Progestogen ester, Progestogen ester, Hydroxyprogesterone heptanoate

Ester progestatif: Un ester progestatif est un ester progestatif ou progestatif. Le progestatif prototypique est la progestérone, une hormone sexuelle endogène. L'estérification est fréquemment utilisée pour améliorer la pharmacocinétique des stéroïdes, y compris la biodisponibilité orale, la lipophilie et la demi-vie d'élimination. De plus, avec l'injection intramusculaire, les esters stéroïdiens sont souvent absorbés plus lentement dans l'organisme, ce qui permet une administration moins fréquente. De nombreux esters stéroïdiens fonctionnent comme des promédicaments.
Ester progestatif: Un ester progestatif est un ester progestatif ou progestatif. Le progestatif prototypique est la progestérone, une hormone sexuelle endogène. L'estérification est fréquemment utilisée pour améliorer la pharmacocinétique des stéroïdes, y compris la biodisponibilité orale, la lipophilie et la demi-vie d'élimination. De plus, avec l'injection intramusculaire, les esters stéroïdiens sont souvent absorbés plus lentement dans l'organisme, ce qui permet une administration moins fréquente. De nombreux esters stéroïdiens fonctionnent comme des promédicaments.
Heptanoate d'hydroxyprogestérone: L'heptanoate d'hydroxyprogestérone ( OHPH ), également connu sous le nom d' énanthate d'hydroxyprogestérone ( OHPE ) et vendu sous les noms de marque HOP , Lutogil AP et Lutogyl AP, entre autres, est un médicament progestatif utilisé pour les indications progestatives. Il a été formulé à la fois seul et en association avec des œstrogènes, des androgènes / stéroïdes anabolisants et d'autres progestatifs dans plusieurs préparations combinées. OHPH est administré par injection dans le muscle à intervalles réguliers.
17α-méthyl-19-norprogestérone: La 17α-méthyl-19-norprogestérone , également connue sous le nom de 17α-méthyl-19-norprégn-4-ène-3,20-dione , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. C'est un dérivé de la progestérone et est le dérivé combiné de la 17α-méthylprogestérone et de la 19-norprogestérone. Le médicament est le composé parent d'un sous-groupe du groupe des progestatifs 19-norprogestérone, qui comprend le demegestone, la promégestone et la trimégestone.
17α-méthyl-19-norprogestérone: La 17α-méthyl-19-norprogestérone , également connue sous le nom de 17α-méthyl-19-norprégn-4-ène-3,20-dione , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. C'est un dérivé de la progestérone et est le dérivé combiné de la 17α-méthylprogestérone et de la 19-norprogestérone. Le médicament est le composé parent d'un sous-groupe du groupe des progestatifs 19-norprogestérone, qui comprend le demegestone, la promégestone et la trimégestone.
RU-2309: RU-2309 , également appelée 18-méthylmétribolone , δ 9,11 -17α, 18-diméthyl-19-nortestostérone ou 17α, 18-diméthylestr-4,9,11-trién-17β-ol-3-one , est un androgène / stéroïde anabolisant 17α-alkylé (AAS) du groupe 19-nortestostérone qui n'a jamais été commercialisé. C'est le dérivé méthyle C18 ou C13β éthyle de la métribolone. Le composé est étroitement lié à la tétrahydrogestrinone (THG), qui a la même structure chimique que le RU-2309, sauf pour posséder un groupe éthyle en position C17α au lieu d'un groupe méthyle. Par conséquent, il pourrait également être appelé 17a-méthyl-THG . Le RU-2309 présente une affinité élevée pour les récepteurs des androgènes, de la progestérone et des glucocorticoïdes.
Benorterone: La benortérone , également connue sous son nom de code de développement SKF-7690 et sous le nom de 17α-méthyl- B -nortestostérone , est un antiandrogène stéroïdien qui a été étudié pour un usage médical potentiel mais qui n'a jamais été commercialisé. C'était le premier antiandrogène connu à être étudié chez l'homme. Il est pris par voie orale ou par application sur la peau.
Stéroïde anabolisant 17α-alkylé: Un stéroïde anabolisant 17α-alkylé est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) qui comporte un groupe alkyle, en particulier un groupe méthyle ou éthyle, à la position C17α. Contrairement à de nombreux autres SAA, les SAA 17α-alkylés sont actifs par voie orale et ne nécessitent pas d'injection intramusculaire. Cependant, ils possèdent uniquement un potentiel élevé d'hépatotoxicité, ce qui limite simultanément leur utilisation. De plus, certains présentent un risque élevé de gynécomastie en raison d'une activité œstrogénique particulièrement élevée, bien que cela ne s'applique pas aux SAA 17α-alkylés qui sont également 4,5α-réduits ou 19-déméthylés. L'exemple prototypique d'un SAA 17α-alkylé est la méthyltestostérone (17α-méthyltestostérone).
Stéroïde anabolisant 17α-alkylé: Un stéroïde anabolisant 17α-alkylé est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) qui comporte un groupe alkyle, en particulier un groupe méthyle ou éthyle, à la position C17α. Contrairement à de nombreux autres SAA, les SAA 17α-alkylés sont actifs par voie orale et ne nécessitent pas d'injection intramusculaire. Cependant, ils possèdent uniquement un potentiel élevé d'hépatotoxicité, ce qui limite simultanément leur utilisation. De plus, certains présentent un risque élevé de gynécomastie en raison d'une activité œstrogénique particulièrement élevée, bien que cela ne s'applique pas aux SAA 17α-alkylés qui sont également 4,5α-réduits ou 19-déméthylés. L'exemple prototypique d'un SAA 17α-alkylé est la méthyltestostérone (17α-méthyltestostérone).
Méthyltestostérone: La méthyltestostérone , vendue entre autres sous les noms de marque Android , Metandren et Testred , est un médicament androgène et stéroïde anabolisant (AAS) qui est utilisé dans le traitement des faibles taux de testostérone chez les hommes, de la puberté retardée chez les garçons, à faibles doses en tant que composant. de l'hormonothérapie ménopausique pour les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur, l'ostéoporose et le faible désir sexuel chez les femmes, et pour traiter le cancer du sein chez les femmes. Il est pris par voie orale ou maintenu dans la joue ou sous la langue.
Stéroïde anabolisant 17α-alkylé: Un stéroïde anabolisant 17α-alkylé est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) qui comporte un groupe alkyle, en particulier un groupe méthyle ou éthyle, à la position C17α. Contrairement à de nombreux autres SAA, les SAA 17α-alkylés sont actifs par voie orale et ne nécessitent pas d'injection intramusculaire. Cependant, ils possèdent uniquement un potentiel élevé d'hépatotoxicité, ce qui limite simultanément leur utilisation. De plus, certains présentent un risque élevé de gynécomastie en raison d'une activité œstrogénique particulièrement élevée, bien que cela ne s'applique pas aux SAA 17α-alkylés qui sont également 4,5α-réduits ou 19-déméthylés. L'exemple prototypique d'un SAA 17α-alkylé est la méthyltestostérone (17α-méthyltestostérone).
Stéroïde anabolisant 17α-alkylé: Un stéroïde anabolisant 17α-alkylé est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) qui comporte un groupe alkyle, en particulier un groupe méthyle ou éthyle, à la position C17α. Contrairement à de nombreux autres SAA, les SAA 17α-alkylés sont actifs par voie orale et ne nécessitent pas d'injection intramusculaire. Cependant, ils possèdent uniquement un potentiel élevé d'hépatotoxicité, ce qui limite simultanément leur utilisation. De plus, certains présentent un risque élevé de gynécomastie en raison d'une activité œstrogénique particulièrement élevée, bien que cela ne s'applique pas aux SAA 17α-alkylés qui sont également 4,5α-réduits ou 19-déméthylés. L'exemple prototypique d'un SAA 17α-alkylé est la méthyltestostérone (17α-méthyltestostérone).
Méthylépitiostanol: Methylepitiostanol , connu sous les surnoms Epistane , Hemapolin , Havoc et Epi Plex , est un stéroïde anabolisant androgène (AAS) synthétique et oralement actif du groupe dihydrotestostérone (DHT) qui a été décrit pour la première fois dans la littérature en 1974 mais n'a jamais été commercialisé pour usage médical. Il s'agit du dérivé 17α-méthylé de l'épitiostanol, un SAA et un anti-œstrogène qui était autrefois utilisé dans le traitement du cancer du sein au Japon. De même que le mépitiostane, le méthylepitiostanol est un variant oralement actif de l'épitiostanol. En raison de son groupe méthyle C17α, le médicament est considéré comme ayant un potentiel élevé d'hépatotoxicité.
Méthylépitiostanol: Methylepitiostanol , connu sous les surnoms Epistane , Hemapolin , Havoc et Epi Plex , est un stéroïde anabolisant androgène (AAS) synthétique et oralement actif du groupe dihydrotestostérone (DHT) qui a été décrit pour la première fois dans la littérature en 1974 mais n'a jamais été commercialisé pour usage médical. Il s'agit du dérivé 17α-méthylé de l'épitiostanol, un SAA et un anti-œstrogène qui était autrefois utilisé dans le traitement du cancer du sein au Japon. De même que le mépitiostane, le méthylepitiostanol est un variant oralement actif de l'épitiostanol. En raison de son groupe méthyle C17α, le médicament est considéré comme ayant un potentiel élevé d'hépatotoxicité.
Méthylestradiol: Le méthylestradiol , vendu sous les noms de marque Ginecosid , Ginecoside , Mediol et Renodiol , est un médicament œstrogène utilisé dans le traitement des symptômes de la ménopause. Il est formulé en association avec de la norméthandrone, un progestatif et des androgènes / stéroïdes anabolisants. Le méthylestradiol est administré par voie orale.
17α-méthylprogestérone: La 17α-méthylprogestérone ( 17α-MP ), ou 17α-méthylprégn-4-ène-3,20-dione , est un progestatif stéroïdien lié à la progestérone qui a été synthétisé et caractérisé en 1949 mais qui n'a jamais été commercialisé. Avec l'éthistérone (1938) et la 19-norprogestérone (1951), la 17α-MP a été l'un des premiers dérivés de la progestérone à être identifié comme possédant une activité progestative. De même que la progestérone et des dérivés comme la 17α-hydroxyprogestérone et la 19-norprogestérone, le 17α-MP s'est avéré posséder une faible biodisponibilité orale, mais a montré une activité progestative améliorée par rapport à la progestérone lorsqu'il est administré par d'autres voies. En plus de son activité en tant que progestatif, le 17α-MP s'est également révélé posséder une certaine activité antiglucocorticoïde.
Méthyltestostérone: La méthyltestostérone , vendue entre autres sous les noms de marque Android , Metandren et Testred , est un médicament androgène et stéroïde anabolisant (AAS) qui est utilisé dans le traitement des faibles taux de testostérone chez les hommes, de la puberté retardée chez les garçons, à faibles doses en tant que composant. de l'hormonothérapie ménopausique pour les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur, l'ostéoporose et le faible désir sexuel chez les femmes, et pour traiter le cancer du sein chez les femmes. Il est pris par voie orale ou maintenu dans la joue ou sous la langue.
Penmesterol: Le penmesterol ( DCI ), ou penmestrol , également connu sous le nom de 17α-méthyltestostérone 3-cyclopentyl énol éther , est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) synthétique, oralement actif, développé au début des années 1960. C'est l'éther 3-cyclopentylénolique de la méthyltestostérone.
Penmesterol: Le penmesterol ( DCI ), ou penmestrol , également connu sous le nom de 17α-méthyltestostérone 3-cyclopentyl énol éther , est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) synthétique, oralement actif, développé au début des années 1960. C'est l'éther 3-cyclopentylénolique de la méthyltestostérone.
RU-2309: RU-2309 , également appelée 18-méthylmétribolone , δ 9,11 -17α, 18-diméthyl-19-nortestostérone ou 17α, 18-diméthylestr-4,9,11-trién-17β-ol-3-one , est un androgène / stéroïde anabolisant 17α-alkylé (AAS) du groupe 19-nortestostérone qui n'a jamais été commercialisé. C'est le dérivé méthyle C18 ou C13β éthyle de la métribolone. Le composé est étroitement lié à la tétrahydrogestrinone (THG), qui a la même structure chimique que le RU-2309, sauf pour posséder un groupe éthyle en position C17α au lieu d'un groupe méthyle. Par conséquent, il pourrait également être appelé 17a-méthyl-THG . Le RU-2309 présente une affinité élevée pour les récepteurs des androgènes, de la progestérone et des glucocorticoïdes.
Métribolone: La métribolone , également connue sous le nom de méthyltriénolone , est un stéroïde anabolisant androgène (AAS) synthétique et oralement actif et un dérivé de nandrolone 17α-alkylé (19-nortestostérone) qui n'a jamais été commercialisé à des fins médicales mais qui a été largement utilisé dans la recherche scientifique comme un ligand dans les tests de liaison de ligand (LBA) aux récepteurs androgènes (AR) et comme marqueur de photoaffinité pour l'AR. Plus précisément, la métribolone est le dérivé 17α-méthylé de la trenbolone. Il a été brièvement étudié pour le traitement du cancer du sein avancé chez les femmes à la fin des années 1960 et au début des années 1970, mais il s'est avéré qu'il produisait des signes d'hépatotoxicité sévère à de très faibles doses, et son développement a ensuite été interrompu.
Métribolone: La métribolone , également connue sous le nom de méthyltriénolone , est un stéroïde anabolisant androgène (AAS) synthétique et oralement actif et un dérivé de nandrolone 17α-alkylé (19-nortestostérone) qui n'a jamais été commercialisé à des fins médicales mais qui a été largement utilisé dans la recherche scientifique comme un ligand dans les tests de liaison de ligand (LBA) aux récepteurs androgènes (AR) et comme marqueur de photoaffinité pour l'AR. Plus précisément, la métribolone est le dérivé 17α-méthylé de la trenbolone. Il a été brièvement étudié pour le traitement du cancer du sein avancé chez les femmes à la fin des années 1960 et au début des années 1970, mais il s'est avéré qu'il produisait des signes d'hépatotoxicité sévère à de très faibles doses, et son développement a ensuite été interrompu.
Méthylestradiol: Le méthylestradiol , vendu sous les noms de marque Ginecosid , Ginecoside , Mediol et Renodiol , est un médicament œstrogène utilisé dans le traitement des symptômes de la ménopause. Il est formulé en association avec de la norméthandrone, un progestatif et des androgènes / stéroïdes anabolisants. Le méthylestradiol est administré par voie orale.
Allylestrénol: L'allylestrenol , vendu sous les marques Gestanin et Turinal entre autres, est un progestatif utilisé pour traiter les fausses couches récurrentes et menacées et pour prévenir le travail prématuré chez les femmes enceintes. Cependant, sauf en cas de déficit avéré en progestérone, son utilisation à ces fins n'est plus recommandée. Il est également utilisé au Japon pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez l'homme. Le médicament est utilisé seul et n'est pas formulé en association avec un œstrogène. Il est pris par voie orale.
Topterone: Le topterone , également connu sous le nom de 17α-propyltestostérone ou 17α-propylandrost-4-en-17β-ol-3-one , est un antiandrogène stéroïdien qui a été signalé pour la première fois en 1978 et a été développé pour une administration topique mais, en raison de sa faible efficacité, a été jamais commercialisé.
Spirolactone: Les spirolactones sont une classe de groupe fonctionnel en chimie organique comportant un ester cyclique lié spiro à un autre système cyclique. Le nom est également utilisé pour désigner une classe de stéroïdes synthétiques, appelés stéroïdes-17α-spirolactones , 17α-spirolactostéroïdes ou simplement 17α-spirolactones , qui présentent leur groupe spirolactone à la position C17α. Ce sont des antiminéralocorticoïdes, ou des antagonistes du récepteur minéralocorticoïde, et ont été utilisés en clinique comme diurétiques épargneurs de potassium. Certains possèdent également des propriétés progestatives et / ou anti-androgènes, qui ont à la fois contribué aux effets secondaires et ont été utilisées pour des indications médicales. Les spirolactones ont été développées par GD Searle & Company dans les années 1950 et par la suite et ont été désignées comme composés "SC".
Spirolactone: Les spirolactones sont une classe de groupe fonctionnel en chimie organique comportant un ester cyclique lié spiro à un autre système cyclique. Le nom est également utilisé pour désigner une classe de stéroïdes synthétiques, appelés stéroïdes-17α-spirolactones , 17α-spirolactostéroïdes ou simplement 17α-spirolactones , qui présentent leur groupe spirolactone à la position C17α. Ce sont des antiminéralocorticoïdes, ou des antagonistes du récepteur minéralocorticoïde, et ont été utilisés en clinique comme diurétiques épargneurs de potassium. Certains possèdent également des propriétés progestatives et / ou anti-androgènes, qui ont à la fois contribué aux effets secondaires et ont été utilisées pour des indications médicales. Les spirolactones ont été développées par GD Searle & Company dans les années 1950 et par la suite et ont été désignées comme composés "SC".
Spirolactone: Les spirolactones sont une classe de groupe fonctionnel en chimie organique comportant un ester cyclique lié spiro à un autre système cyclique. Le nom est également utilisé pour désigner une classe de stéroïdes synthétiques, appelés stéroïdes-17α-spirolactones , 17α-spirolactostéroïdes ou simplement 17α-spirolactones , qui présentent leur groupe spirolactone à la position C17α. Ce sont des antiminéralocorticoïdes, ou des antagonistes du récepteur minéralocorticoïde, et ont été utilisés en clinique comme diurétiques épargneurs de potassium. Certains possèdent également des propriétés progestatives et / ou anti-androgènes, qui ont à la fois contribué aux effets secondaires et ont été utilisées pour des indications médicales. Les spirolactones ont été développées par GD Searle & Company dans les années 1950 et par la suite et ont été désignées comme composés "SC".
Spirolactone: Les spirolactones sont une classe de groupe fonctionnel en chimie organique comportant un ester cyclique lié spiro à un autre système cyclique. Le nom est également utilisé pour désigner une classe de stéroïdes synthétiques, appelés stéroïdes-17α-spirolactones , 17α-spirolactostéroïdes ou simplement 17α-spirolactones , qui présentent leur groupe spirolactone à la position C17α. Ce sont des antiminéralocorticoïdes, ou des antagonistes du récepteur minéralocorticoïde, et ont été utilisés en clinique comme diurétiques épargneurs de potassium. Certains possèdent également des propriétés progestatives et / ou anti-androgènes, qui ont à la fois contribué aux effets secondaires et ont été utilisées pour des indications médicales. Les spirolactones ont été développées par GD Searle & Company dans les années 1950 et par la suite et ont été désignées comme composés "SC".
Vinyltestostérone: La vinyltestostérone est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (SAA) qui n'a jamais été commercialisé. Cependant, deux dérivés de la 19-nortestostérone de la vinyltestostérone, la norvinistérone (17α-vinyl-19-nortestostérone) et la norgestérone, ont été commercialisés. Ils sont utilisés comme progestatifs pour la contraception hormonale féminine, plutôt que comme SAA.
CYP17A1: Le cytochrome P450 17A1 , également appelé stéroïde 17α-monooxygénase , 17α-hydroxylase , 17,20-lyase ou 17,20-desmolase , est une enzyme de type hydroxylase qui chez l'homme est codée par le gène CYP17A1 sur le chromosome 10. Il est exprimée de manière ubiquitaire dans de nombreux tissus et types de cellules, y compris la zona reticularis et la zona fasciculata du cortex surrénalien ainsi que dans les tissus gonadiques. Il a à la fois des activités 17α-hydroxylase et 17,20-lyase, et est une enzyme clé dans la voie stéroïdogène qui produit des progestatifs, des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des androgènes et des œstrogènes. Plus spécifiquement, l'enzyme agit sur la prégnénolone et la progestérone pour ajouter un groupe hydroxyle (-OH) en position carbone 17 (C17) du cycle stéroïde D, ou agit sur la 17α-hydroxyprogestérone et la 17α-hydroxypregnénolone pour séparer la chaîne latérale du noyau stéroïde.
CYP17A1: Le cytochrome P450 17A1 , également appelé stéroïde 17α-monooxygénase , 17α-hydroxylase , 17,20-lyase ou 17,20-desmolase , est une enzyme de type hydroxylase qui chez l'homme est codée par le gène CYP17A1 sur le chromosome 10. Il est exprimée de manière ubiquitaire dans de nombreux tissus et types de cellules, y compris la zona reticularis et la zona fasciculata du cortex surrénalien ainsi que dans les tissus gonadiques. Il a à la fois des activités 17α-hydroxylase et 17,20-lyase, et est une enzyme clé dans la voie stéroïdogène qui produit des progestatifs, des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des androgènes et des œstrogènes. Plus spécifiquement, l'enzyme agit sur la prégnénolone et la progestérone pour ajouter un groupe hydroxyle (-OH) en position carbone 17 (C17) du cycle stéroïde D, ou agit sur la 17α-hydroxyprogestérone et la 17α-hydroxypregnénolone pour séparer la chaîne latérale du noyau stéroïde.
Aminoestradiol: L'aminoestradiol ( AE 2 ), également connu sous le nom de 17β-aminoestradiol ( 17βAE 2 ) ou 17β-aminoestra-1,3,5 (10) -trien-3-ol , est un œstrogène stéroïdien synthétique et un 17β-aminoestrogène avec anticoagulant effets qui n'ont jamais été commercialisés. C'est un analogue de l'estradiol dans lequel le groupe hydroxyle en C17β a été remplacé par un groupe amine. AE 2 a une puissance oestrogénique profondément réduite par rapport à l'estradiol; sa CE 50 pour l'activation de l'ERα s'est avérée être de 1,82 μM, tandis que celle de l'estradiol était de 2,14 nM (puissance relative de 0,12 pour l'AE 2 contre 100 pour l'estradiol, soit une différence d'environ 1 000 fois). Il se lie avec une faible affinité relative à la fois à l'ERα et à l'ERβ et a une activité œstrogénique qui est fortement médiée par l'ERβ et dans une moindre mesure par l'ERα.
Aminoestradiol: L'aminoestradiol ( AE 2 ), également connu sous le nom de 17β-aminoestradiol ( 17βAE 2 ) ou 17β-aminoestra-1,3,5 (10) -trien-3-ol , est un œstrogène stéroïdien synthétique et un 17β-aminoestrogène avec anticoagulant effets qui n'ont jamais été commercialisés. C'est un analogue de l'estradiol dans lequel le groupe hydroxyle en C17β a été remplacé par un groupe amine. AE 2 a une puissance oestrogénique profondément réduite par rapport à l'estradiol; sa CE 50 pour l'activation de l'ERα s'est avérée être de 1,82 μM, tandis que celle de l'estradiol était de 2,14 nM (puissance relative de 0,12 pour l'AE 2 contre 100 pour l'estradiol, soit une différence d'environ 1 000 fois). Il se lie avec une faible affinité relative à la fois à l'ERα et à l'ERβ et a une activité œstrogénique qui est fortement médiée par l'ERβ et dans une moindre mesure par l'ERα.
Aminoestradiol: L'aminoestradiol ( AE 2 ), également connu sous le nom de 17β-aminoestradiol ( 17βAE 2 ) ou 17β-aminoestra-1,3,5 (10) -trien-3-ol , est un œstrogène stéroïdien synthétique et un 17β-aminoestrogène avec anticoagulant effets qui n'ont jamais été commercialisés. C'est un analogue de l'estradiol dans lequel le groupe hydroxyle en C17β a été remplacé par un groupe amine. AE 2 a une puissance oestrogénique profondément réduite par rapport à l'estradiol; sa CE 50 pour l'activation de l'ERα s'est avérée être de 1,82 μM, tandis que celle de l'estradiol était de 2,14 nM (puissance relative de 0,12 pour l'AE 2 contre 100 pour l'estradiol, soit une différence d'environ 1 000 fois). Il se lie avec une faible affinité relative à la fois à l'ERα et à l'ERβ et a une activité œstrogénique qui est fortement médiée par l'ERβ et dans une moindre mesure par l'ERα.
17β-aminoestrogène: Les 17β-aminoestrogènes sont un groupe d'oestrogènes stéroïdiens synthétiques dérivés de l'estradiol qui ont une substitution amine à la place du groupe hydroxyle en position C17β. Ils sont œstrogéniques de la même manière, mais, contrairement à l'estradiol, présentent une activité anticoagulante soutenue qui semble être médiée par des mécanismes non génomiques. En tant que tels, on pense qu'ils peuvent avoir un risque réduit de thromboembolie veineuse. Les 17ß-aminoestrogens comprennent l'oestrogène base ou parent aminoestradiol (AE 2) et les dérivés à chaîne étendue butolame, hexolame, pentolame, prodiame et Prolame. Ce sont des séries homologues de stéroïdes.
17β-aminoestrogène: Les 17β-aminoestrogènes sont un groupe d'oestrogènes stéroïdiens synthétiques dérivés de l'estradiol qui ont une substitution amine à la place du groupe hydroxyle en position C17β. Ils sont œstrogéniques de la même manière, mais, contrairement à l'estradiol, présentent une activité anticoagulante soutenue qui semble être médiée par des mécanismes non génomiques. En tant que tels, on pense qu'ils peuvent avoir un risque réduit de thromboembolie veineuse. Les 17ß-aminoestrogens comprennent l'oestrogène base ou parent aminoestradiol (AE 2) et les dérivés à chaîne étendue butolame, hexolame, pentolame, prodiame et Prolame. Ce sont des séries homologues de stéroïdes.
17β-dihydroéquilénine: 17β-dihydroequilénine , ou β-dihydroequilénine , également connue sous le nom de δ 6,8 -17β-estradiol ou 6,8-didéshydro-17β-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10), 6,8-pentaen -3,17β-diol , est un œstrogène stéroïdien naturel présent chez les chevaux qui est étroitement lié à l'équiline, l'équilénine et l'estradiol, et, en tant que sel de sodium de l'ester 3-sulfate, est un constituant mineur (0,5%) des œstrogènes conjugués (Premarin). La 17β-dihydroéquilénine a montré de manière inattendue un profil d'activité œstrogénique de type modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dans des études sur des singes, dans lesquelles des effets bénéfiques sur les os et le système cardiovasculaire ont été notés, mais aucune réponse proliférative dans le sein et l'endomètre n'a été observée.
17β-dihydroéquilénine: 17β-dihydroequilénine , ou β-dihydroequilénine , également connue sous le nom de δ 6,8 -17β-estradiol ou 6,8-didéshydro-17β-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10), 6,8-pentaen -3,17β-diol , est un œstrogène stéroïdien naturel présent chez les chevaux qui est étroitement lié à l'équiline, l'équilénine et l'estradiol, et, en tant que sel de sodium de l'ester 3-sulfate, est un constituant mineur (0,5%) des œstrogènes conjugués (Premarin). La 17β-dihydroéquilénine a montré de manière inattendue un profil d'activité œstrogénique de type modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dans des études sur des singes, dans lesquelles des effets bénéfiques sur les os et le système cardiovasculaire ont été notés, mais aucune réponse proliférative dans le sein et l'endomètre n'a été observée.
17β-dihydroéquilénine: 17β-dihydroequilénine , ou β-dihydroequilénine , également connue sous le nom de δ 6,8 -17β-estradiol ou 6,8-didéshydro-17β-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10), 6,8-pentaen -3,17β-diol , est un œstrogène stéroïdien naturel présent chez les chevaux qui est étroitement lié à l'équiline, l'équilénine et l'estradiol, et, en tant que sel de sodium de l'ester 3-sulfate, est un constituant mineur (0,5%) des œstrogènes conjugués (Premarin). La 17β-dihydroéquilénine a montré de manière inattendue un profil d'activité œstrogénique de type modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dans des études sur des singes, dans lesquelles des effets bénéfiques sur les os et le système cardiovasculaire ont été notés, mais aucune réponse proliférative dans le sein et l'endomètre n'a été observée.
17β-dihydroéquilénine: 17β-dihydroequilénine , ou β-dihydroequilénine , également connue sous le nom de δ 6,8 -17β-estradiol ou 6,8-didéshydro-17β-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10), 6,8-pentaen -3,17β-diol , est un œstrogène stéroïdien naturel présent chez les chevaux qui est étroitement lié à l'équiline, l'équilénine et l'estradiol, et, en tant que sel de sodium de l'ester 3-sulfate, est un constituant mineur (0,5%) des œstrogènes conjugués (Premarin). La 17β-dihydroéquilénine a montré de manière inattendue un profil d'activité œstrogénique de type modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dans des études sur des singes, dans lesquelles des effets bénéfiques sur les os et le système cardiovasculaire ont été notés, mais aucune réponse proliférative dans le sein et l'endomètre n'a été observée.
17β-dihydroéquiline: La 17β-dihydroéquiline est une hormone sexuelle œstrogène naturelle que l'on trouve chez les chevaux ainsi qu'un médicament. En tant que sel de sodium de l'ester sulfate de C3, il s'agit d'un constituant mineur (1,7%) des œstrogènes conjugués. Cependant, comme l'équiline, le sulfate d'équiline étant un composant majeur des CEE, est transformée en 17β-dihydroéquiline dans le corps, de manière analogue à la conversion de l'estrone en estradiol, la 17β-dihydroéquiline est, avec l'estradiol, l'œstrogène le plus important responsable du effets des CEE.
17β-dihydroéquiline: La 17β-dihydroéquiline est une hormone sexuelle œstrogène naturelle que l'on trouve chez les chevaux ainsi qu'un médicament. En tant que sel de sodium de l'ester sulfate de C3, il s'agit d'un constituant mineur (1,7%) des œstrogènes conjugués. Cependant, comme l'équiline, le sulfate d'équiline étant un composant majeur des CEE, est transformée en 17β-dihydroéquiline dans le corps, de manière analogue à la conversion de l'estrone en estradiol, la 17β-dihydroéquiline est, avec l'estradiol, l'œstrogène le plus important responsable du effets des CEE.
17β-dihydroéquiline: La 17β-dihydroéquiline est une hormone sexuelle œstrogène naturelle que l'on trouve chez les chevaux ainsi qu'un médicament. En tant que sel de sodium de l'ester sulfate de C3, il s'agit d'un constituant mineur (1,7%) des œstrogènes conjugués. Cependant, comme l'équiline, le sulfate d'équiline étant un composant majeur des CEE, est transformée en 17β-dihydroéquiline dans le corps, de manière analogue à la conversion de l'estrone en estradiol, la 17β-dihydroéquiline est, avec l'estradiol, l'œstrogène le plus important responsable du effets des CEE.
17β-dihydroéquiline: La 17β-dihydroéquiline est une hormone sexuelle œstrogène naturelle que l'on trouve chez les chevaux ainsi qu'un médicament. En tant que sel de sodium de l'ester sulfate de C3, il s'agit d'un constituant mineur (1,7%) des œstrogènes conjugués. Cependant, comme l'équiline, le sulfate d'équiline étant un composant majeur des CEE, est transformée en 17β-dihydroéquiline dans le corps, de manière analogue à la conversion de l'estrone en estradiol, la 17β-dihydroéquiline est, avec l'estradiol, l'œstrogène le plus important responsable du effets des CEE.
Estradiol: Œstradiol (E2), également orthographié oestradiol, est une hormone stéroïde oestrogène et la principale hormone sexuelle féminine. Il intervient dans la régulation des cycles reproductifs œstraux et menstruels féminins. L'estradiol est responsable du développement des caractéristiques sexuelles secondaires féminines telles que les seins, l'élargissement des hanches et un schéma de distribution des graisses associé aux femmes.Il est important dans le développement et le maintien des tissus reproducteurs féminins tels que les glandes mammaires, l'utérus, et le vagin pendant la puberté, l'âge adulte et la grossesse. Il a également des effets importants sur de nombreux autres tissus, notamment les os, la graisse, la peau, le foie et le cerveau. Bien que les niveaux d'estradiol chez les hommes soient beaucoup plus faibles que chez les femmes, l'estradiol joue également un rôle important chez les hommes. Outre les humains et d'autres mammifères, l'estradiol se trouve également dans la plupart des vertébrés et des crustacés, des insectes, des poissons et d'autres espèces animales.
Sulfate d'estradiol: Le sulfate d'estradiol ( E2S ), ou 17β-estradiol 3-sulfate , est un stéroïde naturel et endogène et un ester d'œstrogène. E2S lui-même est biologiquement inactif, mais il peut être converti par la stéroïde sulfatase en œstradiol, qui est un œstrogène puissant. Simultanément, les œstrogènes sulfotransférases convertissent l'estradiol en E2S, ce qui entraîne un équilibre entre les deux stéroïdes dans divers tissus. L'œstrone et l'E2S sont les deux sources métaboliques immédiates de l'estradiol. E2S peut également être métabolisé en sulfate d'estrone (E1S), qui à son tour peut être converti en estrone et estradiol. Les concentrations circulantes d'E2S sont bien inférieures à celles d'E1S. Des concentrations élevées d'E2S sont présentes dans le tissu mammaire et l'E2S a été impliquée dans la biologie du cancer du sein en servant de réservoir actif d'estradiol.
Estradiol (médicament): L'estradiol ( E2 ) est un médicament et une hormone stéroïde naturelle. C'est un œstrogène et est principalement utilisé dans le traitement hormonal de la ménopause et pour traiter les faibles taux d'hormones sexuelles chez les femmes. Il est également utilisé dans la contraception hormonale pour les femmes, dans l'hormonothérapie pour les femmes transgenres et dans le traitement des cancers hormono-sensibles comme le cancer de la prostate chez l'homme et le cancer du sein chez la femme, entre autres utilisations. L'estradiol peut être pris par voie orale, maintenu et dissous sous la langue, sous forme de gel ou de timbre appliqué sur la peau, par le vagin, par injection dans le muscle ou la graisse, ou par l'utilisation d'un implant placé dans la graisse , entre autres itinéraires.
Valérate d'estradiol: Le valérate d'estradiol ( EV ), vendu pour une utilisation par voie orale sous le nom de marque Progynova et pour une utilisation par injection sous les noms de marque Delestrogen et Progynon Depot, entre autres, est un médicament œstrogène. Chez les femmes, il est utilisé dans l'hormonothérapie pour les symptômes de la ménopause et les faibles taux d'œstrogènes, l'hormonothérapie pour les femmes transgenres et la contraception hormonale. Il est également utilisé dans le traitement du cancer de la prostate chez l'homme. Le médicament est pris par voie orale ou par injection dans le muscle une fois toutes les 1 à 4 semaines.
Estradiol (médicament): L'estradiol ( E2 ) est un médicament et une hormone stéroïde naturelle. C'est un œstrogène et est principalement utilisé dans le traitement hormonal de la ménopause et pour traiter les faibles taux d'hormones sexuelles chez les femmes. Il est également utilisé dans la contraception hormonale pour les femmes, dans l'hormonothérapie pour les femmes transgenres et dans le traitement des cancers hormono-sensibles comme le cancer de la prostate chez l'homme et le cancer du sein chez la femme, entre autres utilisations. L'estradiol peut être pris par voie orale, maintenu et dissous sous la langue, sous forme de gel ou de timbre appliqué sur la peau, par le vagin, par injection dans le muscle ou la graisse, ou par l'utilisation d'un implant placé dans la graisse , entre autres itinéraires.
Sulfate d'estradiol: Le sulfate d'estradiol ( E2S ), ou 17β-estradiol 3-sulfate , est un stéroïde naturel et endogène et un ester d'œstrogène. E2S lui-même est biologiquement inactif, mais il peut être converti par la stéroïde sulfatase en œstradiol, qui est un œstrogène puissant. Simultanément, les œstrogènes sulfotransférases convertissent l'estradiol en E2S, ce qui entraîne un équilibre entre les deux stéroïdes dans divers tissus. L'œstrone et l'E2S sont les deux sources métaboliques immédiates de l'estradiol. E2S peut également être métabolisé en sulfate d'estrone (E1S), qui à son tour peut être converti en estrone et estradiol. Les concentrations circulantes d'E2S sont bien inférieures à celles d'E1S. Des concentrations élevées d'E2S sont présentes dans le tissu mammaire et l'E2S a été impliquée dans la biologie du cancer du sein en servant de réservoir actif d'estradiol.
Valérate d'estradiol: Le valérate d'estradiol ( EV ), vendu pour une utilisation par voie orale sous le nom de marque Progynova et pour une utilisation par injection sous les noms de marque Delestrogen et Progynon Depot, entre autres, est un médicament œstrogène. Chez les femmes, il est utilisé dans l'hormonothérapie pour les symptômes de la ménopause et les faibles taux d'œstrogènes, l'hormonothérapie pour les femmes transgenres et la contraception hormonale. Il est également utilisé dans le traitement du cancer de la prostate chez l'homme. Le médicament est pris par voie orale ou par injection dans le muscle une fois toutes les 1 à 4 semaines.
17β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: Les 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases , également 17-cétostéroïdes réductases ( 17-KSR ), sont un groupe d'alcool oxydoréductases qui catalysent la réduction des 17-cétostéroïdes et la déshydrogénation des 17β-hydroxystéroïdes dans la stéroïdogenèse et le métabolisme des stéroïdes. Cela comprend l'interconversion de la DHEA et de l'androsténediol, de l'androstènedione et de la testostérone, et de l'estrone et de l'estradiol.
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
Déficit en protéine D-bifonctionnelle: Le déficit en protéines D-bifonctionnelles est un trouble d'oxydation des acides gras peroxysomaux autosomiques récessifs. Les troubles peroxysomaux sont généralement causés par une combinaison de défauts d'assemblage peroxysomal ou par des déficiences en enzymes peroxysomales spécifiques. Le peroxisome est un organite dans la cellule similaire au lysosome qui a pour fonction de détoxifier la cellule. Les peroxisomes contiennent de nombreuses enzymes différentes, telles que la catalase, et leur fonction principale est de neutraliser les radicaux libres et de détoxifier les médicaments. Pour cette raison, les peroxysomes sont omniprésents dans le foie et les reins. Le déficit en D-BP est le trouble peroxysomal le plus grave, ressemblant souvent au syndrome de Zellweger.
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
Déficit en protéine D-bifonctionnelle: Le déficit en protéines D-bifonctionnelles est un trouble d'oxydation des acides gras peroxysomaux autosomiques récessifs. Les troubles peroxysomaux sont généralement causés par une combinaison de défauts d'assemblage peroxysomal ou par des déficiences en enzymes peroxysomales spécifiques. Le peroxisome est un organite dans la cellule similaire au lysosome qui a pour fonction de détoxifier la cellule. Les peroxisomes contiennent de nombreuses enzymes différentes, telles que la catalase, et leur fonction principale est de neutraliser les radicaux libres et de détoxifier les médicaments. Pour cette raison, les peroxysomes sont omniprésents dans le foie et les reins. Le déficit en D-BP est le trouble peroxysomal le plus grave, ressemblant souvent au syndrome de Zellweger.
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
Déficit en protéine D-bifonctionnelle: Le déficit en protéines D-bifonctionnelles est un trouble d'oxydation des acides gras peroxysomaux autosomiques récessifs. Les troubles peroxysomaux sont généralement causés par une combinaison de défauts d'assemblage peroxysomal ou par des déficiences en enzymes peroxysomales spécifiques. Le peroxisome est un organite dans la cellule similaire au lysosome qui a pour fonction de détoxifier la cellule. Les peroxisomes contiennent de nombreuses enzymes différentes, telles que la catalase, et leur fonction principale est de neutraliser les radicaux libres et de détoxifier les médicaments. Pour cette raison, les peroxysomes sont omniprésents dans le foie et les reins. Le déficit en D-BP est le trouble peroxysomal le plus grave, ressemblant souvent au syndrome de Zellweger.
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
Déficit en protéine D-bifonctionnelle: Le déficit en protéines D-bifonctionnelles est un trouble d'oxydation des acides gras peroxysomaux autosomiques récessifs. Les troubles peroxysomaux sont généralement causés par une combinaison de défauts d'assemblage peroxysomal ou par des déficiences en enzymes peroxysomales spécifiques. Le peroxisome est un organite dans la cellule similaire au lysosome qui a pour fonction de détoxifier la cellule. Les peroxisomes contiennent de nombreuses enzymes différentes, telles que la catalase, et leur fonction principale est de neutraliser les radicaux libres et de détoxifier les médicaments. Pour cette raison, les peroxysomes sont omniprésents dans le foie et les reins. Le déficit en D-BP est le trouble peroxysomal le plus grave, ressemblant souvent au syndrome de Zellweger.
17β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: Les 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases , également 17-cétostéroïdes réductases ( 17-KSR ), sont un groupe d'alcool oxydoréductases qui catalysent la réduction des 17-cétostéroïdes et la déshydrogénation des 17β-hydroxystéroïdes dans la stéroïdogenèse et le métabolisme des stéroïdes. Cela comprend l'interconversion de la DHEA et de l'androsténediol, de l'androstènedione et de la testostérone, et de l'estrone et de l'estradiol.
Testostérone: La testostérone est la principale hormone sexuelle et stéroïde anabolisant chez les hommes. Chez l'homme, la testostérone joue un rôle clé dans le développement des tissus reproducteurs mâles tels que les testicules et la prostate, ainsi que dans la promotion de caractéristiques sexuelles secondaires telles que l'augmentation de la masse musculaire et osseuse et la croissance des poils. De plus, la testostérone est impliquée dans la santé et le bien-être, ainsi que dans la prévention de l'ostéoporose. Des niveaux insuffisants de testostérone chez les hommes peuvent entraîner des anomalies, notamment une fragilité et une perte osseuse.
Bromure de dacuronium: Le bromure de dacuronium est un inhibiteur neuromusculaire aminostéroïde qui n'a jamais été commercialisé. Il agit comme un antagoniste compétitif du récepteur nicotinique de l'acétylcholine (nAChR).
Hydroxystéroïde: Un hydroxystéroïde est une molécule dérivée d'un stéroïde avec un hydrogène remplacé par un groupe hydroxy. Lorsque le groupe hydroxy est spécifiquement en position C3, les hydroxystéroïdes sont appelés stérols, un exemple étant le cholestérol.
HSD17B1: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 1 ( 17β-HSD1 ) est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B1 . Cette enzyme oxyde ou réduit le groupe hydroxy / céto C17 des androgènes et des œstrogènes et est donc capable de réguler la puissance de ces stéroïdes sexuels
HSD17B1: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 1 ( 17β-HSD1 ) est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B1 . Cette enzyme oxyde ou réduit le groupe hydroxy / céto C17 des androgènes et des œstrogènes et est donc capable de réguler la puissance de ces stéroïdes sexuels
17β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: Les 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases , également 17-cétostéroïdes réductases ( 17-KSR ), sont un groupe d'alcool oxydoréductases qui catalysent la réduction des 17-cétostéroïdes et la déshydrogénation des 17β-hydroxystéroïdes dans la stéroïdogenèse et le métabolisme des stéroïdes. Cela comprend l'interconversion de la DHEA et de l'androsténediol, de l'androstènedione et de la testostérone, et de l'estrone et de l'estradiol.
HSD17B1: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 1 ( 17β-HSD1 ) est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B1 . Cette enzyme oxyde ou réduit le groupe hydroxy / céto C17 des androgènes et des œstrogènes et est donc capable de réguler la puissance de ces stéroïdes sexuels
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
Déficit en protéine D-bifonctionnelle: Le déficit en protéines D-bifonctionnelles est un trouble d'oxydation des acides gras peroxysomaux autosomiques récessifs. Les troubles peroxysomaux sont généralement causés par une combinaison de défauts d'assemblage peroxysomal ou par des déficiences en enzymes peroxysomales spécifiques. Le peroxisome est un organite dans la cellule similaire au lysosome qui a pour fonction de détoxifier la cellule. Les peroxisomes contiennent de nombreuses enzymes différentes, telles que la catalase, et leur fonction principale est de neutraliser les radicaux libres et de détoxifier les médicaments. Pour cette raison, les peroxysomes sont omniprésents dans le foie et les reins. Le déficit en D-BP est le trouble peroxysomal le plus grave, ressemblant souvent au syndrome de Zellweger.
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
Déficit en protéine D-bifonctionnelle: Le déficit en protéines D-bifonctionnelles est un trouble d'oxydation des acides gras peroxysomaux autosomiques récessifs. Les troubles peroxysomaux sont généralement causés par une combinaison de défauts d'assemblage peroxysomal ou par des déficiences en enzymes peroxysomales spécifiques. Le peroxisome est un organite dans la cellule similaire au lysosome qui a pour fonction de détoxifier la cellule. Les peroxisomes contiennent de nombreuses enzymes différentes, telles que la catalase, et leur fonction principale est de neutraliser les radicaux libres et de détoxifier les médicaments. Pour cette raison, les peroxysomes sont omniprésents dans le foie et les reins. Le déficit en D-BP est le trouble peroxysomal le plus grave, ressemblant souvent au syndrome de Zellweger.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
Déficit en protéine D-bifonctionnelle: Le déficit en protéines D-bifonctionnelles est un trouble d'oxydation des acides gras peroxysomaux autosomiques récessifs. Les troubles peroxysomaux sont généralement causés par une combinaison de défauts d'assemblage peroxysomal ou par des déficiences en enzymes peroxysomales spécifiques. Le peroxisome est un organite dans la cellule similaire au lysosome qui a pour fonction de détoxifier la cellule. Les peroxisomes contiennent de nombreuses enzymes différentes, telles que la catalase, et leur fonction principale est de neutraliser les radicaux libres et de détoxifier les médicaments. Pour cette raison, les peroxysomes sont omniprésents dans le foie et les reins. Le déficit en D-BP est le trouble peroxysomal le plus grave, ressemblant souvent au syndrome de Zellweger.
HSD17B2: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 2 ( 17β-HSD2 ) est une enzyme de la famille des 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénase (17β-HSD) qui, chez l'homme, est codée par le gène HSD17B2 .
HSD17B3: La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ( 17β-HSD3 ) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HSD17B3 et est impliquée dans la stéroïdogenèse androgénique.
Déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III: Le déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III est un trouble autosomique récessif rare du développement sexuel, ou condition intersexe, affectant la biosynthèse de la testostérone par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase III, qui peut entraîner une altération de la virilisation des nourrissons génétiquement mâles.
Déficit en protéine D-bifonctionnelle: Le déficit en protéines D-bifonctionnelles est un trouble d'oxydation des acides gras peroxysomaux autosomiques récessifs. Les troubles peroxysomaux sont généralement causés par une combinaison de défauts d'assemblage peroxysomal ou par des déficiences en enzymes peroxysomales spécifiques. Le peroxisome est un organite dans la cellule similaire au lysosome qui a pour fonction de détoxifier la cellule. Les peroxisomes contiennent de nombreuses enzymes différentes, telles que la catalase, et leur fonction principale est de neutraliser les radicaux libres et de détoxifier les médicaments. Pour cette raison, les peroxysomes sont omniprésents dans le foie et les reins. Le déficit en D-BP est le trouble peroxysomal le plus grave, ressemblant souvent au syndrome de Zellweger.
17β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: Les 17β-hydroxystéroïdes déshydrogénases , également 17-cétostéroïdes réductases ( 17-KSR ), sont un groupe d'alcool oxydoréductases qui catalysent la réduction des 17-cétostéroïdes et la déshydrogénation des 17β-hydroxystéroïdes dans la stéroïdogenèse et le métabolisme des stéroïdes. Cela comprend l'interconversion de la DHEA et de l'androsténediol, de l'androstènedione et de la testostérone, et de l'estrone et de l'estradiol.
Hydroxystéroïde: Un hydroxystéroïde est une molécule dérivée d'un stéroïde avec un hydrogène remplacé par un groupe hydroxy. Lorsque le groupe hydroxy est spécifiquement en position C3, les hydroxystéroïdes sont appelés stérols, un exemple étant le cholestérol.
21-Norcholestane: Le 21-norcholestane , ou 17β-isoheptylandrostane est un stérane à 26 carbones (C26), trouvé dans les sédiments lacustres éogènes.
17β-méthyl-17α-dihydroequilénine: La 17β-méthyl-17α-dihydroequilénine , également connue sous le nom de 17β-méthyl-6,8-didéshydro-17α-estradiol , est un œstrogène stéroïdien synthétique qui n'a jamais été commercialisé. C'est le dérivé méthylé C17β de la 17α-dihydroequilénine, un œstrogène équin et constituant des œstrogènes conjugués (Premarin). La 17α-dihydroequilénine elle-même est un analogue du 17α-estradiol, l'épimère C17 de l'estradiol. Le NCI-122 a des affinités de liaison relatives respectives d'environ 8,1% et 16% pour l'ERa et l'ERß par rapport à l'estradiol. Il est beaucoup moins puissant comme œstrogène que l'estradiol, avec des puissances œstrogéniques relatives aux ERα et ERβ de 1,4% et 0,81%, respectivement. Néanmoins, le NCI-122 agit comme un agoniste complet de l'ERα et a une activité œstrogénique similaire à celle de l'estradiol à des concentrations suffisamment élevées. Les mécanismes de la puissance inférieure du NCI-122 et des œstrogènes associés par rapport à l'estradiol ont été étudiés.
Estradiol (médicament): L'estradiol ( E2 ) est un médicament et une hormone stéroïde naturelle. C'est un œstrogène et est principalement utilisé dans le traitement hormonal de la ménopause et pour traiter les faibles taux d'hormones sexuelles chez les femmes. Il est également utilisé dans la contraception hormonale pour les femmes, dans l'hormonothérapie pour les femmes transgenres et dans le traitement des cancers hormono-sensibles comme le cancer de la prostate chez l'homme et le cancer du sein chez la femme, entre autres utilisations. L'estradiol peut être pris par voie orale, maintenu et dissous sous la langue, sous forme de gel ou de timbre appliqué sur la peau, par le vagin, par injection dans le muscle ou la graisse, ou par l'utilisation d'un implant placé dans la graisse , entre autres itinéraires.
Valérate d'estradiol: Le valérate d'estradiol ( EV ), vendu pour une utilisation par voie orale sous le nom de marque Progynova et pour une utilisation par injection sous les noms de marque Delestrogen et Progynon Depot, entre autres, est un médicament œstrogène. Chez les femmes, il est utilisé dans l'hormonothérapie pour les symptômes de la ménopause et les faibles taux d'œstrogènes, l'hormonothérapie pour les femmes transgenres et la contraception hormonale. Il est également utilisé dans le traitement du cancer de la prostate chez l'homme. Le médicament est pris par voie orale ou par injection dans le muscle une fois toutes les 1 à 4 semaines.
Estradiol (médicament): L'estradiol ( E2 ) est un médicament et une hormone stéroïde naturelle. C'est un œstrogène et est principalement utilisé dans le traitement hormonal de la ménopause et pour traiter les faibles taux d'hormones sexuelles chez les femmes. Il est également utilisé dans la contraception hormonale pour les femmes, dans l'hormonothérapie pour les femmes transgenres et dans le traitement des cancers hormono-sensibles comme le cancer de la prostate chez l'homme et le cancer du sein chez la femme, entre autres utilisations. L'estradiol peut être pris par voie orale, maintenu et dissous sous la langue, sous forme de gel ou de timbre appliqué sur la peau, par le vagin, par injection dans le muscle ou la graisse, ou par l'utilisation d'un implant placé dans la graisse , entre autres itinéraires.
Valérate d'estradiol: Le valérate d'estradiol ( EV ), vendu pour une utilisation par voie orale sous le nom de marque Progynova et pour une utilisation par injection sous les noms de marque Delestrogen et Progynon Depot, entre autres, est un médicament œstrogène. Chez les femmes, il est utilisé dans l'hormonothérapie pour les symptômes de la ménopause et les faibles taux d'œstrogènes, l'hormonothérapie pour les femmes transgenres et la contraception hormonale. Il est également utilisé dans le traitement du cancer de la prostate chez l'homme. Le médicament est pris par voie orale ou par injection dans le muscle une fois toutes les 1 à 4 semaines.
Silandrone: La silandrone , également connue sous le nom de testostérone 17β-triméthylsilyl éther ou 17β-triméthylsilyltestostérone , ainsi que 17β- (triméthylsiloxy) androst-4-en-3-one , est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) et un éther androgène - plus précisément, le 17β-triméthylsilyl éther de testostérone - qui a été développé par la GD Searle & Company dans les années 1960 mais n'a jamais été commercialisé. Il a une très longue durée d'action lorsqu'il est administré par injection sous-cutanée ou intramusculaire, ainsi qu'une puissance significativement supérieure à celle du propionate de testostérone. De plus, la silandrone, contrairement à la testostérone et à la plupart des esters de testostérone comme le propionate de testostérone, est active par voie orale.
Aminoestradiol: L'aminoestradiol ( AE 2 ), également connu sous le nom de 17β-aminoestradiol ( 17βAE 2 ) ou 17β-aminoestra-1,3,5 (10) -trien-3-ol , est un œstrogène stéroïdien synthétique et un 17β-aminoestrogène avec anticoagulant effets qui n'ont jamais été commercialisés. C'est un analogue de l'estradiol dans lequel le groupe hydroxyle en C17β a été remplacé par un groupe amine. AE 2 a une puissance oestrogénique profondément réduite par rapport à l'estradiol; sa CE 50 pour l'activation de l'ERα s'est avérée être de 1,82 μM, tandis que celle de l'estradiol était de 2,14 nM (puissance relative de 0,12 pour l'AE 2 contre 100 pour l'estradiol, soit une différence d'environ 1 000 fois). Il se lie avec une faible affinité relative à la fois à l'ERα et à l'ERβ et a une activité œstrogénique qui est fortement médiée par l'ERβ et dans une moindre mesure par l'ERα.
Aminoestradiol: L'aminoestradiol ( AE 2 ), également connu sous le nom de 17β-aminoestradiol ( 17βAE 2 ) ou 17β-aminoestra-1,3,5 (10) -trien-3-ol , est un œstrogène stéroïdien synthétique et un 17β-aminoestrogène avec anticoagulant effets qui n'ont jamais été commercialisés. C'est un analogue de l'estradiol dans lequel le groupe hydroxyle en C17β a été remplacé par un groupe amine. AE 2 a une puissance oestrogénique profondément réduite par rapport à l'estradiol; sa CE 50 pour l'activation de l'ERα s'est avérée être de 1,82 μM, tandis que celle de l'estradiol était de 2,14 nM (puissance relative de 0,12 pour l'AE 2 contre 100 pour l'estradiol, soit une différence d'environ 1 000 fois). Il se lie avec une faible affinité relative à la fois à l'ERα et à l'ERβ et a une activité œstrogénique qui est fortement médiée par l'ERβ et dans une moindre mesure par l'ERα.
Aminoestradiol: L'aminoestradiol ( AE 2 ), également connu sous le nom de 17β-aminoestradiol ( 17βAE 2 ) ou 17β-aminoestra-1,3,5 (10) -trien-3-ol , est un œstrogène stéroïdien synthétique et un 17β-aminoestrogène avec anticoagulant effets qui n'ont jamais été commercialisés. C'est un analogue de l'estradiol dans lequel le groupe hydroxyle en C17β a été remplacé par un groupe amine. AE 2 a une puissance oestrogénique profondément réduite par rapport à l'estradiol; sa CE 50 pour l'activation de l'ERα s'est avérée être de 1,82 μM, tandis que celle de l'estradiol était de 2,14 nM (puissance relative de 0,12 pour l'AE 2 contre 100 pour l'estradiol, soit une différence d'environ 1 000 fois). Il se lie avec une faible affinité relative à la fois à l'ERα et à l'ERβ et a une activité œstrogénique qui est fortement médiée par l'ERβ et dans une moindre mesure par l'ERα.
17β-aminoestrogène: Les 17β-aminoestrogènes sont un groupe d'oestrogènes stéroïdiens synthétiques dérivés de l'estradiol qui ont une substitution amine à la place du groupe hydroxyle en position C17β. Ils sont œstrogéniques de la même manière, mais, contrairement à l'estradiol, présentent une activité anticoagulante soutenue qui semble être médiée par des mécanismes non génomiques. En tant que tels, on pense qu'ils peuvent avoir un risque réduit de thromboembolie veineuse. Les 17ß-aminoestrogens comprennent l'oestrogène base ou parent aminoestradiol (AE 2) et les dérivés à chaîne étendue butolame, hexolame, pentolame, prodiame et Prolame. Ce sont des séries homologues de stéroïdes.
17β-aminoestrogène: Les 17β-aminoestrogènes sont un groupe d'oestrogènes stéroïdiens synthétiques dérivés de l'estradiol qui ont une substitution amine à la place du groupe hydroxyle en position C17β. Ils sont œstrogéniques de la même manière, mais, contrairement à l'estradiol, présentent une activité anticoagulante soutenue qui semble être médiée par des mécanismes non génomiques. En tant que tels, on pense qu'ils peuvent avoir un risque réduit de thromboembolie veineuse. Les 17ß-aminoestrogens comprennent l'oestrogène base ou parent aminoestradiol (AE 2) et les dérivés à chaîne étendue butolame, hexolame, pentolame, prodiame et Prolame. Ce sont des séries homologues de stéroïdes.
17β-dihydroéquilénine: 17β-dihydroequilénine , ou β-dihydroequilénine , également connue sous le nom de δ 6,8 -17β-estradiol ou 6,8-didéshydro-17β-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10), 6,8-pentaen -3,17β-diol , est un œstrogène stéroïdien naturel présent chez les chevaux qui est étroitement lié à l'équiline, l'équilénine et l'estradiol, et, en tant que sel de sodium de l'ester 3-sulfate, est un constituant mineur (0,5%) des œstrogènes conjugués (Premarin). La 17β-dihydroéquilénine a montré de manière inattendue un profil d'activité œstrogénique de type modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dans des études sur des singes, dans lesquelles des effets bénéfiques sur les os et le système cardiovasculaire ont été notés, mais aucune réponse proliférative dans le sein et l'endomètre n'a été observée.
17β-dihydroéquilénine: 17β-dihydroequilénine , ou β-dihydroequilénine , également connue sous le nom de δ 6,8 -17β-estradiol ou 6,8-didéshydro-17β-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10), 6,8-pentaen -3,17β-diol , est un œstrogène stéroïdien naturel présent chez les chevaux qui est étroitement lié à l'équiline, l'équilénine et l'estradiol, et, en tant que sel de sodium de l'ester 3-sulfate, est un constituant mineur (0,5%) des œstrogènes conjugués (Premarin). La 17β-dihydroéquilénine a montré de manière inattendue un profil d'activité œstrogénique de type modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dans des études sur des singes, dans lesquelles des effets bénéfiques sur les os et le système cardiovasculaire ont été notés, mais aucune réponse proliférative dans le sein et l'endomètre n'a été observée.
17β-dihydroéquilénine: 17β-dihydroequilénine , ou β-dihydroequilénine , également connue sous le nom de δ 6,8 -17β-estradiol ou 6,8-didéshydro-17β-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10), 6,8-pentaen -3,17β-diol , est un œstrogène stéroïdien naturel présent chez les chevaux qui est étroitement lié à l'équiline, l'équilénine et l'estradiol, et, en tant que sel de sodium de l'ester 3-sulfate, est un constituant mineur (0,5%) des œstrogènes conjugués (Premarin). La 17β-dihydroéquilénine a montré de manière inattendue un profil d'activité œstrogénique de type modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dans des études sur des singes, dans lesquelles des effets bénéfiques sur les os et le système cardiovasculaire ont été notés, mais aucune réponse proliférative dans le sein et l'endomètre n'a été observée.
17β-dihydroéquilénine: 17β-dihydroequilénine , ou β-dihydroequilénine , également connue sous le nom de δ 6,8 -17β-estradiol ou 6,8-didéshydro-17β-estradiol , ainsi que l' estra-1,3,5 (10), 6,8-pentaen -3,17β-diol , est un œstrogène stéroïdien naturel présent chez les chevaux qui est étroitement lié à l'équiline, l'équilénine et l'estradiol, et, en tant que sel de sodium de l'ester 3-sulfate, est un constituant mineur (0,5%) des œstrogènes conjugués (Premarin). La 17β-dihydroéquilénine a montré de manière inattendue un profil d'activité œstrogénique de type modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dans des études sur des singes, dans lesquelles des effets bénéfiques sur les os et le système cardiovasculaire ont été notés, mais aucune réponse proliférative dans le sein et l'endomètre n'a été observée.
17β-dihydroéquiline: La 17β-dihydroéquiline est une hormone sexuelle œstrogène naturelle que l'on trouve chez les chevaux ainsi qu'un médicament. En tant que sel de sodium de l'ester sulfate de C3, il s'agit d'un constituant mineur (1,7%) des œstrogènes conjugués. Cependant, comme l'équiline, le sulfate d'équiline étant un composant majeur des CEE, est transformée en 17β-dihydroéquiline dans le corps, de manière analogue à la conversion de l'estrone en estradiol, la 17β-dihydroéquiline est, avec l'estradiol, l'œstrogène le plus important responsable du effets des CEE.
17β-dihydroéquiline: La 17β-dihydroéquiline est une hormone sexuelle œstrogène naturelle que l'on trouve chez les chevaux ainsi qu'un médicament. En tant que sel de sodium de l'ester sulfate de C3, il s'agit d'un constituant mineur (1,7%) des œstrogènes conjugués. Cependant, comme l'équiline, le sulfate d'équiline étant un composant majeur des CEE, est transformée en 17β-dihydroéquiline dans le corps, de manière analogue à la conversion de l'estrone en estradiol, la 17β-dihydroéquiline est, avec l'estradiol, l'œstrogène le plus important responsable du effets des CEE.