17α-Methyl-19-norprogesterone, RU-2309, Benorterone

17α-méthyl-19-norprogestérone: La 17α-méthyl-19-norprogestérone , également connue sous le nom de 17α-méthyl-19-norprégn-4-ène-3,20-dione , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. C'est un dérivé de la progestérone et est le dérivé combiné de la 17α-méthylprogestérone et de la 19-norprogestérone. Le médicament est le composé parent d'un sous-groupe du groupe des progestatifs 19-norprogestérone, qui comprend le demegestone, la promégestone et la trimégestone.
RU-2309: RU-2309 , également appelée 18-méthylmétribolone , δ 9,11 -17α, 18-diméthyl-19-nortestostérone ou 17α, 18-diméthylestr-4,9,11-trién-17β-ol-3-one , est un androgène / stéroïde anabolisant 17α-alkylé (AAS) du groupe 19-nortestostérone qui n'a jamais été commercialisé. C'est le dérivé méthyle C18 ou C13β éthyle de la métribolone. Le composé est étroitement lié à la tétrahydrogestrinone (THG), qui a la même structure chimique que le RU-2309, sauf pour posséder un groupe éthyle en position C17α au lieu d'un groupe méthyle. Par conséquent, il pourrait également être appelé 17a-méthyl-THG . Le RU-2309 présente une affinité élevée pour les récepteurs des androgènes, de la progestérone et des glucocorticoïdes.
Benorterone: La benortérone , également connue sous son nom de code de développement SKF-7690 et sous le nom de 17α-méthyl- B -nortestostérone , est un antiandrogène stéroïdien qui a été étudié pour un usage médical potentiel mais qui n'a jamais été commercialisé. C'était le premier antiandrogène connu à être étudié chez l'homme. Il est pris par voie orale ou par application sur la peau.
Stéroïde anabolisant 17α-alkylé: Un stéroïde anabolisant 17α-alkylé est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) qui comporte un groupe alkyle, en particulier un groupe méthyle ou éthyle, à la position C17α. Contrairement à de nombreux autres SAA, les SAA 17α-alkylés sont actifs par voie orale et ne nécessitent pas d'injection intramusculaire. Cependant, ils possèdent uniquement un potentiel élevé d'hépatotoxicité, ce qui limite simultanément leur utilisation. De plus, certains présentent un risque élevé de gynécomastie en raison d'une activité œstrogénique particulièrement élevée, bien que cela ne s'applique pas aux SAA 17α-alkylés qui sont également 4,5α-réduits ou 19-déméthylés. L'exemple prototypique d'un SAA 17α-alkylé est la méthyltestostérone (17α-méthyltestostérone).
Stéroïde anabolisant 17α-alkylé: Un stéroïde anabolisant 17α-alkylé est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) qui comporte un groupe alkyle, en particulier un groupe méthyle ou éthyle, à la position C17α. Contrairement à de nombreux autres SAA, les SAA 17α-alkylés sont actifs par voie orale et ne nécessitent pas d'injection intramusculaire. Cependant, ils possèdent uniquement un potentiel élevé d'hépatotoxicité, ce qui limite simultanément leur utilisation. De plus, certains présentent un risque élevé de gynécomastie en raison d'une activité œstrogénique particulièrement élevée, bien que cela ne s'applique pas aux SAA 17α-alkylés qui sont également 4,5α-réduits ou 19-déméthylés. L'exemple prototypique d'un SAA 17α-alkylé est la méthyltestostérone (17α-méthyltestostérone).
Méthyltestostérone: La méthyltestostérone , vendue entre autres sous les noms de marque Android , Metandren et Testred , est un médicament androgène et stéroïde anabolisant (AAS) qui est utilisé dans le traitement des faibles taux de testostérone chez les hommes, de la puberté retardée chez les garçons, à faibles doses en tant que composant. de l'hormonothérapie ménopausique pour les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur, l'ostéoporose et le faible désir sexuel chez les femmes, et pour traiter le cancer du sein chez les femmes. Il est pris par voie orale ou maintenu dans la joue ou sous la langue.
Stéroïde anabolisant 17α-alkylé: Un stéroïde anabolisant 17α-alkylé est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) qui comporte un groupe alkyle, en particulier un groupe méthyle ou éthyle, à la position C17α. Contrairement à de nombreux autres SAA, les SAA 17α-alkylés sont actifs par voie orale et ne nécessitent pas d'injection intramusculaire. Cependant, ils possèdent uniquement un potentiel élevé d'hépatotoxicité, ce qui limite simultanément leur utilisation. De plus, certains présentent un risque élevé de gynécomastie en raison d'une activité œstrogénique particulièrement élevée, bien que cela ne s'applique pas aux SAA 17α-alkylés qui sont également 4,5α-réduits ou 19-déméthylés. L'exemple prototypique d'un SAA 17α-alkylé est la méthyltestostérone (17α-méthyltestostérone).
Stéroïde anabolisant 17α-alkylé: Un stéroïde anabolisant 17α-alkylé est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) qui comporte un groupe alkyle, en particulier un groupe méthyle ou éthyle, à la position C17α. Contrairement à de nombreux autres SAA, les SAA 17α-alkylés sont actifs par voie orale et ne nécessitent pas d'injection intramusculaire. Cependant, ils possèdent uniquement un potentiel élevé d'hépatotoxicité, ce qui limite simultanément leur utilisation. De plus, certains présentent un risque élevé de gynécomastie en raison d'une activité œstrogénique particulièrement élevée, bien que cela ne s'applique pas aux SAA 17α-alkylés qui sont également 4,5α-réduits ou 19-déméthylés. L'exemple prototypique d'un SAA 17α-alkylé est la méthyltestostérone (17α-méthyltestostérone).
Méthylépitiostanol: Methylepitiostanol , connu sous les surnoms Epistane , Hemapolin , Havoc et Epi Plex , est un stéroïde anabolisant androgène (AAS) synthétique et oralement actif du groupe dihydrotestostérone (DHT) qui a été décrit pour la première fois dans la littérature en 1974 mais n'a jamais été commercialisé pour usage médical. Il s'agit du dérivé 17α-méthylé de l'épitiostanol, un SAA et un anti-œstrogène qui était autrefois utilisé dans le traitement du cancer du sein au Japon. De même que le mépitiostane, le méthylepitiostanol est un variant oralement actif de l'épitiostanol. En raison de son groupe méthyle C17α, le médicament est considéré comme ayant un potentiel élevé d'hépatotoxicité.
Méthylépitiostanol: Methylepitiostanol , connu sous les surnoms Epistane , Hemapolin , Havoc et Epi Plex , est un stéroïde anabolisant androgène (AAS) synthétique et oralement actif du groupe dihydrotestostérone (DHT) qui a été décrit pour la première fois dans la littérature en 1974 mais n'a jamais été commercialisé pour usage médical. Il s'agit du dérivé 17α-méthylé de l'épitiostanol, un SAA et un anti-œstrogène qui était autrefois utilisé dans le traitement du cancer du sein au Japon. De même que le mépitiostane, le méthylepitiostanol est un variant oralement actif de l'épitiostanol. En raison de son groupe méthyle C17α, le médicament est considéré comme ayant un potentiel élevé d'hépatotoxicité.
Méthylestradiol: Le méthylestradiol , vendu sous les noms de marque Ginecosid , Ginecoside , Mediol et Renodiol , est un médicament œstrogène utilisé dans le traitement des symptômes de la ménopause. Il est formulé en association avec de la norméthandrone, un progestatif et des androgènes / stéroïdes anabolisants. Le méthylestradiol est administré par voie orale.
17α-méthylprogestérone: La 17α-méthylprogestérone ( 17α-MP ), ou 17α-méthylprégn-4-ène-3,20-dione , est un progestatif stéroïdien lié à la progestérone qui a été synthétisé et caractérisé en 1949 mais qui n'a jamais été commercialisé. Avec l'éthistérone (1938) et la 19-norprogestérone (1951), la 17α-MP a été l'un des premiers dérivés de la progestérone à être identifié comme possédant une activité progestative. De même que la progestérone et des dérivés comme la 17α-hydroxyprogestérone et la 19-norprogestérone, le 17α-MP s'est avéré posséder une faible biodisponibilité orale, mais a montré une activité progestative améliorée par rapport à la progestérone lorsqu'il est administré par d'autres voies. En plus de son activité en tant que progestatif, le 17α-MP s'est également révélé posséder une certaine activité antiglucocorticoïde.
Méthyltestostérone: La méthyltestostérone , vendue entre autres sous les noms de marque Android , Metandren et Testred , est un médicament androgène et stéroïde anabolisant (AAS) qui est utilisé dans le traitement des faibles taux de testostérone chez les hommes, de la puberté retardée chez les garçons, à faibles doses en tant que composant. de l'hormonothérapie ménopausique pour les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur, l'ostéoporose et le faible désir sexuel chez les femmes, et pour traiter le cancer du sein chez les femmes. Il est pris par voie orale ou maintenu dans la joue ou sous la langue.
Penmesterol: Le penmesterol ( DCI ), ou penmestrol , également connu sous le nom de 17α-méthyltestostérone 3-cyclopentyl énol éther , est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) synthétique, oralement actif, développé au début des années 1960. C'est l'éther 3-cyclopentylénolique de la méthyltestostérone.
Penmesterol: Le penmesterol ( DCI ), ou penmestrol , également connu sous le nom de 17α-méthyltestostérone 3-cyclopentyl énol éther , est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) synthétique, oralement actif, développé au début des années 1960. C'est l'éther 3-cyclopentylénolique de la méthyltestostérone.
RU-2309: RU-2309 , également appelée 18-méthylmétribolone , δ 9,11 -17α, 18-diméthyl-19-nortestostérone ou 17α, 18-diméthylestr-4,9,11-trién-17β-ol-3-one , est un androgène / stéroïde anabolisant 17α-alkylé (AAS) du groupe 19-nortestostérone qui n'a jamais été commercialisé. C'est le dérivé méthyle C18 ou C13β éthyle de la métribolone. Le composé est étroitement lié à la tétrahydrogestrinone (THG), qui a la même structure chimique que le RU-2309, sauf pour posséder un groupe éthyle en position C17α au lieu d'un groupe méthyle. Par conséquent, il pourrait également être appelé 17a-méthyl-THG . Le RU-2309 présente une affinité élevée pour les récepteurs des androgènes, de la progestérone et des glucocorticoïdes.
Métribolone: La métribolone , également connue sous le nom de méthyltriénolone , est un stéroïde anabolisant androgène (AAS) synthétique et oralement actif et un dérivé de nandrolone 17α-alkylé (19-nortestostérone) qui n'a jamais été commercialisé à des fins médicales mais qui a été largement utilisé dans la recherche scientifique comme un ligand dans les tests de liaison de ligand (LBA) aux récepteurs androgènes (AR) et comme marqueur de photoaffinité pour l'AR. Plus précisément, la métribolone est le dérivé 17α-méthylé de la trenbolone. Il a été brièvement étudié pour le traitement du cancer du sein avancé chez les femmes à la fin des années 1960 et au début des années 1970, mais il s'est avéré qu'il produisait des signes d'hépatotoxicité sévère à de très faibles doses, et son développement a ensuite été interrompu.
Métribolone: La métribolone , également connue sous le nom de méthyltriénolone , est un stéroïde anabolisant androgène (AAS) synthétique et oralement actif et un dérivé de nandrolone 17α-alkylé (19-nortestostérone) qui n'a jamais été commercialisé à des fins médicales mais qui a été largement utilisé dans la recherche scientifique comme un ligand dans les tests de liaison de ligand (LBA) aux récepteurs androgènes (AR) et comme marqueur de photoaffinité pour l'AR. Plus précisément, la métribolone est le dérivé 17α-méthylé de la trenbolone. Il a été brièvement étudié pour le traitement du cancer du sein avancé chez les femmes à la fin des années 1960 et au début des années 1970, mais il s'est avéré qu'il produisait des signes d'hépatotoxicité sévère à de très faibles doses, et son développement a ensuite été interrompu.
Méthylestradiol: Le méthylestradiol , vendu sous les noms de marque Ginecosid , Ginecoside , Mediol et Renodiol , est un médicament œstrogène utilisé dans le traitement des symptômes de la ménopause. Il est formulé en association avec de la norméthandrone, un progestatif et des androgènes / stéroïdes anabolisants. Le méthylestradiol est administré par voie orale.