Acetyl-S-ACP:malonate ACP transferase, Α-Methylacetylfentanyl, Aspartoacylase

Acétyl-S-ACP: malonate ACP transférase: Acétyl-S-ACP: malonate ACP transférase est une enzyme avec le nom systématique acétyl- (acyl-support-protéine): malonate S- (acyl-support-protéine) transférase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante acétyl- [protéine porteuse d'acyle] + malonate malonyl- [protéine porteuse d'acyle] + acétate
Α-méthylacétylfentanyl: L'α-méthylacétylfentanyl est un analgésique opioïde qui est un analogue du fentanyl. Il s'agit d'une substance contrôlée de l'annexe I aux États-Unis, avec un DEA ACSCN de 9815.
Aspartoacylase: L'aspartoacylase est une enzyme hydrolase qui, chez l'homme, est codée par le gène ASPA . L'ASPA est chargée de catalyser la désacylation du N -acétyl-l-aspartate ( N-acétylaspartate) en aspartate et acétate. C'est une hydrolase dépendante du zinc qui favorise la déprotonation de l'eau à utiliser comme nucléophile dans un mécanisme analogue à de nombreuses autres hydrolases zinc-dépendantes. On le trouve le plus souvent dans le cerveau, où il contrôle les niveaux de N-actétyl-l-aspartate. Les mutations qui entraînent une perte d'activité aspartoacylase sont associées à la maladie de Canavan, une maladie neurodégénérative autosomique récessive rare.
Acétylcarnosine: La N- acétylcarnosine ( NAC ) est un composé naturel lié chimiquement au dipeptide carnosine. La structure moléculaire du NAC est identique à celle de la carnosine à l'exception qu'elle porte un groupe acétyle supplémentaire. L'acétylation rend la NAC plus résistante à la dégradation par la carnosinase, une enzyme qui décompose la carnosine en ses acides aminés constitutifs, la bêta-alanine et l'histidine.
Acétylcholine: L'acétylcholine ( ACh ) est un produit chimique organique qui fonctionne dans le cerveau et le corps de nombreux types d'animaux comme un neurotransmetteur - un message chimique émis par les cellules nerveuses pour envoyer des signaux à d'autres cellules, telles que les neurones, les cellules musculaires et les cellules glandulaires. Son nom est dérivé de sa structure chimique: c'est un ester d'acide acétique et de choline. Les parties du corps qui utilisent ou sont affectées par l'acétylcholine sont appelées cholinergiques. Les substances qui augmentent ou diminuent l'activité globale du système cholinergique sont appelées respectivement cholinergiques et anticholinergiques.
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Acétyl-CoA carboxylase: L'acétyl-CoA carboxylase ( ACC ) est une enzyme dépendante de la biotine qui catalyse la carboxylation irréversible de l'acétyl-CoA pour produire du malonyl-CoA grâce à ses deux activités catalytiques, la biotine carboxylase (BC) et la carboxyltransférase (CT). L'ACC est une enzyme à plusieurs sous-unités chez la plupart des procaryotes et dans les chloroplastes de la plupart des plantes et des algues, alors que c'est une grande enzyme à plusieurs domaines dans le cytoplasme de la plupart des eucaryotes. La fonction la plus importante de l'ACC est de fournir le substrat malonyl-CoA pour la biosynthèse des acides gras. L'activité de l'ACC peut être contrôlée au niveau transcriptionnel ainsi que par des modulateurs de petites molécules et une modification covalente. Le génome humain contient les gènes de deux ACC différents - ACACA et ACACB .
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Thiolase: Les thiolases , également appelées acétyl-coenzyme A acétyltransférases ( ACAT ), sont des enzymes qui convertissent deux unités d'acétyl-CoA en acétoacétyl CoA dans la voie du mévalonate.
Transporteur 1 de l'acétyl-coenzyme A: Le transporteur 1 d'acétyl-coenzyme A également connu sous le nom de transporteur de soluté de la famille 33 membre 1 (SLC33A1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène SLC33A1.
Facteur d'activation des plaquettes: Le facteur d'activation des plaquettes , également connu sous le nom de PAF , PAF-acéther ou AGEPC (acétyl-glycéryl-éther-phosphorylcholine), est un puissant activateur phospholipidique et médiateur de nombreuses fonctions leucocytaires, de l'agrégation et de la dégranulation plaquettaires, de l'inflammation et de l'anaphylaxie. Il est également impliqué dans les modifications de la perméabilité vasculaire, le sursaut oxydatif, la chimiotaxie des leucocytes, ainsi que l'augmentation du métabolisme de l'acide arachidonique dans les phagocytes.
Acétylcarnitine: L'acétyl- L -carnitine , ALCAR ou ALC , est une forme acétylée de la L -carnitine. Il est naturellement produit par l'organisme, bien qu'il soit souvent pris comme complément alimentaire. L'acétylcarnitine est décomposée dans le sang par les estérases plasmatiques en carnitine qui est utilisée par le corps pour transporter les acides gras dans les mitochondries pour la dégradation.
Lysine N-acétyltransférase: En enzymologie, une lysine N-acétyltransférase (EC 2.3.1.32 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + L-lysine phosphate + N 6 -acétyl-L-lysine
Sulfoacétaldéhyde acétyltransférase: En enzymologie, une sulfoacétaldéhyde acétyltransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + sulfite 2-sulfoacétaldéhyde + phosphate
Glycine réductase: En enzymologie, une glycine réductase (EC 1.21.4.2 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + NH 3 + disulfure de thiorédoxine + H 2 O glycine + phosphate + thiorédoxine
Glycine réductase: En enzymologie, une glycine réductase (EC 1.21.4.2 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + NH 3 + disulfure de thiorédoxine + H 2 O glycine + phosphate + thiorédoxine
Sarcosine réductase: En enzymologie, une sarcosine réductase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + méthylamine + disulfure de thiorédoxine N-méthylglycine + phosphate + thiorédoxine
Sarcosine réductase: En enzymologie, une sarcosine réductase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + méthylamine + disulfure de thiorédoxine N-méthylglycine + phosphate + thiorédoxine
Sarcosine réductase: En enzymologie, une sarcosine réductase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + méthylamine + disulfure de thiorédoxine N-méthylglycine + phosphate + thiorédoxine
Bétaïne réductase: La bétaïne réductase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + triméthylamine + disulfure de thiorédoxine N, N, N-triméthylglycine + phosphate + thiorédoxine
Bétaïne réductase: La bétaïne réductase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + triméthylamine + disulfure de thiorédoxine N, N, N-triméthylglycine + phosphate + thiorédoxine
Bétaïne réductase: La bétaïne réductase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique phosphate d'acétyle + triméthylamine + disulfure de thiorédoxine N, N, N-triméthylglycine + phosphate + thiorédoxine
O-acétylpsilocine: L'O- acétylpsilocine est un médicament psychoactif semi-synthétique qui a été suggéré par David Nichols comme une alternative potentiellement utile à la psilocybine pour les études pharmacologiques, car ils sont tous deux considérés comme des promédicaments de la psilocine. Cependant, certains utilisateurs rapportent que les effets subjectifs de l' O- acétylpsilocine diffèrent de ceux de la psilocybine et de la psilocine. C'est la forme acétylée de la psilocine alcaloïde de champignon psilocybine et est un homologue inférieur de 4-AcO-MET, 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT et 4-AcO-DiPT.
2-acétyl-1-pyrroline: La 2-acétyl-1-pyrroline ( 2AP ) est un composé aromatique et une saveur qui donne au pain blanc, au riz au jasmin et au riz basmati, au pandan d' épices et aux fleurs de pain leur odeur habituelle. De nombreux observateurs décrivent l'odeur comme similaire à celle du «pop-corn chaud et beurré», et on lui attribue cette odeur de l'odeur de l'urine de binturong (ourson). Le liquide de marquage frais (MF) et l'urine du tigre et du léopard indien ont également un fort arôme dû au 2AP.
6-acétyl-2,3,4,5-tétrahydropyridine: La 6-acétyl-2,3,4,5-tétrahydropyridine est un composé aromatique et aromatique qui donne aux produits de boulangerie tels que le pain blanc, le maïs soufflé et les tortillas leur odeur typique, ainsi que son homologue structurel 2-acétyl-1-pyrroline.
Acétylcholinestérase: L'acétylcholinestérase , également appelée AChE ou acétylhydrolase , est la principale cholinestérase du corps. C'est une enzyme qui catalyse la dégradation de l'acétylcholine et de certains autres esters de choline qui fonctionnent comme des neurotransmetteurs. L'AChE se trouve principalement au niveau des jonctions neuromusculaires et des synapses chimiques de type cholinergique, où son activité sert à mettre fin à la transmission synaptique. Il appartient à la famille des enzymes carboxylestérases. C'est la principale cible de l'inhibition par les composés organophosphorés tels que les agents neurotoxiques et les pesticides.
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Acétylacétone: L'acétylacétone est un composé organique de formule CH 3 COCH 2 COCH 3 . C'est un liquide incolore, classé comme 1,3-dicétone. Il existe en équilibre avec un tautomère CH 3 C (O) CH = C (OH) CH 3 . Ces tautomères s'interconvertissent si rapidement dans la plupart des conditions qu'ils sont traités comme un seul composé dans la plupart des applications. C'est un liquide incolore qui est un précurseur de l'anion acétylacétonate (généralement abrégé acac - ), un ligand bidenté. C'est également un élément constitutif de la synthèse de composés hétérocycliques.
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Acétyl-CoA synthétase: L'acétyl-CoA synthétase (ACS) ou l' acétate-CoA ligase est une enzyme impliquée dans le métabolisme de l'acétate. Il appartient à la classe des enzymes ligases, ce qui signifie qu'il catalyse la formation d'une nouvelle liaison chimique entre deux grosses molécules.
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Acétyl-CoA carboxylase: L'acétyl-CoA carboxylase ( ACC ) est une enzyme dépendante de la biotine qui catalyse la carboxylation irréversible de l'acétyl-CoA pour produire du malonyl-CoA grâce à ses deux activités catalytiques, la biotine carboxylase (BC) et la carboxyltransférase (CT). L'ACC est une enzyme à plusieurs sous-unités chez la plupart des procaryotes et dans les chloroplastes de la plupart des plantes et des algues, alors que c'est une grande enzyme à plusieurs domaines dans le cytoplasme de la plupart des eucaryotes. La fonction la plus importante de l'ACC est de fournir le substrat malonyl-CoA pour la biosynthèse des acides gras. L'activité de l'ACC peut être contrôlée au niveau transcriptionnel ainsi que par des modulateurs de petites molécules et une modification covalente. Le génome humain contient les gènes de deux ACC différents - ACACA et ACACB .
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Acétylfentanyl: L'acétylfentanyl est un analgésique opioïde qui est un analogue du fentanyl. Des études ont estimé que l'acétylfentanyl était quinze fois plus puissant que la morphine. Il n'a jamais été homologué pour un usage médical et à la place, il n'a été vendu que comme drogue de synthèse. L'acétylfentanyl a été découvert en même temps que le fentanyl lui-même et n'a été rencontré que rarement sur le marché illicite à la fin des années 80. Cependant, en 2013, la police canadienne a saisi 3 kilogrammes d'acétylfentanyl. En tant qu'agoniste des récepteurs μ-opioïdes, l'acétylfentanyl peut servir de substitut direct à l'héroïne ou à d'autres opioïdes. Les effets secondaires courants des analogues du fentanyl sont similaires à ceux du fentanyl lui-même, qui comprennent des démangeaisons, des nausées et une dépression respiratoire potentiellement grave, qui peut mettre la vie en danger. Les analogues du fentanyl ont tué des centaines de personnes dans toute l'Europe et les anciennes républiques soviétiques depuis que la plus récente reprise d'utilisation a commencé en Estonie au début des années 2000, et de nouveaux dérivés continuent d'apparaître.
Fluorure d'acétyle: Le fluorure d'acétyle est un halogénure d'acyle de formule chimique CH 3 COF.
Acétylcarnitine: L'acétyl- L -carnitine , ALCAR ou ALC , est une forme acétylée de la L -carnitine. Il est naturellement produit par l'organisme, bien qu'il soit souvent pris comme complément alimentaire. L'acétylcarnitine est décomposée dans le sang par les estérases plasmatiques en carnitine qui est utilisée par le corps pour transporter les acides gras dans les mitochondries pour la dégradation.
Acétylcarnitine: L'acétyl- L -carnitine , ALCAR ou ALC , est une forme acétylée de la L -carnitine. Il est naturellement produit par l'organisme, bien qu'il soit souvent pris comme complément alimentaire. L'acétylcarnitine est décomposée dans le sang par les estérases plasmatiques en carnitine qui est utilisée par le corps pour transporter les acides gras dans les mitochondries pour la dégradation.
Anhydride acétique: L'anhydride acétique , ou anhydride éthanoïque , est le composé chimique de formule (CH 3 CO) 2 O. Communément abrégé Ac 2 O, c'est l'anhydride isolable le plus simple d'un acide carboxylique et est largement utilisé comme réactif en synthèse organique. C'est un liquide incolore qui sent fortement l'acide acétique, qui se forme par sa réaction avec l'humidité de l'air.
Enzyme activant l'acétyle: L'enzyme activant l'acétyle peut désigner: Acétyl-CoA synthétase, une enzyme Acide gras à longue chaîne - CoA ligase, une enzyme
Acétaldéhyde: L'éthanal (nom commun acétaldéhyde ) est un composé chimique organique de formule CH 3 CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me = méthyle). C'est l'un des aldéhydes les plus importants, largement répandu dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie. L'acétaldéhyde est naturellement présent dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes. Il est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol par l'enzyme hépatique alcool déshydrogénase et est une cause contributive de la gueule de bois après la consommation d'alcool. Les voies d'exposition comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée. La consommation de disulfirame inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase, l'enzyme responsable du métabolisme de l'acétaldéhyde, provoquant ainsi son accumulation dans le corps.
Acétozone: L'acétozone est un peroxyde organique qui est un oxydant puissant.
Bromure d'acétyle: Le bromure d'acétyle est un composé de bromure d'acyle. Comme prévu, il peut être préparé par réaction entre le tribromure de phosphore et l'acide acétique: 3 CH 3 COOH + PBr 3 → 3 CH 3 COBr + H 3 PO 3
Acétylcarnitine: L'acétyl- L -carnitine , ALCAR ou ALC , est une forme acétylée de la L -carnitine. Il est naturellement produit par l'organisme, bien qu'il soit souvent pris comme complément alimentaire. L'acétylcarnitine est décomposée dans le sang par les estérases plasmatiques en carnitine qui est utilisée par le corps pour transporter les acides gras dans les mitochondries pour la dégradation.
Acétylcarnosine: La N- acétylcarnosine ( NAC ) est un composé naturel lié chimiquement au dipeptide carnosine. La structure moléculaire du NAC est identique à celle de la carnosine à l'exception qu'elle porte un groupe acétyle supplémentaire. L'acétylation rend la NAC plus résistante à la dégradation par la carnosinase, une enzyme qui décompose la carnosine en ses acides aminés constitutifs, la bêta-alanine et l'histidine.
Groupe acétyle: En chimie organique, l' acétyle est une fraction, l'acyle de formule chimique CH 3 CO. Il est parfois représenté par le symbole Ac (à ne pas confondre avec l'élément actinium).
Chlorure d'acétyle: Le chlorure d'acétyle (CH 3 COCl) est un chlorure d'acyle dérivé de l'acide acétique. Il appartient à la classe des composés organiques appelés halogénures d'acyle. C'est un liquide incolore, corrosif et volatil.
Acétylcholine: L'acétylcholine ( ACh ) est un produit chimique organique qui fonctionne dans le cerveau et le corps de nombreux types d'animaux comme un neurotransmetteur - un message chimique émis par les cellules nerveuses pour envoyer des signaux à d'autres cellules, telles que les neurones, les cellules musculaires et les cellules glandulaires. Son nom est dérivé de sa structure chimique: c'est un ester d'acide acétique et de choline. Les parties du corps qui utilisent ou sont affectées par l'acétylcholine sont appelées cholinergiques. Les substances qui augmentent ou diminuent l'activité globale du système cholinergique sont appelées respectivement cholinergiques et anticholinergiques.
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Acétyl-CoA carboxylase: L'acétyl-CoA carboxylase ( ACC ) est une enzyme dépendante de la biotine qui catalyse la carboxylation irréversible de l'acétyl-CoA pour produire du malonyl-CoA grâce à ses deux activités catalytiques, la biotine carboxylase (BC) et la carboxyltransférase (CT). L'ACC est une enzyme à plusieurs sous-unités chez la plupart des procaryotes et dans les chloroplastes de la plupart des plantes et des algues, alors que c'est une grande enzyme à plusieurs domaines dans le cytoplasme de la plupart des eucaryotes. La fonction la plus importante de l'ACC est de fournir le substrat malonyl-CoA pour la biosynthèse des acides gras. L'activité de l'ACC peut être contrôlée au niveau transcriptionnel ainsi que par des modulateurs de petites molécules et une modification covalente. Le génome humain contient les gènes de deux ACC différents - ACACA et ACACB .
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Acétyl-CoA carboxylase: L'acétyl-CoA carboxylase ( ACC ) est une enzyme dépendante de la biotine qui catalyse la carboxylation irréversible de l'acétyl-CoA pour produire du malonyl-CoA grâce à ses deux activités catalytiques, la biotine carboxylase (BC) et la carboxyltransférase (CT). L'ACC est une enzyme à plusieurs sous-unités chez la plupart des procaryotes et dans les chloroplastes de la plupart des plantes et des algues, alors que c'est une grande enzyme à plusieurs domaines dans le cytoplasme de la plupart des eucaryotes. La fonction la plus importante de l'ACC est de fournir le substrat malonyl-CoA pour la biosynthèse des acides gras. L'activité de l'ACC peut être contrôlée au niveau transcriptionnel ainsi que par des modulateurs de petites molécules et une modification covalente. Le génome humain contient les gènes de deux ACC différents - ACACA et ACACB .
Acétyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Masse molaire | 809,57 g · mol −1 | - | Section3 = | Section4 = | Section5 = | Section6 =}} L'acétyl-CoA ( acétyl coenzyme A ) est une molécule qui participe à de nombreuses réactions biochimiques dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Sa fonction principale est de fournir le groupe acétyle au cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs) pour être oxydé pour la production d'énergie. La coenzyme A (CoASH ou CoA) consiste en un groupe β-mercaptoéthylamine lié à l'acide vitamine pantothénique (B5) par une liaison amide et à l'ADP 3'-phosphorylé. Le groupe acétyle (indiqué en bleu dans le schéma structurel de droite) de l'acétyl-CoA est lié au substituant sulfhydryle du groupe β-mercaptoéthylamine. Cette liaison thioester est une liaison «haute énergie», particulièrement réactive. L'hydrolyse de la liaison thioester est exergonique (-31,5 kJ / mol).
Cyanure d'acétyle: Le cyanure d'acétyle est un composé chimique qui contient à la fois un groupe fonctionnel nitrile et carbonyle. Par conséquent, la molécule tombe également dans le groupe cyanure en raison de la présence de la triple liaison carbone-azote. Cette molécule fait partie de la famille des cyanures d'acyle.
Acétylcystéine: L'acétylcystéine , également connue sous le nom de N- acétylcystéine ( NAC ), est un médicament utilisé pour traiter le surdosage en paracétamol (acétaminophène) et pour décoller le mucus épais chez les personnes souffrant de troubles bronchopulmonaires chroniques comme la pneumonie et la bronchite. Il peut être pris par voie intraveineuse, par voie orale ou par inhalation sous forme de brouillard. Certaines personnes l'utilisent comme complément alimentaire.
Fluorure d'acétyle: Le fluorure d'acétyle est un halogénure d'acyle de formule chimique CH 3 COF.
Acétate de géranyle: L'acétate de géranyle est un composé organique naturel classé comme monoterpène. C'est un liquide incolore avec un agréable arôme floral ou fruité de rose. Son liquide condensé a une couleur légèrement jaune. L'acétate de géranyle est insoluble dans l'eau, mais soluble dans certains solvants organiques tels que l'alcool et l'huile.
Facteur d'activation des plaquettes: Le facteur d'activation des plaquettes , également connu sous le nom de PAF , PAF-acéther ou AGEPC (acétyl-glycéryl-éther-phosphorylcholine), est un puissant activateur phospholipidique et médiateur de nombreuses fonctions leucocytaires, de l'agrégation et de la dégranulation plaquettaires, de l'inflammation et de l'anaphylaxie. Il est également impliqué dans les modifications de la perméabilité vasculaire, le sursaut oxydatif, la chimiotaxie des leucocytes, ainsi que l'augmentation du métabolisme de l'acide arachidonique dans les phagocytes.
Groupe acétyle: En chimie organique, l' acétyle est une fraction, l'acyle de formule chimique CH 3 CO. Il est parfois représenté par le symbole Ac (à ne pas confondre avec l'élément actinium).
Acétyl hexapeptide-3: L'acétyl hexapeptide-3 ou acétyl hexapeptide-8 est un ingrédient cosmétique synthétique anti-rides. C'est un peptide qui est un fragment de SNAP-25, un substrat de la toxine botulique ( Botox ). L'acétyl hexapeptide-8 est commercialisé sous le nom d' Argireline par le laboratoire de recherche Lipotec basé à Barcelone.
Acamprosate: L'acamprosate , vendu sous le nom de marque Campral , est un médicament utilisé avec des conseils pour traiter la dépendance à l'alcool.
L'acide peracétique: L' acide peracétique (également connu comme l' acide peroxyacétique, ou PAA), est un composé organique répondant à la formule CH 3 CO 3 H. Cette peroxyde organique est un liquide incolore avec une odeur âcre caractéristique qui rappelle l' acide acétique. Cela peut être très corrosif.
Acide acétique: L'acide acétique , systématiquement appelé acide éthanoïque , est un composé organique liquide incolore de formule chimique CH 3 COOH (également écrit CH 3 CO 2 H, C 2 H 4 O 2 ou HC 2 H 3 O 2 ). Lorsqu'il n'est pas dilué, il est parfois appelé acide acétique glacial . Le vinaigre ne contient pas moins de 4% d'acide acétique en volume, ce qui fait de l'acide acétique le principal composant du vinaigre en dehors de l'eau. L'acide acétique a un goût aigre distinctif et une odeur piquante. En plus du vinaigre domestique, il est principalement produit comme précurseur de l'acétate de polyvinyle et de l'acétate de cellulose. Il est classé comme un acide faible car il ne se dissocie que partiellement en solution, mais l'acide acétique concentré est corrosif et peut endommager la peau.
Iodure d'acétyle: L'iodure d'acétyle est un composé organoiode de formule CH 3 COI. C'est un liquide incolore. Il est formellement dérivé de l'acide acétique. Bien que beaucoup plus rare en laboratoire que le bromure d'acétyle et le chlorure d'acétyle apparentés, l'iodure d'acétyle est produit, au moins de façon transitoire, à une échelle beaucoup plus grande que tout autre halogénure d'acide. Plus précisément, il est généré par la carbonylation de l'iodure de méthyle dans les procédés Cativa et Monsanto qui sont la principale voie industrielle vers l'acide acétique. C'est également un intermédiaire dans la production d'anhydride acétique à partir d'acétate de méthyle.
Acide thioglycolique: L'acide thioglycolique ( TGA ) est le composé organique HSCH 2 CO 2 H. Le TGA est souvent appelé acide mercaptoacétique (MAA). Il contient à la fois des groupes fonctionnels thiol (mercaptan) et acide carboxylique. C'est un liquide incolore avec une odeur fortement désagréable. Le TGA est miscible avec les solvants organiques polaires.
Bromoacétone: La bromoacétone est un composé organique de formule CH 3 COCH 2 Br. Ce liquide incolore est un agent lacrymogène et un précurseur d'autres composés organiques.
Acétoïne: L'acétoïne , également connue sous le nom de 3-hydroxybutanone ou acétyl méthyl carbinol , est un composé organique de formule CH 3 CH (OH) C (O) CH 3 . C'est un liquide incolore avec une agréable odeur de beurre. C'est chiral. La forme produite par les bactéries est la ( R ) -acétoïne.
Nitrate d'acétyle: Le nitrate d'acétyle est le composé organique de formule CH 3 C (O) ONO 2 . Il est classé comme l'anhydride mixte des acides nitrique et acétique. C'est un liquide explosif incolore qui se dégage dans l'air humide.
Anhydride acétique: L'anhydride acétique , ou anhydride éthanoïque , est le composé chimique de formule (CH 3 CO) 2 O. Communément abrégé Ac 2 O, c'est l'anhydride isolable le plus simple d'un acide carboxylique et est largement utilisé comme réactif en synthèse organique. C'est un liquide incolore qui sent fortement l'acide acétique, qui se forme par sa réaction avec l'humidité de l'air.
L'acide peracétique: L' acide peracétique (également connu comme l' acide peroxyacétique, ou PAA), est un composé organique répondant à la formule CH 3 CO 3 H. Cette peroxyde organique est un liquide incolore avec une odeur âcre caractéristique qui rappelle l' acide acétique. Cela peut être très corrosif.
Acétate de phényle: L'acétate de phényle est l'ester du phénol et de l'acide acétique. Il peut être produit par décarboxylation de l'aspirine ou en faisant réagir du phénol avec de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.
Acécaïnide: L'acécaïnide est un médicament antiarythmique. Chimiquement, c'est le métabolite N- acétylé du procaïnamide. C'est un antiarythmique de classe III, tandis que le procaïnamide est un antiarythmique de classe Ia. Il n'est que partiellement aussi actif que le procaïnamide; lors de la vérification des niveaux, les deux doivent être inclus dans le calcul final.
2-pentanone: La 2-pentanone ou méthyl propyl cétone ( MPK ) est une cétone et un solvant d'importance mineure. Il est comparable à la méthyléthylcétone, mais a une solvabilité plus faible et est plus cher. Il est présent naturellement dans le Nicotiana tabacum (tabac) et le fromage bleu en tant que produit métabolique de la croissance de la moisissure Penicillium .
Acétylpropionyle: Acetylpropionyl, également connu sous le nom propionyl acétyle ou 2,3-pentanedione, est un composé organique, en particulier une dicétone.
Aspirine: L'aspirine , également connue sous le nom d' acide acétylsalicylique ( AAS ), est un médicament utilisé pour réduire la douleur, la fièvre ou l'inflammation. Les états inflammatoires spécifiques que l'aspirine est utilisée pour traiter comprennent la maladie de Kawasaki, la péricardite et le rhumatisme articulaire aigu. L'aspirine administrée peu de temps après une crise cardiaque diminue le risque de décès. L'aspirine est également utilisée à long terme pour aider à prévenir d'autres crises cardiaques, accidents vasculaires cérébraux ischémiques et caillots sanguins chez les personnes à haut risque. Il peut également diminuer le risque de certains types de cancer, en particulier le cancer colorectal. Pour la douleur ou la fièvre, les effets commencent généralement dans les 30 minutes. L'aspirine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et fonctionne de la même manière que les autres AINS, mais supprime également le fonctionnement normal des plaquettes.
Aspirine: L'aspirine , également connue sous le nom d' acide acétylsalicylique ( AAS ), est un médicament utilisé pour réduire la douleur, la fièvre ou l'inflammation. Les états inflammatoires spécifiques que l'aspirine est utilisée pour traiter comprennent la maladie de Kawasaki, la péricardite et le rhumatisme articulaire aigu. L'aspirine administrée peu de temps après une crise cardiaque diminue le risque de décès. L'aspirine est également utilisée à long terme pour aider à prévenir d'autres crises cardiaques, accidents vasculaires cérébraux ischémiques et caillots sanguins chez les personnes à haut risque. Il peut également diminuer le risque de certains types de cancer, en particulier le cancer colorectal. Pour la douleur ou la fièvre, les effets commencent généralement dans les 30 minutes. L'aspirine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et fonctionne de la même manière que les autres AINS, mais supprime également le fonctionnement normal des plaquettes.
Acétyltributylcitrate: L'acétyltributylcitrate est un composé organique utilisé comme plastifiant. En tant que tel, il s'agit d'un remplacement potentiel du DEHP et du DINP. C'est un liquide incolore soluble dans les solvants organiques. On le trouve dans les vernis à ongles et autres cosmétiques. Il est préparé par acétylation de tributylcitrate.
Acétoacétanilide: L'acétoacétanilide est un composé organique de formule CH 3 C (O) CH 2 C (O) NHC 6 H 5 . C'est le dérivé acétoacétamide de l'aniline. C'est un solide blanc peu soluble dans l'eau. Il et de nombreux composés apparentés (préparés à partir de divers dérivés d'aniline) sont utilisés dans la production de pigments organiques appelés jaunes arylides.
Anhydride acétique: L'anhydride acétique , ou anhydride éthanoïque , est le composé chimique de formule (CH 3 CO) 2 O. Communément abrégé Ac 2 O, c'est l'anhydride isolable le plus simple d'un acide carboxylique et est largement utilisé comme réactif en synthèse organique. C'est un liquide incolore qui sent fortement l'acide acétique, qui se forme par sa réaction avec l'humidité de l'air.
Acétylacétone: L'acétylacétone est un composé organique de formule CH 3 COCH 2 COCH 3 . C'est un liquide incolore, classé comme 1,3-dicétone. Il existe en équilibre avec un tautomère CH 3 C (O) CH = C (OH) CH 3 . Ces tautomères s'interconvertissent si rapidement dans la plupart des conditions qu'ils sont traités comme un seul composé dans la plupart des applications. C'est un liquide incolore qui est un précurseur de l'anion acétylacétonate (généralement abrégé acac - ), un ligand bidenté. C'est également un élément constitutif de la synthèse de composés hétérocycliques.
Acétylacétonates métalliques: Les acétylacétonates métalliques sont des complexes de coordination dérivés de l'anion acétylacétonate ( CH 3 COCHCOCH - 3 ) et des ions métalliques, généralement des métaux de transition. L'acétylacétonate de ligand bidenté est souvent abrégé acac. Généralement, les deux atomes d'oxygène se lient au métal pour former un cycle chélate à six chaînons. Les complexes les plus simples ont la formule M (acac) 3 et M (acac) 2 . Les complexes de ligands mixtes, par exemple VO (acac) 2 , sont également nombreux. Des variations d'acétylacétonate ont également été développées avec une myriade de substituants à la place du méthyle (RCOCHCOR ' - ). Beaucoup de ces complexes sont solubles dans les solvants organiques, contrairement aux halogénures métalliques apparentés. En raison de ces propriétés, les complexes acac sont parfois utilisés comme précurseurs et réactifs de catalyseur. Les applications comprennent leur utilisation comme "réactifs de décalage" RMN et comme catalyseurs pour la synthèse organique, et comme précurseurs de catalyseurs d'hydroformylation industriels. C 5 heures 7 O - 2 dans certains cas se lie également aux métaux par l'intermédiaire de l'atome de carbone central; ce mode de liaison est plus courant pour les métaux de transition de troisième rangée tels que le platine (II) et l'iridium (III).
Acétylacétonates métalliques: Les acétylacétonates métalliques sont des complexes de coordination dérivés de l'anion acétylacétonate ( CH 3 COCHCOCH - 3 ) et des ions métalliques, généralement des métaux de transition. L'acétylacétonate de ligand bidenté est souvent abrégé acac. Généralement, les deux atomes d'oxygène se lient au métal pour former un cycle chélate à six chaînons. Les complexes les plus simples ont la formule M (acac) 3 et M (acac) 2 . Les complexes de ligands mixtes, par exemple VO (acac) 2 , sont également nombreux. Des variations d'acétylacétonate ont également été développées avec une myriade de substituants à la place du méthyle (RCOCHCOR ' - ). Beaucoup de ces complexes sont solubles dans les solvants organiques, contrairement aux halogénures métalliques apparentés. En raison de ces propriétés, les complexes acac sont parfois utilisés comme précurseurs et réactifs de catalyseur. Les applications comprennent leur utilisation comme "réactifs de décalage" RMN et comme catalyseurs pour la synthèse organique, et comme précurseurs de catalyseurs d'hydroformylation industriels. C 5 heures 7 O - 2 dans certains cas se lie également aux métaux par l'intermédiaire de l'atome de carbone central; ce mode de liaison est plus courant pour les métaux de transition de troisième rangée tels que le platine (II) et l'iridium (III).
Acétylacétonates métalliques: Les acétylacétonates métalliques sont des complexes de coordination dérivés de l'anion acétylacétonate ( CH 3 COCHCOCH - 3 ) et des ions métalliques, généralement des métaux de transition. L'acétylacétonate de ligand bidenté est souvent abrégé acac. Généralement, les deux atomes d'oxygène se lient au métal pour former un cycle chélate à six chaînons. Les complexes les plus simples ont la formule M (acac) 3 et M (acac) 2 . Les complexes de ligands mixtes, par exemple VO (acac) 2 , sont également nombreux. Des variations d'acétylacétonate ont également été développées avec une myriade de substituants à la place du méthyle (RCOCHCOR ' - ). Beaucoup de ces complexes sont solubles dans les solvants organiques, contrairement aux halogénures métalliques apparentés. En raison de ces propriétés, les complexes acac sont parfois utilisés comme précurseurs et réactifs de catalyseur. Les applications comprennent leur utilisation comme "réactifs de décalage" RMN et comme catalyseurs pour la synthèse organique, et comme précurseurs de catalyseurs d'hydroformylation industriels. C 5 heures 7 O - 2 dans certains cas se lie également aux métaux par l'intermédiaire de l'atome de carbone central; ce mode de liaison est plus courant pour les métaux de transition de troisième rangée tels que le platine (II) et l'iridium (III).
Dicarbonyl (acétylacétonato) rhodium (I): Le dicarbonyl (acétylacétonato) rhodium (I) est un composé organorhodié de formule Rh (O 2 C 5 H 7 ) (CO) 2 . Le composé se compose de deux ligands CO et d'un acétylacétonate. C'est un solide vert foncé qui se dissout dans l'acétone et le benzène. Le composé est utilisé comme précurseur de catalyseurs homogènes.
Acétylacétone: L'acétylacétone est un composé organique de formule CH 3 COCH 2 COCH 3 . C'est un liquide incolore, classé comme 1,3-dicétone. Il existe en équilibre avec un tautomère CH 3 C (O) CH = C (OH) CH 3 . Ces tautomères s'interconvertissent si rapidement dans la plupart des conditions qu'ils sont traités comme un seul composé dans la plupart des applications. C'est un liquide incolore qui est un précurseur de l'anion acétylacétonate (généralement abrégé acac - ), un ligand bidenté. C'est également un élément constitutif de la synthèse de composés hétérocycliques.
Enzyme de clivage de l'acétylacétone: En enzymologie, une enzyme de clivage de l'acétylacétone (EC 1.13.11.50 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique pentane-2,4-dione + O 2 acétate + 2-oxopropanal
Enzyme de clivage de l'acétylacétone: En enzymologie, une enzyme de clivage de l'acétylacétone (EC 1.13.11.50 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique pentane-2,4-dione + O 2 acétate + 2-oxopropanal
Daunorubicine: La daunorubicine , également connue sous le nom de daunomycine , est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter le cancer. Plus précisément, il est utilisé pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA), la leucémie lymphoïde aiguë (LAL), la leucémie myéloïde chronique (LMC) et le sarcome de Kaposi. Il est utilisé par injection dans une veine. Une formulation liposomale connue sous le nom de daunorubicine liposomale existe également.
Acétylajmaline estérase: L'acétylajmaline estérase (EC 3.1.1.80 , AAE , 2beta (R) -17-O-acetylajmalan: acetylesterase , acetylajmalan esterase ) est une enzyme avec le nom systématique 17-O-acétylajmaline O-acétylhydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) 17-O-acétylajmaline + H 2 O ajmaline + acétate (2) 17-O-acétylnorajmaline + H 2 O norajmaline + acétate
Acétylajmaline estérase: L'acétylajmaline estérase (EC 3.1.1.80 , AAE , 2beta (R) -17-O-acetylajmalan: acetylesterase , acetylajmalan esterase ) est une enzyme avec le nom systématique 17-O-acétylajmaline O-acétylhydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) 17-O-acétylajmaline + H 2 O ajmaline + acétate (2) 17-O-acétylnorajmaline + H 2 O norajmaline + acétate
Acétaldéhyde: L'éthanal (nom commun acétaldéhyde ) est un composé chimique organique de formule CH 3 CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me = méthyle). C'est l'un des aldéhydes les plus importants, largement répandu dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie. L'acétaldéhyde est naturellement présent dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes. Il est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol par l'enzyme hépatique alcool déshydrogénase et est une cause contributive de la gueule de bois après la consommation d'alcool. Les voies d'exposition comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée. La consommation de disulfirame inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase, l'enzyme responsable du métabolisme de l'acétaldéhyde, provoquant ainsi son accumulation dans le corps.
Acétylalkylglycérol acétylhydrolase: En enzymologie, une acétylalkylglycérol acétylhydrolase (EC 3.1.1.71 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 2-acétyl-1-alkyl-sn-glycérol + H 2 O 1-alkyl-sn-glycérol + acétate
Acétanilide: L'acétanilide est un produit chimique solide inodore d'apparence en forme de feuille ou de flocon. Il est également connu sous le nom de N -phénylacétamide , acétanil ou acétanilide , et était auparavant connu sous le nom commercial d' Antifebrin .
2-acétylaminofluorène: Le 2-acétylaminofluorène est un dérivé cancérigène et mutagène du fluorène. Il est utilisé comme outil biochimique dans l'étude de la carcinogenèse. Il induit des tumeurs chez un certain nombre d'espèces dans le foie, la vessie et les reins. Le métabolisme de ce composé dans l'organisme au moyen de réactions de biotransformation est la clé de sa cancérogénicité. Le 2-AAF est un substrat de l'enzyme du cytochrome P-450 (CYP), qui fait partie d'une super famille présente dans presque tous les organismes. Cette réaction entraîne la formation d'hydroxyacétylaminofluorène qui est un cancérogène proximal et est plus puissant que la molécule mère. Le métabolite N -hydroxy subit plusieurs réarrangements enzymatiques et non enzymatiques. Il peut être O-acétylé par l'enzyme cytosolique N-acétyltransférase pour donner du N- acétyl- N -acétoxyaminofluorène . Cet intermédiaire peut se réorganiser spontanément pour former l'ion arylamidonium et un ion carbonium qui peuvent interagir directement avec l'ADN pour produire des adduits d'ADN. En plus de l'estérification par acétylation, le dérivé N -hydroxy peut être O- sulfaté par l'enzyme cytosolique sulfur transférase donnant naissance au produit N- acétyl- N- sulfoxy.
Grayanotoxine: Les grayanotoxines sont un groupe de neurotoxines étroitement apparentées nommées d'après Leucothoe grayana , une plante originaire du Japon nommée à l'origine pour le botaniste américain du 19ème siècle Asa Gray. Grayanotoxine I est également connu comme andromedotoxin, acetylandromedol, rhodotoxin et asebotoxin. Les grayanotoxines sont produites par des espèces de rhododendrons et d'autres plantes de la famille des Ericaceae. Le miel fabriqué à partir du nectar et contenant du pollen de ces plantes contient également des grayanotoxines et est communément appelé miel fou . La consommation de la plante ou de l'un de ses produits secondaires, y compris le miel fou, peut provoquer une réaction toxique rare appelée empoisonnement à la grayanotoxine, maladie du miel fou, intoxication au miel ou empoisonnement au rhododendron. Il est le plus souvent produit et consommé dans les régions du Népal et de Turquie comme drogue récréative et médecine traditionnelle.
Acétanisole: L'acétanisole est un composé chimique aromatique avec un arôme décrit comme doux, fruité, noisette et similaire à la vanille. De plus, l'acétanisole peut parfois sentir le beurre ou le caramel.
Acide N-acétylanthranilique: L'acide N- acétylanthranilique est un composé organique de formule moléculaire C 9 H 9 NO 3 . C'est un produit intermédiaire dans le catabolisme de la quinaldine chez Arthrobacter sp. , et est ensuite métabolisé en acide anthranilique.
Acétyltransférase: L'acétyltransférase est un type d'enzyme transférase qui transfère un groupe acétyle.
Acide N-acétylaspartique: L'acide N- acétylaspartique , ou N- acétylaspartate ( NAA ), est un dérivé de l'acide aspartique de formule C 6 H 9 NO 5 et d'un poids moléculaire de 175,139.
Groupe acétyle: En chimie organique, l' acétyle est une fraction, l'acyle de formule chimique CH 3 CO. Il est parfois représenté par le symbole Ac (à ne pas confondre avec l'élément actinium).
Acétylation: L'acétylation est une réaction d'estérification organique avec l'acide acétique. Il introduit un groupe fonctionnel acétyle dans un composé chimique. Ces composés sont appelés esters d'acétate ou acétates. La désacétylation est la réaction opposée, l'élimination d'un groupe acétyle d'un composé chimique.
Adipate de diamidon acétylé: L'adipate de diamidon acétylé (E1422) est un amidon qui est traité avec de l'anhydride acétique et de l'anhydride d'acide adipique pour résister aux températures élevées. Il est utilisé dans les aliments comme agent gonflant, stabilisant et épaississant.
Alcool de lanoline acétylé: L'alcool de lanoline acétylé est un composé organique non desséchant produit à partir de la lanoline, la graisse des cisailles de laine, qui a réagi avec de l'acide acétique et une petite quantité de lessive. Il existe des variantes synthétiques disponibles; cependant, le produit d'origine animale a des tendances plus antiallergéniques. L'alcool de lanoline acétylé est utilisé comme émollient, pour adoucir la peau, mais il est légèrement comédogène, avec une note de 0-2 sur 5. Pour cette raison, ceux qui sont sujets aux points blancs et noirs doivent faire un test cutané avant de l'utiliser à grande échelle. . L'alcool de lanoline acétylé peut également être inflammatoire pour les personnes allergiques à la laine ou à la lanoline, et doit être évité dans de tels cas.
Adipate de diamidon acétylé: L'adipate de diamidon acétylé (E1422) est un amidon qui est traité avec de l'anhydride acétique et de l'anhydride d'acide adipique pour résister aux températures élevées. Il est utilisé dans les aliments comme agent gonflant, stabilisant et épaississant.
Phosphate de diamidon acétylé: Le phosphate de diamidon acétylé , E1414 dans le schéma des numéros E des additifs alimentaires, est un amidon modifié. Celles-ci ne sont pas absorbées intactes par l'intestin, mais sont significativement hydrolysées par les enzymes intestinales puis fermentées par le microbiote intestinal.
Phosphate de diamidon acétylé: Le phosphate de diamidon acétylé , E1414 dans le schéma des numéros E des additifs alimentaires, est un amidon modifié. Celles-ci ne sont pas absorbées intactes par l'intestin, mais sont significativement hydrolysées par les enzymes intestinales puis fermentées par le microbiote intestinal.
Alcool de lanoline acétylé: L'alcool de lanoline acétylé est un composé organique non desséchant produit à partir de la lanoline, la graisse des cisailles de laine, qui a réagi avec de l'acide acétique et une petite quantité de lessive. Il existe des variantes synthétiques disponibles; cependant, le produit d'origine animale a des tendances plus antiallergéniques. L'alcool de lanoline acétylé est utilisé comme émollient, pour adoucir la peau, mais il est légèrement comédogène, avec une note de 0-2 sur 5. Pour cette raison, ceux qui sont sujets aux points blancs et noirs doivent faire un test cutané avant de l'utiliser à grande échelle. . L'alcool de lanoline acétylé peut également être inflammatoire pour les personnes allergiques à la laine ou à la lanoline, et doit être évité dans de tels cas.
Acétyllysine: L'acétyllysine est un dérivé acétylique de l'acide aminé lysine. Il existe plusieurs formes d'acétyllysine - cet article fait référence à la N -ε-acétyl- L -lysine. L'autre forme est la N -α-acétyl- L- lysine.
Plastifiant: Un plastifiant est une substance qui est ajoutée à un matériau pour le rendre plus souple et plus flexible, pour augmenter sa plasticité, pour diminuer sa viscosité ou pour diminuer le frottement lors de sa manipulation en fabrication.
Amidon acétylé: L'amidon acétylé , E1420 dans le schéma des numéros E des additifs alimentaires, est un amidon modifié. Celles-ci ne sont pas absorbées intactes par l'intestin, mais sont significativement hydrolysées par les enzymes intestinales puis fermentées par le microbiote intestinal.
Acétylation: L'acétylation est une réaction d'estérification organique avec l'acide acétique. Il introduit un groupe fonctionnel acétyle dans un composé chimique. Ces composés sont appelés esters d'acétate ou acétates. La désacétylation est la réaction opposée, l'élimination d'un groupe acétyle d'un composé chimique.
Acétylation et désacétylation de l'histone: L'acétylation et la désacétylation d'histone sont les processus par lesquels les résidus de lysine dans la queue N-terminale faisant saillie du noyau d'histone du nucléosome sont acétylés et désacétylés dans le cadre de la régulation génique.
Acétylation: L'acétylation est une réaction d'estérification organique avec l'acide acétique. Il introduit un groupe fonctionnel acétyle dans un composé chimique. Ces composés sont appelés esters d'acétate ou acétates. La désacétylation est la réaction opposée, l'élimination d'un groupe acétyle d'un composé chimique.
Acétophénone: L'acétophénone est le composé organique de formule C 6 H 5 C (O) CH 3 (également représenté par les symboles de pseudo - éléments PhAc ou BzMe ). C'était la cétone aromatique la plus simple. Ce liquide incolore et visqueux est un précurseur de résines et de parfums utiles.
Acécarbromal: L'acécarbromal (DCI), également connu sous le nom d' acétylcarbromal et d' acétyladaline , est un médicament hypnotique et sédatif du groupe des uréides (acylurée) découvert par Bayer en 1917 qui était autrefois commercialisé aux États-Unis et en Europe. Il est également utilisé en association avec un extrait de quebracho et de la vitamine E comme traitement de la dysfonction érectile sous la marque Afrodor en Europe. L'acécarbromal est structurellement lié aux barbituriques, qui sont essentiellement des urées cyclisées. Une utilisation prolongée n'est pas recommandée car elle peut provoquer une intoxication au brome.
Acétylcarnitine: L'acétyl- L -carnitine , ALCAR ou ALC , est une forme acétylée de la L -carnitine. Il est naturellement produit par l'organisme, bien qu'il soit souvent pris comme complément alimentaire. L'acétylcarnitine est décomposée dans le sang par les estérases plasmatiques en carnitine qui est utilisée par le corps pour transporter les acides gras dans les mitochondries pour la dégradation.
Acétylcarnitine: L'acétyl- L -carnitine , ALCAR ou ALC , est une forme acétylée de la L -carnitine. Il est naturellement produit par l'organisme, bien qu'il soit souvent pris comme complément alimentaire. L'acétylcarnitine est décomposée dans le sang par les estérases plasmatiques en carnitine qui est utilisée par le corps pour transporter les acides gras dans les mitochondries pour la dégradation.
Acétylcarnosine: La N- acétylcarnosine ( NAC ) est un composé naturel lié chimiquement au dipeptide carnosine. La structure moléculaire du NAC est identique à celle de la carnosine à l'exception qu'elle porte un groupe acétyle supplémentaire. L'acétylation rend la NAC plus résistante à la dégradation par la carnosinase, une enzyme qui décompose la carnosine en ses acides aminés constitutifs, la bêta-alanine et l'histidine.
Acétylcholinestérase: L'acétylcholinestérase , également appelée AChE ou acétylhydrolase , est la principale cholinestérase du corps. C'est une enzyme qui catalyse la dégradation de l'acétylcholine et de certains autres esters de choline qui fonctionnent comme des neurotransmetteurs. L'AChE se trouve principalement au niveau des jonctions neuromusculaires et des synapses chimiques de type cholinergique, où son activité sert à mettre fin à la transmission synaptique. Il appartient à la famille des enzymes carboxylestérases. C'est la principale cible de l'inhibition par les composés organophosphorés tels que les agents neurotoxiques et les pesticides.
Chlorure d'acétyle: Le chlorure d'acétyle (CH 3 COCl) est un chlorure d'acyle dérivé de l'acide acétique. Il appartient à la classe des composés organiques appelés halogénures d'acyle. C'est un liquide incolore, corrosif et volatil.