliqué à l'échantillon qui est chauffé périodiquement. Les oscillations de température ainsi produites sont ensuite mesurées. La conductivité thermique et la diffusivité thermique de l'échantillon peuvent être déterminées à partir de leur dépendance en fréquence. Le processus a été publié pour la première fois par David Cahill et Robert Pohl dans le numéro d'avril 1987 de Physical Review dans un article intitulé "Thermal Conductivity of Amorphous Solids above the Plateau".
Croissant Gloucester, Camden: Gloucester Crescent est un croissant résidentiel victorien des années 1840 situé à Camden Town à Londres qui, à partir du début des années 1960, a acquis une réputation bohème comme «la rue la plus branchée de Londres» et «la rue la plus intelligente de Grande-Bretagne» lorsqu'elle est devenue la maison de nombreux écrivains, artistes et intellectuels britanniques, dont Jonathan Miller, Alan Bennett et Alice Thomas Ellis.
3–31 Northgate Street, Chester: Le 3–31 Northgate Street est une terrasse de boutiques, de bureaux et d'une maison publique sur le côté ouest de Northgate Street, Chester, Cheshire, Angleterre. Tous les bâtiments ont un rez-de-chaussée en retrait avec une passerelle couverte, sont à pans de bois à leurs étages supérieurs et sont classés bâtiments classés II * ou II. La partie de la terrasse comprenant les numéros 5 à 31 est connue sous le nom de Shoemakers 'Row ou Sadler's Row.
3–3–5 défense: Dans le football américain, la défense 3–3–5 est un alignement défensif composé de trois joueurs de ligne, trois secondeurs et cinq arrières défensifs. La défense 3–3–5 peut également être appelée pile 3-3 et défense étendue . C'est une forme de défense du nickel, un terme générique pour une formation avec cinq arrières défensifs. Le coordinateur défensif du football universitaire vétéran Joe Lee Dunn est largement reconnu pour être le principal innovateur du programme 3-3-5.
3-4 défense: Dans le football américain, la défense 3-4 est un alignement défensif commun composé de trois joueurs de ligne et de quatre secondeurs. C'est ce qu'on appelle une «défense de base» car c'est l'alignement défensif par défaut utilisé sur les «bas de base». Cependant, les défenses passeront facilement à d'autres alignements défensifs à mesure que les circonstances changeront. Alternativement, certaines défenses utilisent une défense 4–3.
3-4 défense: Dans le football américain, la défense 3-4 est un alignement défensif commun composé de trois joueurs de ligne et de quatre secondeurs. C'est ce qu'on appelle une «défense de base» car c'est l'alignement défensif par défaut utilisé sur les «bas de base». Cependant, les défenses passeront facilement à d'autres alignements défensifs à mesure que les circonstances changeront. Alternativement, certaines défenses utilisent une défense 4–3.
Formation (football associatif): Dans le football d'association, la formation décrit comment les joueurs d'une équipe se positionnent généralement sur le terrain. Le football associatif est un jeu fluide et rapide, et la position d'un joueur dans une formation ne définit pas son rôle de manière aussi rigide que, par exemple, un joueur de rugby, et il n'y a pas non plus d'épisodes en jeu où les joueurs doivent expressément s'aligner en formation. Néanmoins, la position d'un joueur dans une formation définit généralement si un joueur a un rôle principalement défensif ou offensif, et s'il a tendance à jouer d'un côté du terrain ou au centre.
3–6 Guilford Place: Guilford Place est une terrasse géorgienne classée Grade II de quatre maisons à Guilford Place, Londres WC1, construite entre 1791 et 1793 par J. Tomes et W. Harrison.
Brompton Square: Brompton Square est une place de jardin dans le quartier Brompton de Londres, dans le quartier royal de Kensington et Chelsea.
Directionnalité (biologie moléculaire): La directionnalité , en biologie moléculaire et biochimie, est l'orientation chimique de bout en bout d'un seul brin d'acide nucléique. Dans un seul brin d'ADN ou d'ARN, la convention chimique de nommer les atomes de carbone dans le noyau nucléotidique pentose-sucre signifie qu'il y aura une extrémité 5 ' , qui contient fréquemment un groupe phosphate attaché au carbone 5' du ribose et une extrémité 3 ' , qui n'est généralement pas modifiée à partir du substituant ribose -OH. Dans une double hélice d'ADN, les brins courent dans des directions opposées pour permettre l'appariement de bases entre eux, ce qui est essentiel pour la réplication ou la transcription des informations codées.
Trois principales régions non traduites: En génétique moléculaire, les trois premières régions non traduites ( 3'-UTR ) sont la section de l'ARN messager (ARNm) qui suit immédiatement le codon de terminaison de la traduction. Le 3'-UTR contient souvent des régions régulatrices qui influencent après la transcription l'expression génique.
Trois principales régions non traduites: En génétique moléculaire, les trois premières régions non traduites ( 3'-UTR ) sont la section de l'ARN messager (ARNm) qui suit immédiatement le codon de terminaison de la traduction. Le 3'-UTR contient souvent des régions régulatrices qui influencent après la transcription l'expression génique.
Directionnalité (biologie moléculaire): La directionnalité , en biologie moléculaire et biochimie, est l'orientation chimique de bout en bout d'un seul brin d'acide nucléique. Dans un seul brin d'ADN ou d'ARN, la convention chimique de nommer les atomes de carbone dans le noyau nucléotidique pentose-sucre signifie qu'il y aura une extrémité 5 ' , qui contient fréquemment un groupe phosphate attaché au carbone 5' du ribose et une extrémité 3 ' , qui n'est généralement pas modifiée à partir du substituant ribose -OH. Dans une double hélice d'ADN, les brins courent dans des directions opposées pour permettre l'appariement de bases entre eux, ce qui est essentiel pour la réplication ou la transcription des informations codées.
Rouge chlorophénol: Le rouge de chlorophénol est un colorant indicateur qui change de couleur du jaune au violet dans la gamme de pH 4,8 à 6,7. Le lambda max est à 572 nm.
Fustin: Fustin , parfois appelé «dihydrofisétine», est un flavanonol, un type de flavonoïde. Il peut être trouvé dans le jeune fustique et dans le laque.
Butine (molécule): La butine est une flavanone, un type de flavonoïde. Le composé peut être trouvé dans les graines de Vernonia anthelmintica (Asteraceae) et dans le bois de Dalbergia odorifera (Fabaceae).
Directionnalité (biologie moléculaire): La directionnalité , en biologie moléculaire et biochimie, est l'orientation chimique de bout en bout d'un seul brin d'acide nucléique. Dans un seul brin d'ADN ou d'ARN, la convention chimique de nommer les atomes de carbone dans le noyau nucléotidique pentose-sucre signifie qu'il y aura une extrémité 5 ' , qui contient fréquemment un groupe phosphate attaché au carbone 5' du ribose et une extrémité 3 ' , qui n'est généralement pas modifiée à partir du substituant ribose -OH. Dans une double hélice d'ADN, les brins courent dans des directions opposées pour permettre l'appariement de bases entre eux, ce qui est essentiel pour la réplication ou la transcription des informations codées.
NicVAX: NicVAX est un vaccin conjugué expérimental destiné à réduire ou éliminer la dépendance physique à la nicotine. Selon l'Institut national américain de l'abus des drogues, NicVAX peut potentiellement être utilisé pour inoculer contre la dépendance à la nicotine. Ce vaccin exclusif est développé par Nabi Biopharmaceuticals de Rockville, MD. avec le soutien du US National Institute on Drug Abuse. NicVAX se compose de l'haptène 3'-aminométhylnicotine qui a été conjuguée (attachée) à l'exoprotéine A. de Pseudomonas aeruginosa .
Trois principales régions non traduites: En génétique moléculaire, les trois premières régions non traduites ( 3'-UTR ) sont la section de l'ARN messager (ARNm) qui suit immédiatement le codon de terminaison de la traduction. Le 3'-UTR contient souvent des régions régulatrices qui influencent après la transcription l'expression génique.
Directionnalité (biologie moléculaire): La directionnalité , en biologie moléculaire et biochimie, est l'orientation chimique de bout en bout d'un seul brin d'acide nucléique. Dans un seul brin d'ADN ou d'ARN, la convention chimique de nommer les atomes de carbone dans le noyau nucléotidique pentose-sucre signifie qu'il y aura une extrémité 5 ' , qui contient fréquemment un groupe phosphate attaché au carbone 5' du ribose et une extrémité 3 ' , qui n'est généralement pas modifiée à partir du substituant ribose -OH. Dans une double hélice d'ADN, les brins courent dans des directions opposées pour permettre l'appariement de bases entre eux, ce qui est essentiel pour la réplication ou la transcription des informations codées.
Noeud de trèfle: Dans la théorie des nœuds, une branche des mathématiques, le nœud trèfle est l'exemple le plus simple d'un nœud non trivial. Le trèfle peut être obtenu en joignant ensemble les deux extrémités libres d'un nœud plat commun, résultant en une boucle nouée. En tant que nœud le plus simple, le trèfle est fondamental pour l'étude de la théorie mathématique du nœud.
Kinpachi-sensei: Kinpachi-sensei est un drame télévisé japonais. Le titre anglais officiel est M. Kinpachi en classe 3B . Kinpachi-sensei raconte l'histoire d'une classe de lycée de troisième année au Japon; son professeur est Kinpachi Sakamoto, joué par Tetsuya Takeda. La série contient beaucoup de commentaires sociaux sur des questions telles que l'homosexualité, la dysphorie de genre et la grossesse psychologique, ainsi que l'intimidation, la grossesse chez les adolescentes, le suicide chez les adolescentes, le hikikomori et la pression extrême pour bien réussir à l'école.
3: 3 ( trois ) est un nombre, un chiffre et un chiffre. C'est le nombre naturel suivant 2 et précédant 4, et c'est le plus petit nombre premier impair. Il a une signification religieuse ou culturelle dans de nombreuses sociétés.
4: 4 ( quatre ) est un nombre, un chiffre et un chiffre. C'est le nombre naturel suivant 3 et précédant 5. C'est le plus petit nombre composé et il est considéré comme malchanceux dans de nombreuses cultures d'Asie de l'Est.
Quatre!: Quatre! est un album de 1958 de Hampton Hawes, initialement publié sur le label Contemporary et réédité en 1991 par Original Jazz Classics.
4 Segundos: "4 Segundos" est une chanson écrite et produite par Amaia Montero pour son premier album solo de 2008 Amaia Montero. Il est sorti en tant que deuxième single de l'album à l'international en 2009.
Canoë: Un canoë est un bateau léger et étroit, généralement pointu aux deux extrémités et ouvert sur le dessus, propulsé par un ou plusieurs pagayeurs assis ou agenouillés faisant face à la direction du voyage et utilisant une pagaie à une seule pale.
Tailles d'impression photo: Les formats d'impression photographique standard sont utilisés pour l'impression photographique. Des feuilles de papier découpées destinées à l'impression de photographies sont généralement vendues dans ces formats.
Consol (obligation): Consols était un nom donné à certaines émissions de dette publique sous forme d'obligations perpétuelles, remboursables au gré du gouvernement. Ils ont été émis par la Banque d'Angleterre et le gouvernement américain. Les premières Consols britanniques ont été émises en 1751. Elles ont maintenant été entièrement rachetées. Les premières Consols du gouvernement américain ont été publiées dans les années 1870.
4% Pantomime: "4% Pantomime" est une chanson écrite par Robbie Robertson et Van Morrison. Il est sorti pour la première fois sur l'album Cahoots du groupe en 1971.
William Bengen: William P. Bengen est un conseiller financier à la retraite qui a d'abord articulé le taux de retrait de 4% comme une règle empirique pour les taux de retrait de l'épargne-retraite; elle est connue sous le nom de «règle de Bengen». La règle a ensuite été popularisée plus tard par l'étude Trinity (1998), basée sur les mêmes données et une analyse similaire. Bengen a plus tard appelé ce taux le taux SAFEMAX , pour "le taux de retrait historique" sûr "maximum", et l'a révisé plus tard à 4,5% en cas d'exonération d'impôt et à 4,1% en cas d'imposition. Dans les environnements économiques à faible inflation, le taux peut même être plus élevé.
L'univers à 4%: The 4 Percent Universe: Dark Matter, Dark Energy, and the Race to Discover the Rest of Reality est un livre non romanesque de l'écrivain et professeur Richard Panek et publié par Houghton Mifflin Harcourt le 10 janvier 2011.
Enregistrement codé en groupe: En informatique, l' enregistrement codé de groupe ou l' enregistrement de code de groupe ( GCR ) fait référence à plusieurs méthodes de codage distinctes mais liées pour les supports magnétiques. Le premier, utilisé dans une bande magnétique de 6250 bpi depuis 1973, est un code correcteur d'erreurs combiné à un schéma de codage à longueur de parcours limitée (RLL), appartenant au groupe des codes de modulation. Les autres sont différentes méthodes de codage de disque dur mainframe et de disquette utilisées dans certains micro-ordinateurs jusqu'à la fin des années 1980. GCR est une forme modifiée d'un code NRZI, mais nécessairement avec une densité de transition plus élevée.
Enregistrement codé en groupe: En informatique, l' enregistrement codé de groupe ou l' enregistrement de code de groupe ( GCR ) fait référence à plusieurs méthodes de codage distinctes mais liées pour les supports magnétiques. Le premier, utilisé dans une bande magnétique de 6250 bpi depuis 1973, est un code correcteur d'erreurs combiné à un schéma de codage à longueur de parcours limitée (RLL), appartenant au groupe des codes de modulation. Les autres sont différentes méthodes de codage de disque dur mainframe et de disquette utilisées dans certains micro-ordinateurs jusqu'à la fin des années 1980. GCR est une forme modifiée d'un code NRZI, mais nécessairement avec une densité de transition plus élevée.
Emplacement de huit pieds: Un tuyau d'orgue, ou une corde de clavecin, désigné comme une hauteur de huit pieds (8 ') est sonné à une hauteur standard et ordinaire. Par exemple, le la au-dessus du do médian sur une hauteur de huit pieds serait émis à 440 Hz.
Rhodoxanthine: La rhodoxanthine est un pigment de xanthophylle de couleur violette que l'on trouve en petites quantités dans une variété de plantes, notamment Taxus baccata et Lonicera morrowii . On le trouve également dans les plumes de certains oiseaux. En tant qu'additif alimentaire, il est utilisé sous le numéro E E161f comme colorant alimentaire. Il n'est pas approuvé pour une utilisation dans l'UE ou aux États-Unis; cependant, il est approuvé en Australie et en Nouvelle-Zélande.
Naringin: La naringine est un flavanone-7- O -glycoside entre la flavanone naringénine et le disaccharide néohesperidose.La naringine flavonoïde est naturellement présente dans les agrumes, en particulier dans le pamplemousse, où la naringine est responsable du goût amer du fruit.Dans la production commerciale de jus de pamplemousse, l'enzyme la naringinase peut être utilisée pour éliminer l'amertume créée par la naringin. Chez l'homme, la naringine est métabolisée en aglycone naringénine par la naringinase présente dans l'intestin.
Naringin: La naringine est un flavanone-7- O -glycoside entre la flavanone naringénine et le disaccharide néohesperidose.La naringine flavonoïde est naturellement présente dans les agrumes, en particulier dans le pamplemousse, où la naringine est responsable du goût amer du fruit.Dans la production commerciale de jus de pamplemousse, l'enzyme la naringinase peut être utilisée pour éliminer l'amertume créée par la naringin. Chez l'homme, la naringine est métabolisée en aglycone naringénine par la naringinase présente dans l'intestin.
Génistéine: La génistéine (C 15 H 10 O 5 ) est un composé naturel qui appartient structurellement à une classe de composés appelés isoflavones. Il est décrit comme un inhibiteur de l'angiogenèse et un phytoestrogène.
Tectoridine: La tectoridine est une isoflavone, un type de flavonoïde. Il s'agit du 7-glucoside de la tectorigénine et peut être isolé des fleurs de Pueraria thunbergiana (Leguminosae).
Pachypodol: Le pachypodol est un flavonol O-méthylé, un type de composé chimique. Il peut être isolé à partir du confinement de Pachypodanthium , des feuilles d' Agastache rugosa, dénomination latine d'une partie de la plante: Agastache folium.
Sakuranetin: La sakuranetine est un flavan-on, le dérivé 7-méthoxy de la naringénine, trouvé dans Polymnia fruticosa et le riz, où il agit comme une phytoalexine contre la germination des spores de Pyricularia oryzae .
Genkwanin: Genkwanin est une flavone O-méthylée, un type de flavonoïde. On le trouve dans les graines d' Alnus glutinosa et dans les feuilles des fougères Notholaena bryopoda et Asplenium normale et Aquilaria .
Genkwanin: Genkwanin est une flavone O-méthylée, un type de flavonoïde. On le trouve dans les graines d' Alnus glutinosa et dans les feuilles des fougères Notholaena bryopoda et Asplenium normale et Aquilaria .
Prunetin: La prunétine est une isoflavone O-méthylée, un type de flavonoïde. Il a été isolé pour la première fois par Finnemore en 1910 dans l'écorce de Prunus emarginata . La prunétine isolée des racines de pois peut agir comme attractif pour les zoospores d' Aphanomyces euteiches . C'est également un inhibiteur allostérique de l'aldéhyde déshydrogénase du foie humain.
DAPI: Le DAPI , ou 4 ′, 6-diamidino-2-phénylindole , est un colorant fluorescent qui se lie fortement aux régions riches en adénine-thymine de l'ADN. Il est largement utilisé en microscopie à fluorescence. Comme le DAPI peut traverser une membrane cellulaire intacte, il peut être utilisé pour colorer à la fois les cellules vivantes et fixées, bien qu'il traverse la membrane moins efficacement dans les cellules vivantes et fournit donc un marqueur de la viabilité de la membrane.
Liquiritigénine: La liquiritigénine est une flavanone qui a été isolée de Glycyrrhiza uralensis , et se trouve dans une variété de plantes, y compris Glycyrrhiza glabra (réglisse). C'est un composé oestrogénique qui agit comme un agoniste sélectif du sous-type ERβ du récepteur des œstrogènes (ER), bien qu'il soit également rapporté qu'il agit comme un agoniste partiel ERα à des concentrations suffisantes. Il a également un effet cholérétique.
4 ', 7-dihydroxyflavone: La 4 ', 7-dihydroxyflavone est une flavone. On le trouve dans Medicago truncatula en relation avec le symbiote de nodulation racinaire Sinorhizobium meliloti ou dans les graines de Sophora viciifolia .
Ombuin: Ombuin est un flavonol O-méthylé, un type de flavonoïde. C'est le dérivé 4 ', 7-O-méthyle de la quercétine.
Ombuin: Ombuin est un flavonol O-méthylé, un type de flavonoïde. C'est le dérivé 4 ', 7-O-méthyle de la quercétine.
Glycitéine: La glycitéine est une isoflavone O-méthylée qui représente 5 à 10% des isoflavones totales des produits alimentaires à base de soja. La glycitéine est un phytoestrogène à faible activité œstrogénique, comparable à celle des autres isoflavones de soja.
4 ', 7-dihydroxyflavone: La 4 ', 7-dihydroxyflavone est une flavone. On le trouve dans Medicago truncatula en relation avec le symbiote de nodulation racinaire Sinorhizobium meliloti ou dans les graines de Sophora viciifolia .
Daidzein: La daidzéine est un composé naturel que l'on trouve exclusivement dans le soja et d'autres légumineuses et appartient structurellement à une classe de composés appelés isoflavones. La daidzéine et d'autres isoflavones sont produites dans les plantes par la voie phénylpropanoïde du métabolisme secondaire et sont utilisées comme porteurs de signaux et comme réponses de défense aux attaques pathogènes. Chez l'homme, des recherches récentes ont montré la viabilité de l'utilisation de la daidzéine en médecine pour le soulagement de la ménopause, l'ostéoporose, le cholestérol sanguin et la réduction du risque de certains cancers hormonaux et de maladies cardiaques.
Equol: Equol (4 ', 7-isoflavandiol) est un isoflavandiol œstrogène métabolisé à partir de la daidzéine, un type d'isoflavone présent dans le soja et d'autres sources végétales, par la flore bactérienne dans les intestins. Alors que les hormones œstrogéniques endogènes telles que l'estradiol sont des stéroïdes, l'équol est un œstrogène non stéroïdien. Cependant, environ 30 à 50% seulement des personnes ont des bactéries intestinales qui produisent l'équol. Equol peut exister sous deux formes énantiomères, ( S ) -equol et ( R ) -equol. ( S ) -Equol se lie préférentiellement au récepteur bêta des œstrogènes.
4'-aminopropiophénone: La 4'-aminopropiophénone est un composé chimique. Il est hautement toxique et peut causer des blessures ou la mort par contact physique ou par inhalation de fumées.
Eutropoflavine: La 4'-diméthylamino-7,8-dihydroxyflavone est une flavone synthétique et un agoniste sélectif à petites molécules de TrkB, le principal récepteur du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), qui a été dérivé de la modification structurelle de la 7,8-dihydroxyflavone. Par rapport au 7,8-DHF, le 4'-DMA-7,8-DHF possède une activité agoniste plus élevée à TrkB, est significativement plus puissant que le 7,8-DHF à la fois in vitro et in vivo , et a une durée d'action plus longue. Le composé s'est avéré produire des effets neuroprotecteurs, neurogènes et de type antidépresseur chez les animaux.
Eutropoflavine: La 4'-diméthylamino-7,8-dihydroxyflavone est une flavone synthétique et un agoniste sélectif à petites molécules de TrkB, le principal récepteur du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), qui a été dérivé de la modification structurelle de la 7,8-dihydroxyflavone. Par rapport au 7,8-DHF, le 4'-DMA-7,8-DHF possède une activité agoniste plus élevée à TrkB, est significativement plus puissant que le 7,8-DHF à la fois in vitro et in vivo , et a une durée d'action plus longue. Le composé s'est avéré produire des effets neuroprotecteurs, neurogènes et de type antidépresseur chez les animaux.
Épirubicine: L'épirubicine est un médicament anthracycline utilisé pour la chimiothérapie. Il peut être utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter le cancer du sein chez les patientes ayant subi une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur. Il est commercialisé par Pfizer sous le nom commercial Ellence aux États-Unis et Pharmorubicin ou Epirubicin Ebewe ailleurs.
Épirubicine: L'épirubicine est un médicament anthracycline utilisé pour la chimiothérapie. Il peut être utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter le cancer du sein chez les patientes ayant subi une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur. Il est commercialisé par Pfizer sous le nom commercial Ellence aux États-Unis et Pharmorubicin ou Epirubicin Ebewe ailleurs.
4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4'-Fluorocannabidiol: Le 4'-fluorocannabidiol est un dérivé de cannabidiol fluoré qui a une activité anxiolytique, antidépresseur, antipsychotique et anti-compulsive plus puissante chez la souris que son composé d'origine. Il a été synthétisé pour la première fois en 2016, aux côtés du diacétate de 10-fluorocannabidiol et du 8,9-dihydro-7-fluorocannabidiol.
4′-Fluorococaïne: La 4′-fluorococaïne est un dérivé du tropane qui est un analogue synthétique de la cocaïne. Contrairement aux composés apparentés tels que le dérivé CFT du 4′-fluorophényltropane correspondant et l'analogue 2′-hydroxy salicylméthylecgonine, la 4′-fluorococaïne n'a qu'à peu près la même puissance que la cocaïne en tant qu'inhibiteur de la recapture de la dopamine, mais à l'inverse, c'est une recapture de la sérotonine beaucoup plus forte. inhibiteur que la cocaïne, entraînant une modification significative du profil pharmacologique dans les études animales.
4'-Hydroxyisoflavone méthyltransférase: La 4'-Hydroxyisoflavone méthyltransférase peut désigner: Isoflavone 4'-O-méthyltransférase, une enzyme Flavonoid 4'-O-méthyltransférase, une enzyme