Adenosine triphosphate, 3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate, Adenosine A1 receptor

L'adénosine triphosphate: L'adénosine triphosphate ( ATP ) est un composé organique et un hydrotrope qui fournit de l'énergie pour conduire de nombreux processus dans les cellules vivantes, tels que la contraction musculaire, la propagation de l'influx nerveux, la dissolution du condensat et la synthèse chimique. Présent dans toutes les formes de vie connues, l'ATP est souvent appelé «unité moléculaire de la monnaie» du transfert d'énergie intracellulaire. Lorsqu'il est consommé dans les processus métaboliques, il se transforme soit en adénosine diphosphate (ADP), soit en adénosine monophosphate (AMP). D'autres processus régénèrent l'ATP de sorte que le corps humain recycle son propre poids corporel équivalent en ATP chaque jour. C'est également un précurseur de l'ADN et de l'ARN, et est utilisé comme coenzyme.
3'-phosphoadénosine-5'-phosphosulfate: Le 3'-phosphoadénosine-5'-phosphosulfate ( PAPS ) est un dérivé de l'adénosine monophosphate qui est phosphorylé en position 3 'et a un groupe sulfate attaché au phosphate 5'. C'est la coenzyme la plus courante dans les réactions de sulfotransférase. Il est synthétisé de manière endogène par les organismes via la phosphorylation de l'adénosine 5'-phosphosulfate (APS), un métabolite intermédiaire. Chez l'homme, une telle réaction est réalisée par des 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate synthases bifonctionnelles en utilisant l'ATP comme donneur de phosphate.
Récepteur de l'adénosine A1: L'adénosine A 1 est un récepteur de membre du groupe des récepteurs de l' adénosine de récepteurs couplés à la protéine avec de l' adénosine en tant que ligand endogène.
Antagoniste des récepteurs de l'adénosine A2A: Les antagonistes des récepteurs de l'adénosine A 2A sont une classe de médicaments qui bloque l'adénosine au niveau du récepteur de l' adénosine A 2A . Adénosine notables antagonistes du récepteur 2A comprennent la caféine, théophylline et istradefylline.
Récepteur de l'adénosine A2A: Le récepteur de l'adénosine A 2A , également appelé ADORA2A , est un récepteur de l'adénosine et désigne également le gène humain codant pour celui-ci.
Antagoniste des récepteurs de l'adénosine A2A: Les antagonistes des récepteurs de l'adénosine A 2A sont une classe de médicaments qui bloque l'adénosine au niveau du récepteur de l' adénosine A 2A . Adénosine notables antagonistes du récepteur 2A comprennent la caféine, théophylline et istradefylline.
Récepteur de l'adénosine A2B: Le récepteur d' adénosine A 2B, également connu sous le nom ADORA2B, est une protéine G couplée récepteur de l' adénosine, et désigne également l'adénosine humaine Le gène du récepteur 2b qui code pour elle.
Récepteur de l'adénosine A2: Deux sous - types de récepteurs de l' adénosine A 2 sont connus. Les deux sont des récepteurs d'adénosine couplés aux protéines G: Récepteur de l'adénosine A 2A Récepteur de l'adénosine A 2B
Récepteur de l'adénosine A2: Deux sous - types de récepteurs de l' adénosine A 2 sont connus. Les deux sont des récepteurs d'adénosine couplés aux protéines G: Récepteur de l'adénosine A 2A Récepteur de l'adénosine A 2B
Récepteur de l'adénosine A2A: Le récepteur de l'adénosine A 2A , également appelé ADORA2A , est un récepteur de l'adénosine et désigne également le gène humain codant pour celui-ci.
Récepteur de l'adénosine A2B: Le récepteur d' adénosine A 2B, également connu sous le nom ADORA2B, est une protéine G couplée récepteur de l' adénosine, et désigne également l'adénosine humaine Le gène du récepteur 2b qui code pour elle.
Récepteur de l'adénosine A3: L'adénosine A 3 récepteur, également connu sous le nom ADORA3, est un récepteur de l' adénosine, mais désigne également le gène humain codant pour elle.
Récepteur de l'adénosine A3: L'adénosine A 3 récepteur, également connu sous le nom ADORA3, est un récepteur de l' adénosine, mais désigne également le gène humain codant pour elle.
Déficit en adénosine monophosphate désaminase de type 1: Le déficit en adénosine monophosphate désaminase de type 1 ou AMPD1 , est un trouble métabolique humain dans lequel l'organisme manque systématiquement de l'enzyme AMP désaminase, en quantités suffisantes. Cela peut entraîner une intolérance à l'exercice, des douleurs musculaires et des crampes musculaires. La maladie était autrefois connue sous le nom de déficit en myoadénylate désaminase ou MADD . Bien qu'il s'agisse généralement d'une maladie génétique récessive, il existe également une forme acquise plus rare de déficit en AMP.
L'adénosine triphosphate: L'adénosine tri-phosphate peut désigner: Adénosine Tri-Phosphate (bande) Adénosine triphosphate (chimique)
Adénosine tri-phosphate (bande): Adenosine Tri-Phosphate est un groupe de rock / pop alternatif japonais. Le nom du groupe a été suggéré au groupe par un fan. Le concept d'Adénosine Tri-Phosphate est une musique puissante avec des expériences musicales.
L'adénosine triphosphate: L'adénosine triphosphate ( ATP ) est un composé organique et un hydrotrope qui fournit de l'énergie pour conduire de nombreux processus dans les cellules vivantes, tels que la contraction musculaire, la propagation de l'influx nerveux, la dissolution du condensat et la synthèse chimique. Présent dans toutes les formes de vie connues, l'ATP est souvent appelé «unité moléculaire de la monnaie» du transfert d'énergie intracellulaire. Lorsqu'il est consommé dans les processus métaboliques, il se transforme soit en adénosine diphosphate (ADP), soit en adénosine monophosphate (AMP). D'autres processus régénèrent l'ATP de sorte que le corps humain recycle son propre poids corporel équivalent en ATP chaque jour. C'est également un précurseur de l'ADN et de l'ARN, et est utilisé comme coenzyme.
L'adénosine triphosphate: L'adénosine triphosphate ( ATP ) est un composé organique et un hydrotrope qui fournit de l'énergie pour conduire de nombreux processus dans les cellules vivantes, tels que la contraction musculaire, la propagation de l'influx nerveux, la dissolution du condensat et la synthèse chimique. Présent dans toutes les formes de vie connues, l'ATP est souvent appelé «unité moléculaire de la monnaie» du transfert d'énergie intracellulaire. Lorsqu'il est consommé dans les processus métaboliques, il se transforme soit en adénosine diphosphate (ADP), soit en adénosine monophosphate (AMP). D'autres processus régénèrent l'ATP de sorte que le corps humain recycle son propre poids corporel équivalent en ATP chaque jour. C'est également un précurseur de l'ADN et de l'ARN, et est utilisé comme coenzyme.
Adénosine désaminase: L'adénosine désaminase est une enzyme impliquée dans le métabolisme des purines. Il est nécessaire pour la décomposition de l'adénosine des aliments et pour le renouvellement des acides nucléiques dans les tissus.
Adénosine désaminase: L'adénosine désaminase est une enzyme impliquée dans le métabolisme des purines. Il est nécessaire pour la décomposition de l'adénosine des aliments et pour le renouvellement des acides nucléiques dans les tissus.
Adénosine: L'adénosine est un composé organique largement présent dans la nature sous la forme de divers dérivés. La molécule est constituée d'une adénine attachée à un ribose via une liaison β-N 9 -glycosidique. L'adénosine est l'un des quatre éléments constitutifs nucléosidiques de l'ADN et de l'ARN, qui sont essentiels à toute vie. Ses dérivés comprennent les vecteurs énergétiques adénosine mono-, di- et triphosphate. L'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) est omniprésente dans la transduction du signal. L'adénosyle (Ad) est le radical formé par élimination du groupe 5'-hydroxy (OH). L'annonce se trouve dans la vitamine B12 et les enzymes radicalaires SAM. L'adénosine est également utilisée comme médicament.
Adénosine désaminase: L'adénosine désaminase est une enzyme impliquée dans le métabolisme des purines. Il est nécessaire pour la décomposition de l'adénosine des aliments et pour le renouvellement des acides nucléiques dans les tissus.
Déficit en adénosine désaminase 2: Le déficit en adénosine désaminase 2 ( DADA2 ) est un syndrome de vascularite. Elle est due à des mutations dans le gène ADA2 qui code pour la protéine adénosine désaminase 2. Les caractéristiques cliniques de cette affection sont protéiformes et peuvent être facilement manquées.
Déficit en adénosine désaminase: Le déficit en adénosine désaminase est un trouble métabolique qui provoque une immunodéficience. Elle est causée par des mutations du gène ADA. Il représente environ 10 à 15% de tous les cas de formes autosomiques récessives de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) parmi les populations non consanguines.
Adénosine désaminase: L'adénosine désaminase est une enzyme impliquée dans le métabolisme des purines. Il est nécessaire pour la décomposition de l'adénosine des aliments et pour le renouvellement des acides nucléiques dans les tissus.
Domaine de l'adénosine désaminase z-alpha: En biologie moléculaire, le domaine protéique Le domaine z-alpha de l'adénosine désaminase fait référence à un domaine protéique conservé évolutif. Cette famille se compose de l'extrémité N-terminale et donc du domaine z-alpha de l'adénosine désaminase double brin spécifique de l'ARN (ADAR), une enzyme d'édition de l'ARN. Le domaine z-alpha est un domaine de liaison à l'ADN Z, et la liaison de cette région à l'ADN-B s'est avérée défavorisée par l'encombrement stérique.
ADAR: L'adénosine désaminase double brin spécifique de l'ARN est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAR .
Adénosine diphosphatase: L'adénosine diphosphatase peut désigner: Apyrase, une enzyme Nucléoside-diphosphatase, une enzyme
Adénosine diphosphate: L'adénosine diphosphate ( ADP ), également connue sous le nom d' adénosine pyrophosphate ( APP ), est un composé organique important dans le métabolisme et est essentielle au flux d'énergie dans les cellules vivantes. L'ADP se compose de trois composants structurels importants: un squelette de sucre attaché à l'adénine et deux groupes phosphate liés aux 5 atomes de carbone du ribose. Le groupe diphosphate de l'ADP est attaché au carbone 5 'du squelette sucre, tandis que l'adénine se fixe au carbone 1'.
Inhibiteur des récepteurs de l'adénosine diphosphate: Les inhibiteurs des récepteurs de l'adénosine diphosphate (ADP) sont une classe de médicaments antiagrégants plaquettaires, utilisés dans le traitement du syndrome coronarien aigu (SCA) ou dans le traitement préventif des patients à risque de thromboembolie, d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Ces médicaments antagonisent les récepteurs plaquettaires P2Y 12 et empêchent donc la liaison de l'ADP au récepteur P2Y 12 . Cela conduit à une diminution de l'agrégation des plaquettes, empêchant la formation de thrombus. Le récepteur P2Y 12 est une protéine liée à la surface trouvée sur les plaquettes sanguines. Ils appartiennent aux récepteurs purinergiques couplés aux protéines G (GPCR) et sont des chimiorécepteurs de l'ADP.
Récepteur P2Y: Les récepteurs P2Y sont une famille de récepteurs couplés aux protéines G purinergiques, stimulés par des nucléotides tels que l'ATP, l'ADP, l'UTP, l'UDP et l'UDP-glucose. À ce jour, 8 récepteurs P2Y ont été clones chez l'homme: P2Y 1 , P2Y 2 , P2Y 4 , P2Y 6 , P2Y 11 , P2Y 12 , P2Y 13 et P2Y 14 .
Inhibiteur des récepteurs de l'adénosine diphosphate: Les inhibiteurs des récepteurs de l'adénosine diphosphate (ADP) sont une classe de médicaments antiagrégants plaquettaires, utilisés dans le traitement du syndrome coronarien aigu (SCA) ou dans le traitement préventif des patients à risque de thromboembolie, d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Ces médicaments antagonisent les récepteurs plaquettaires P2Y 12 et empêchent donc la liaison de l'ADP au récepteur P2Y 12 . Cela conduit à une diminution de l'agrégation des plaquettes, empêchant la formation de thrombus. Le récepteur P2Y 12 est une protéine liée à la surface trouvée sur les plaquettes sanguines. Ils appartiennent aux récepteurs purinergiques couplés aux protéines G (GPCR) et sont des chimiorécepteurs de l'ADP.
Adénosine diphosphate ribose: L'adénosine diphosphate ribose ( ADPR ) est une molécule d'ester formée en chaînes par l'enzyme poly ADP ribose polymérase. L'ADPR est créé à partir de l'ADP-ribose cyclique (cADPR) par l'enzyme CD38 en utilisant le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD +) comme cofacteur.
Adénosine diphosphate: L'adénosine diphosphate ( ADP ), également connue sous le nom d' adénosine pyrophosphate ( APP ), est un composé organique important dans le métabolisme et est essentielle au flux d'énergie dans les cellules vivantes. L'ADP se compose de trois composants structurels importants: un squelette de sucre attaché à l'adénine et deux groupes phosphate liés aux 5 atomes de carbone du ribose. Le groupe diphosphate de l'ADP est attaché au carbone 5 'du squelette sucre, tandis que l'adénine se fixe au carbone 1'.
Adénosine kinase: L'adénosine kinase est une enzyme qui catalyse le transfert du gamma-phosphate de l'adénosine triphosphate (ATP) à l'adénosine (Ado) conduisant à la formation d'adénosine monophosphate (AMP). En plus de son rôle bien étudié dans le contrôle de la concentration cellulaire d'Ado, AdK joue également un rôle important dans le maintien des réactions de méthylation. Toutes les réactions de transméthylation dépendantes de la S-adénosylméthionine dans les cellules conduisent à la production de S-adénosylhomocystéine (SAH), qui est clivée par l'hydrolase SAH en Ado et l'homocystéine. Le fait de ne pas éliminer efficacement ces produits finaux peut entraîner une accumulation de SAH, qui est un puissant inhibiteur de toutes les réactions de transméthylation. La perturbation du gène AdK (- / -) chez la souris entraîne une stéatose hépatique néonatale, une maladie mortelle caractérisée par une infiltration microvésiculaire rapide de la graisse, conduisant à une mort postnatale précoce. Le foie était le principal organe affecté chez ces animaux et les niveaux de nucléotides adénine étaient diminués, tandis que ceux de SAH étaient élevés. Récemment, des mutations faux-sens dans le gène AdK chez l'homme qui entraînent un déficit en AdK se sont également avérées provoquer une hyperméthioninémie, une encéphalopathie et une fonction hépatique anormale.
5'-nucléotidase: La 5'-nucléotidase est une enzyme qui catalyse le clivage phosphorylytique des 5'nucléotides. Bien que trouvée à l'origine dans le venin de serpent, l'activité de la 5'nucléotidase a été décrite pour les bactéries et les cellules végétales et est largement distribuée dans les tissus des vertébrés. Dans les cellules de mammifères, l'enzyme est principalement localisée dans la membrane plasmique et son rôle principal est dans la conversion des nucléotides extracellulaires, qui sont généralement imperméables, en nucléoside correspondant qui peut facilement pénétrer dans la plupart des cellules. Par conséquent, l'enzyme joue un rôle clé dans le métabolisme des nucléotides.
Adénosine monophosphate: L'adénosine monophosphate ( AMP ), également connue sous le nom d' acide 5'-adénylique , est un nucléotide. L'AMP consiste en un groupe phosphate, le sucre ribose et la nucléobase adénine; c'est un ester d'acide phosphorique et du nucléoside adénosine. En tant que substituant, il prend la forme du préfixe adénylyl- .
Protéine kinase activée par l'AMP: La protéine kinase activée par l'AMP 5 ' ou AMPK ou la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate 5' est une enzyme qui joue un rôle dans l'homéostasie de l'énergie cellulaire, en grande partie pour activer l'absorption et l'oxydation du glucose et des acides gras lorsque l'énergie cellulaire est faible. Il appartient à une famille de protéines eucaryotes hautement conservées et ses orthologues sont SNF1 chez la levure et SnRK1 chez les plantes. Il se compose de trois protéines (sous-unités) qui forment ensemble une enzyme fonctionnelle, conservée de la levure aux humains. Il est exprimé dans un certain nombre de tissus, y compris le foie, le cerveau et les muscles squelettiques. En réponse à la liaison de l'AMP et de l'ADP, l'effet net de l'activation de l'AMPK est la stimulation de l'oxydation hépatique des acides gras, la cétogenèse, la stimulation de l'oxydation des acides gras du muscle squelettique et de l'absorption du glucose, l'inhibition de la synthèse du cholestérol, la lipogenèse et la synthèse des triglycérides, l'inhibition de la lipogenèse des adipocytes , inhibition de la lipolyse des adipocytes et modulation de la sécrétion d'insuline par les cellules bêta pancréatiques.
Protéine kinase activée par l'AMP: La protéine kinase activée par l'AMP 5 ' ou AMPK ou la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate 5' est une enzyme qui joue un rôle dans l'homéostasie de l'énergie cellulaire, en grande partie pour activer l'absorption et l'oxydation du glucose et des acides gras lorsque l'énergie cellulaire est faible. Il appartient à une famille de protéines eucaryotes hautement conservées et ses orthologues sont SNF1 chez la levure et SnRK1 chez les plantes. Il se compose de trois protéines (sous-unités) qui forment ensemble une enzyme fonctionnelle, conservée de la levure aux humains. Il est exprimé dans un certain nombre de tissus, y compris le foie, le cerveau et les muscles squelettiques. En réponse à la liaison de l'AMP et de l'ADP, l'effet net de l'activation de l'AMPK est la stimulation de l'oxydation hépatique des acides gras, la cétogenèse, la stimulation de l'oxydation des acides gras du muscle squelettique et de l'absorption du glucose, l'inhibition de la synthèse du cholestérol, la lipogenèse et la synthèse des triglycérides, l'inhibition de la lipogenèse des adipocytes , inhibition de la lipolyse des adipocytes et modulation de la sécrétion d'insuline par les cellules bêta pancréatiques.
AMP désaminase: L'AMP désaminase 1 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène AMPD1 .
Déficit en adénosine monophosphate désaminase de type 1: Le déficit en adénosine monophosphate désaminase de type 1 ou AMPD1 , est un trouble métabolique humain dans lequel l'organisme manque systématiquement de l'enzyme AMP désaminase, en quantités suffisantes. Cela peut entraîner une intolérance à l'exercice, des douleurs musculaires et des crampes musculaires. La maladie était autrefois connue sous le nom de déficit en myoadénylate désaminase ou MADD . Bien qu'il s'agisse généralement d'une maladie génétique récessive, il existe également une forme acquise plus rare de déficit en AMP.
Déficit en adénosine monophosphate désaminase de type 1: Le déficit en adénosine monophosphate désaminase de type 1 ou AMPD1 , est un trouble métabolique humain dans lequel l'organisme manque systématiquement de l'enzyme AMP désaminase, en quantités suffisantes. Cela peut entraîner une intolérance à l'exercice, des douleurs musculaires et des crampes musculaires. La maladie était autrefois connue sous le nom de déficit en myoadénylate désaminase ou MADD . Bien qu'il s'agisse généralement d'une maladie génétique récessive, il existe également une forme acquise plus rare de déficit en AMP.
Adénosine nucléosidase: En enzymologie, une adénosine nucléosidase (EC 3.2.2.7 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique adénosine + H 2 O D-ribose + adénine
Transporteur de nucléosides: Les transporteurs nucléosidiques ( NT ) sont un groupe de protéines de transport membranaire qui transportent des substrats nucléosidiques comme l'adénosine à travers les membranes des cellules et / ou des vésicules. Il existe deux types connus de transporteurs nucléosidiques, les transporteurs nucléosidiques concentratifs et les transporteurs nucléosidiques équilibrateurs, ainsi que peut-être un transporteur vésiculaire encore non identifié.
Adénosine monophosphate: L'adénosine monophosphate ( AMP ), également connue sous le nom d' acide 5'-adénylique , est un nucléotide. L'AMP consiste en un groupe phosphate, le sucre ribose et la nucléobase adénine; c'est un ester d'acide phosphorique et du nucléoside adénosine. En tant que substituant, il prend la forme du préfixe adénylyl- .
Adénosine monophosphate: L'adénosine monophosphate ( AMP ), également connue sous le nom d' acide 5'-adénylique , est un nucléotide. L'AMP consiste en un groupe phosphate, le sucre ribose et la nucléobase adénine; c'est un ester d'acide phosphorique et du nucléoside adénosine. En tant que substituant, il prend la forme du préfixe adénylyl- .
Récepteur d'adénosine: Les récepteurs d'adénosine (ou récepteurs P1 ) sont une classe de récepteurs purinergiques couplés à la protéine G avec l'adénosine comme ligand endogène. Il existe quatre types connus de récepteurs d'adénosine chez l'homme: A 1 , A 2A , A 2B et A 3 ; chacun est codé par un gène différent.
Récepteur de l'adénosine A1: L'adénosine A 1 est un récepteur de membre du groupe des récepteurs de l' adénosine de récepteurs couplés à la protéine avec de l' adénosine en tant que ligand endogène.
Récepteur de l'adénosine A2A: Le récepteur de l'adénosine A 2A , également appelé ADORA2A , est un récepteur de l'adénosine et désigne également le gène humain codant pour celui-ci.
Récepteur de l'adénosine A2B: Le récepteur d' adénosine A 2B, également connu sous le nom ADORA2B, est une protéine G couplée récepteur de l' adénosine, et désigne également l'adénosine humaine Le gène du récepteur 2b qui code pour elle.
Récepteur de l'adénosine A3: L'adénosine A 3 récepteur, également connu sous le nom ADORA3, est un récepteur de l' adénosine, mais désigne également le gène humain codant pour elle.
Agoniste des récepteurs de l'adénosine: Un agoniste du récepteur de l'adénosine est un médicament qui agit comme un agoniste d'un ou plusieurs des récepteurs de l'adénosine. Les exemples incluent le neurotransmetteur adénosine, ses phosphates, l'adénosine monophosphate (AMP), l'adénosine diphosphate (ADP) et l'adénosine triphosphate (ATP), et le médicament pharmaceutique régadénoson.
Antagoniste des récepteurs de l'adénosine: Un antagoniste du récepteur de l'adénosine est un médicament qui agit comme un antagoniste d'un ou plusieurs des récepteurs de l'adénosine. Les exemples incluent la caféine, la théophylline et la théobromine.
Récepteur d'adénosine: Les récepteurs d'adénosine (ou récepteurs P1 ) sont une classe de récepteurs purinergiques couplés à la protéine G avec l'adénosine comme ligand endogène. Il existe quatre types connus de récepteurs d'adénosine chez l'homme: A 1 , A 2A , A 2B et A 3 ; chacun est codé par un gène différent.
Inhibiteur de la recapture de l'adénosine: Un inhibiteur de la recapture de l'adénosine ( AdoRI ) est un type de médicament qui agit comme un inhibiteur de la recapture du nucléoside purine et du neurotransmetteur adénosine en bloquant l'action d'un ou plusieurs des transporteurs de nucléosides équilibrants (ORL). Cela conduit à son tour à une augmentation des concentrations extracellulaires d'adénosine et donc à une augmentation de la neurotransmission adénosinergique.
Adénosine nucléosidase: En enzymologie, une adénosine nucléosidase (EC 3.2.2.7 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique adénosine + H 2 O D-ribose + adénine
Adénosine 5'-tétraphosphate: L'adénosine 5'-tétraphosphate, Ap4 ou ATPP est un nucléotide. Il est produit à partir d'ATP et de triphosphate (P 3 ) par l'action de l'acétyl-CoA synthétase. L'acétyl-CoA synthétase produit également de l'adénosine 5'-pentaphosphate par réaction de l'ADP et du tétraphosphate (P 4 ).
Adénosine diphosphate de thiamine: L'adénosine thiamine diphosphate (AThDP) ou adénosine diphosphate thiaminylée (ADP) est un nucléotide thiamine adénine naturel. Il a été synthétisé chimiquement et existe en petites quantités dans le foie des vertébrés. Sa signification biologique reste inconnue.
Adénosine thiamine triphosphate: L'adénosine thiamine triphosphate (AThTP), ou adénosine triphosphate thiaminylée , est un nucléotide thiamine adénine naturel. Il a été découvert chez Escherichia coli où il peut représenter jusqu'à 15 à 20% de la thiamine totale en cas de carence en carbone. L'AThTP existe également dans les organismes eucaryotes tels que la levure, les racines de plantes supérieures et les tissus animaux, bien qu'à une concentration beaucoup plus faible. On a découvert qu'il existait en petites quantités dans les muscles, le cœur, le cerveau, les reins et le foie des souris.
Adénosine diphosphate de thiamine: L'adénosine thiamine diphosphate (AThDP) ou adénosine diphosphate thiaminylée (ADP) est un nucléotide thiamine adénine naturel. Il a été synthétisé chimiquement et existe en petites quantités dans le foie des vertébrés. Sa signification biologique reste inconnue.
Adénosine thiamine triphosphate: L'adénosine thiamine triphosphate (AThTP), ou adénosine triphosphate thiaminylée , est un nucléotide thiamine adénine naturel. Il a été découvert chez Escherichia coli où il peut représenter jusqu'à 15 à 20% de la thiamine totale en cas de carence en carbone. L'AThTP existe également dans les organismes eucaryotes tels que la levure, les racines de plantes supérieures et les tissus animaux, bien qu'à une concentration beaucoup plus faible. On a découvert qu'il existait en petites quantités dans les muscles, le cœur, le cerveau, les reins et le foie des souris.
Famille de transporteurs nucléosidiques équilibrateurs: Les membres de la famille des transporteurs de nucléosides équilibrants (ENT) sont des protéines de transport qui sont spécifiques des nucléosides et des nucléobases et font partie de la superfamille des principaux facilitateurs. Ils possèdent généralement au moins 6, typiquement 10 segments transmembranaires (TMS) et ont une longueur de 300 à 600 résidus aminoacyle.
Famille de transporteurs nucléosidiques équilibrateurs: Les membres de la famille des transporteurs de nucléosides équilibrants (ENT) sont des protéines de transport qui sont spécifiques des nucléosides et des nucléobases et font partie de la superfamille des principaux facilitateurs. Ils possèdent généralement au moins 6, typiquement 10 segments transmembranaires (TMS) et ont une longueur de 300 à 600 résidus aminoacyle.
L'adénosine triphosphate: L'adénosine triphosphate ( ATP ) est un composé organique et un hydrotrope qui fournit de l'énergie pour conduire de nombreux processus dans les cellules vivantes, tels que la contraction musculaire, la propagation de l'influx nerveux, la dissolution du condensat et la synthèse chimique. Présent dans toutes les formes de vie connues, l'ATP est souvent appelé «unité moléculaire de la monnaie» du transfert d'énergie intracellulaire. Lorsqu'il est consommé dans les processus métaboliques, il se transforme soit en adénosine diphosphate (ADP), soit en adénosine monophosphate (AMP). D'autres processus régénèrent l'ATP de sorte que le corps humain recycle son propre poids corporel équivalent en ATP chaque jour. C'est également un précurseur de l'ADN et de l'ARN, et est utilisé comme coenzyme.
ATPase: ATPases (EC 3.6.1.3 , adénylpyrophosphatase, ATP monophosphatase, triphosphatase, antigène T SV40, adénosine 5'-triphosphatase, ATP hydrolase, complexe V (transport d'électrons mitochondrial), (Ca 2+ + Mg 2+ ) -ATPase, HCO 3 - -ATPase, adénosine triphosphatase) sont une classe d'enzymes qui catalysent la décomposition de l'ATP en ADP et un ion phosphate libre ou la réaction inverse. Cette réaction de déphosphorylation libère de l'énergie que l'enzyme (dans la plupart des cas) exploite pour entraîner d'autres réactions chimiques qui ne se produiraient pas autrement. Ce processus est largement utilisé dans toutes les formes de vie connues.
L'adénosine triphosphate: L'adénosine triphosphate ( ATP ) est un composé organique et un hydrotrope qui fournit de l'énergie pour conduire de nombreux processus dans les cellules vivantes, tels que la contraction musculaire, la propagation de l'influx nerveux, la dissolution du condensat et la synthèse chimique. Présent dans toutes les formes de vie connues, l'ATP est souvent appelé «unité moléculaire de la monnaie» du transfert d'énergie intracellulaire. Lorsqu'il est consommé dans les processus métaboliques, il se transforme soit en adénosine diphosphate (ADP), soit en adénosine monophosphate (AMP). D'autres processus régénèrent l'ATP de sorte que le corps humain recycle son propre poids corporel équivalent en ATP chaque jour. C'est également un précurseur de l'ADN et de l'ARN, et est utilisé comme coenzyme.
ATP citrate synthase: En enzymologie, une citrate synthase ATP est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ADP + phosphate + acétyl-CoA + oxaloacétate ATP + citrate + CoA
Désoxyribonucléase spécifique au site de type I: La désoxyribonucléase spécifique au site de type I est une enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Clivage endonucléolytique de l'ADN pour donner des fragments bicaténaires aléatoires avec des 5'-phosphates terminaux; L'ATP est hydrolysé simultanément
Polynucléotide adénylyltransférase: En enzymologie, une polynucléotide adénylyltransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + ARN-3'OH pyrophosphate + ARNpA-3'OH
L'adénosine triphosphate: L'adénosine triphosphate ( ATP ) est un composé organique et un hydrotrope qui fournit de l'énergie pour conduire de nombreux processus dans les cellules vivantes, tels que la contraction musculaire, la propagation de l'influx nerveux, la dissolution du condensat et la synthèse chimique. Présent dans toutes les formes de vie connues, l'ATP est souvent appelé «unité moléculaire de la monnaie» du transfert d'énergie intracellulaire. Lorsqu'il est consommé dans les processus métaboliques, il se transforme soit en adénosine diphosphate (ADP), soit en adénosine monophosphate (AMP). D'autres processus régénèrent l'ATP de sorte que le corps humain recycle son propre poids corporel équivalent en ATP chaque jour. C'est également un précurseur de l'ADN et de l'ARN, et est utilisé comme coenzyme.
Adénosine diphosphate: L'adénosine diphosphate ( ADP ), également connue sous le nom d' adénosine pyrophosphate ( APP ), est un composé organique important dans le métabolisme et est essentielle au flux d'énergie dans les cellules vivantes. L'ADP se compose de trois composants structurels importants: un squelette de sucre attaché à l'adénine et deux groupes phosphate liés aux 5 atomes de carbone du ribose. Le groupe diphosphate de l'ADP est attaché au carbone 5 'du squelette sucre, tandis que l'adénine se fixe au carbone 1'.
Adénosinergique: Adénosinergique signifie "travailler sur l'adénosine".
ATPase: ATPases (EC 3.6.1.3 , adénylpyrophosphatase, ATP monophosphatase, triphosphatase, antigène T SV40, adénosine 5'-triphosphatase, ATP hydrolase, complexe V (transport d'électrons mitochondrial), (Ca 2+ + Mg 2+ ) -ATPase, HCO 3 - -ATPase, adénosine triphosphatase) sont une classe d'enzymes qui catalysent la décomposition de l'ATP en ADP et un ion phosphate libre ou la réaction inverse. Cette réaction de déphosphorylation libère de l'énergie que l'enzyme (dans la plupart des cas) exploite pour entraîner d'autres réactions chimiques qui ne se produiraient pas autrement. Ce processus est largement utilisé dans toutes les formes de vie connues.
L'adénosine triphosphate: L'adénosine triphosphate ( ATP ) est un composé organique et un hydrotrope qui fournit de l'énergie pour conduire de nombreux processus dans les cellules vivantes, tels que la contraction musculaire, la propagation de l'influx nerveux, la dissolution du condensat et la synthèse chimique. Présent dans toutes les formes de vie connues, l'ATP est souvent appelé «unité moléculaire de la monnaie» du transfert d'énergie intracellulaire. Lorsqu'il est consommé dans les processus métaboliques, il se transforme soit en adénosine diphosphate (ADP), soit en adénosine monophosphate (AMP). D'autres processus régénèrent l'ATP de sorte que le corps humain recycle son propre poids corporel équivalent en ATP chaque jour. C'est également un précurseur de l'ADN et de l'ARN, et est utilisé comme coenzyme.
Sulfate adénylyltransférase: En enzymologie, une sulfate adénylyltransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + sulfate pyrophosphate + sulfate d'adénylyle
Glande: Une glande est un groupe de cellules dans le corps d'un animal qui synthétise des substances destinées à être libérées dans la circulation sanguine ou dans des cavités à l'intérieur du corps ou de sa surface externe.
Adénosine diphosphate: L'adénosine diphosphate ( ADP ), également connue sous le nom d' adénosine pyrophosphate ( APP ), est un composé organique important dans le métabolisme et est essentielle au flux d'énergie dans les cellules vivantes. L'ADP se compose de trois composants structurels importants: un squelette de sucre attaché à l'adénine et deux groupes phosphate liés aux 5 atomes de carbone du ribose. Le groupe diphosphate de l'ADP est attaché au carbone 5 'du squelette sucre, tandis que l'adénine se fixe au carbone 1'.
Marasmodes: Marasmodes est un genre d'arbustes sud-africains appartenant à la tribu de la camomille au sein de la famille des marguerites. Espèce Marasmodes dummeri Bolus ex Hutch. Marasmodes oligocephalus DC. Marasmodes polycephalus DC. Marasmodes undulatus Compton
Carcinome adénosquameux: Le carcinome adénosquameux est un type de cancer qui contient deux types de cellules: les cellules squameuses et les cellules ressemblant à des glandes. Il a été associé à des caractéristiques plus agressives par rapport à l'adénocarcinome dans certains cancers. Il est responsable de 1% à 4% des formes exocrines du cancer du pancréas.
Carcinome pulmonaire adénosquameux: Le carcinome pulmonaire adénosquameux (AdSqLC) est une tumeur maligne biphasique provenant du tissu pulmonaire qui est composée d'au moins 10% en volume de cellules de carcinome épidermoïde (SqCC) et d'adénocarcinome (AdC).
Strobilanthes: Strobilanthes est un genre d'environ 350 espèces de plantes à fleurs de la famille des Acanthaceae, principalement originaires d'Asie tropicale et de Madagascar, mais avec quelques espèces s'étendant au nord dans les régions tempérées d'Asie. De nombreuses espèces sont cultivées pour leurs fleurs à deux lèvres à capuchon dans des tons de bleu, rose, blanc et violet. La plupart sont sensibles au gel et nécessitent une protection dans les zones sujettes au gel.
Cordylanthus capitatus: Cordylanthus capitatus , le bec d'oiseau Yakima ou bec d' oiseau groupé , est une plante rare de l'ouest des États-Unis
Adénostemme: Adenostemma est un genre de plante à fleurs de la famille des astéracées décrit comme un genre en 1775. Il est répandu dans les régions tropicales d'Asie, d'Afrique, d'Australie, des Amériques et de diverses îles océaniques.
Adenostemma harlingii: Adenostemma harlingii est une espèce de plante à fleurs de la famille des astéracées. Il est endémique de l'Équateur.
Adenostemma zakii: Adenostemma zakii est une espèce de plante à fleurs de la famille des astéracées. Il est endémique de l'Équateur.
Sleumerodendron: Sleumerodendron est un genre de plante monotypique de la famille des Proteaceae. La seule espèce est Sleumerodendron austrocaledonicum .
Adénostome: Adenostoma est un genre d'arbustes contenant seulement deux espèces: Adénostome fasciculatum - Chamise Adenostoma sparsifolium - Tige rouge.
Adénostome fasciculatum: Adenostoma fasciculatum , le chamise , est une plante à fleurs originaire de l'Oregon, du Nevada, de la Californie et du nord de la Basse-Californie. Cet arbuste est l'une des plantes les plus répandues de l'écorégion chaparrale de Californie.
Adénostome sparsifolium: Adenostoma sparsifolium, communément appelé ou moins fréquemment chevaliers gambette, Ribbonwood ou d'un buisson de ruban, est un multicaule arbre ou arbuste indigène sécher les pentes ou Chaparral de Californie du Sud et du Nord Basse - Californie.
Adénostyles: Adenostyles est un genre de plantes à fleurs de la famille des tournesols Asteraceae et de la tribu des Senecioneae. Il a été décrit comme un genre en 1816. Les adénostyles se produisent dans les climats tempérés de l'hémisphère nord, principalement en Europe et en Asie mineure.
Adenostyles alliariae: Adenostyles alliariae est une plante herbacée vivace appartenant au genre Adenostyles de la famille des Astéracées.
Adenostyles alpina: Adenostyles alpina est une plante herbacée vivace appartenant au genre Adenostyles de la famille des Astéracées.
Adenostyles alpina: Adenostyles alpina est une plante herbacée vivace appartenant au genre Adenostyles de la famille des Astéracées.
Cacaliopsis: Cacaliopsis est un genre monotypique de plantes à fleurs de la famille des astres , Asteraceae, contenant la seule espèce Cacaliopsis nardosmia . Il est connu sous le nom commun silvercrown . Il est originaire de l'ouest de l'Amérique du Nord, où il est distribué du sud de la Colombie-Britannique au nord de la Californie.
Adénosine: L'adénosine est un composé organique largement présent dans la nature sous la forme de divers dérivés. La molécule est constituée d'une adénine attachée à un ribose via une liaison β-N 9 -glycosidique. L'adénosine est l'un des quatre éléments constitutifs nucléosidiques de l'ADN et de l'ARN, qui sont essentiels à toute vie. Ses dérivés comprennent les vecteurs énergétiques adénosine mono-, di- et triphosphate. L'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) est omniprésente dans la transduction du signal. L'adénosyle (Ad) est le radical formé par élimination du groupe 5'-hydroxy (OH). L'annonce se trouve dans la vitamine B12 et les enzymes radicalaires SAM. L'adénosine est également utilisée comme médicament.
Fluorinase: L'enzyme fluorinase catalyse la réaction entre l'ion fluorure et le cofacteur S -adénosyl-L-méthionine pour générer de la L-méthionine et de la 5'-fluoro-5'-désoxyadénosine, le premier produit engagé de la voie de biosynthèse du fluorométabolite. La fluorinase a été isolée à l'origine de la bactérie du sol Streptomyces cattleya , mais des homologues ont depuis été identifiés dans un certain nombre d'autres espèces bactériennes, y compris Streptomyces sp. MA37, Nocardia brasiliensis et Actinoplanes sp. N902-109. C'est la seule enzyme connue capable de catalyser la formation d'une liaison carbone-fluor, la liaison simple la plus forte en chimie organique.
Adénosylcobalamine: L'adénosylcobalamine (AdoCbl), également connue sous le nom de coenzyme B 12 , cobamamide et dibencozide , est, avec la méthylcobalamine (MeCbl), l'une des formes biologiquement actives de la vitamine B 12 .
Adénosylcobinamide-GDP ribazolétransférase: L'adénosylcobinamide-GDP ribazolétransférase est une enzyme avec le nom systématique adénosylcobinamide-GDP: alpha-ribazole ribazolétransférase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) adénosylcobinamide-GDP + alpha-ribazole GMP + adénosylcobalamine (2) adénosylcobinamide-GDP + alpha-ribazole 5'-phosphate GMP + adénosylcobalamine 5'-phosphate
Adénosylcobinamide-GDP ribazolétransférase: L'adénosylcobinamide-GDP ribazolétransférase est une enzyme avec le nom systématique adénosylcobinamide-GDP: alpha-ribazole ribazolétransférase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) adénosylcobinamide-GDP + alpha-ribazole GMP + adénosylcobalamine (2) adénosylcobinamide-GDP + alpha-ribazole 5'-phosphate GMP + adénosylcobalamine 5'-phosphate
Adénosylcobinamide-phosphate guanylyltransférase: En enzymologie, une adénosylcobinamide-phosphate guanylyltransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique GTP + phosphate d'adénosylcobinamide diphosphate + adénosylcobinamide-GDP
Adénosylcobinamide-phosphate synthase: L'adénosylcobinamide-phosphate synthase est une enzyme avec le nom systématique d' acide adénosylcobyrique: (R) -1-aminopropan-2-yl phosphate ligase (formant l'ADP) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) ATP + acide adénosylcobyrique + (R) -1-aminopropan-2-yle phosphate ADP + phosphate + phosphate d'adénosylcobinamide (2) ATP + acide adénosylcobyrique + (R) -1-aminopropan-2-ol ADP + phosphate + adénosylcobinamide
Adénosylcobinamide hydrolase: En enzymologie, une adénosylcobinamide hydrolase (EC 3.5.1.90 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique adénosylcobinamide + H 2 O acide adénosylcobyrique + (R) -1-aminopropan-2-ol
Adénosylcobinamide kinase: En enzymologie, une adénosylcobinamide kinase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique RTP + adénosylcobinamide phosphate d'adénosylcobinamide + RDP
Adénosylcobinamide-phosphate synthase: L'adénosylcobinamide-phosphate synthase est une enzyme avec le nom systématique d' acide adénosylcobyrique: (R) -1-aminopropan-2-yl phosphate ligase (formant l'ADP) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) ATP + acide adénosylcobyrique + (R) -1-aminopropan-2-yle phosphate ADP + phosphate + phosphate d'adénosylcobinamide (2) ATP + acide adénosylcobyrique + (R) -1-aminopropan-2-ol ADP + phosphate + adénosylcobinamide
Adénosylcobinamide-phosphate synthase: L'adénosylcobinamide-phosphate synthase est une enzyme avec le nom systématique d' acide adénosylcobyrique: (R) -1-aminopropan-2-yl phosphate ligase (formant l'ADP) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) ATP + acide adénosylcobyrique + (R) -1-aminopropan-2-yle phosphate ADP + phosphate + phosphate d'adénosylcobinamide (2) ATP + acide adénosylcobyrique + (R) -1-aminopropan-2-ol ADP + phosphate + adénosylcobinamide
Acide adénosylcobyrique synthase (hydrolyse de la glutamine): En enzymologie, une acide adénosylcobyrique synthase (hydrolyse de la glutamine) (EC 6.3.5.10 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4 ATP + acide adénosylcobyrinique a, c-diamide + 4 L-glutamine + 4 H 2 O 4 ADP + 4 phosphate + acide adénosylcobyrique + 4 L-glutamate
Adénosylhomocystéinase: L'adénosylhomocystéinase (EC 3.3.1.1 , S -adénosylhomocystéine synthase, S -adénosylhomocystéine hydrolase, adénosylhomocystéine hydrolase, S -adénosylhomocystéinase, SAHase, AdoHcyase) est une enzyme qui convertit la S -adénosylhomocystéine hydrolase, la S -adénosylhomocystéinase, SAHase, AdoHcyase) est une enzyme qui convertit la S -adénosylhomocystéine hydrolase, la S -adénosylhomocystéinase, SAHase, AdoHcyase) est une enzyme qui convertit la S -adénosylhomocystéine en adénosine et l' adoHcyase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante S -adénosyl- L -homocystéine + H 2 O ⇌ L -homocystéine + adénosine
Adénosylhomocystéinase: L'adénosylhomocystéinase (EC 3.3.1.1 , S -adénosylhomocystéine synthase, S -adénosylhomocystéine hydrolase, adénosylhomocystéine hydrolase, S -adénosylhomocystéinase, SAHase, AdoHcyase) est une enzyme qui convertit la S -adénosylhomocystéine hydrolase, la S -adénosylhomocystéinase, SAHase, AdoHcyase) est une enzyme qui convertit la S -adénosylhomocystéine hydrolase, la S -adénosylhomocystéinase, SAHase, AdoHcyase) est une enzyme qui convertit la S -adénosylhomocystéine en adénosine et l' adoHcyase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante S -adénosyl- L -homocystéine + H 2 O ⇌ L -homocystéine + adénosine
Adénosylhomocystéine nucléosidase: En enzymologie, une adénosylhomocystéine nucléosidase (EC 3.2.2.9 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-homocystéine + H 2 O S- (5-désoxy-D-ribos-5-yl) -L-homocystéine + adénine
S-adénosyl méthionine: La S- adénosyl méthionine ( SAM-e ) est un cosubstrat commun impliqué dans les transferts de groupes méthyle, la transsulfuration et l'aminopropylation. Bien que ces réactions anaboliques se produisent dans tout le corps, la plupart des SAM-e sont produites et consommées dans le foie. Plus de 40 transferts de méthyle de SAM-e sont connus, vers divers substrats tels que les acides nucléiques, les protéines, les lipides et les métabolites secondaires. Il est fabriqué à partir d'adénosine triphosphate (ATP) et de méthionine par la méthionine adénosyltransférase. SAM-e a été découvert pour la première fois par Giulio Cantoni en 1952.
Adénosylméthionine-8-amino-7-oxononanoate transaminase: En enzymologie, une adénosylméthionine-8-amino-7-oxononanoate transaminase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-méthionine + 8-amino-7-oxononanoate S-adénosyl-4-méthylthio-2-oxobutanoate + 7,8-diaminononanoate
Adénosylméthionine-8-amino-7-oxononanoate transaminase: En enzymologie, une adénosylméthionine-8-amino-7-oxononanoate transaminase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-méthionine + 8-amino-7-oxononanoate S-adénosyl-4-méthylthio-2-oxobutanoate + 7,8-diaminononanoate
Uroporphyrinogène-III C-méthyltransférase: Uroporphyrinogène III-C-méthyltransférase, uroporphyrinogen méthyltransférase, uroporphyrinogène III-méthyltransférase, adénosylméthionine-uroporphyrinogène III méthyltransférase, uroporphyrinogen S-adénosyl-L-méthionine-dépendante III méthylase, uroporphyrinogène III-méthylase, SIRA, CYSG, COBA, uroporphyrine-III C- méthyltransférase , S-adénosyl-L-méthionine: uroporphyrine-III C-méthyltransférase ) est une enzyme avec le nom systématique S-adénosyl-L-méthionine: uroporphyrinogène-III C-méthyltransférase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 2 S-adénosyl-L-méthionine + uroporphyrinogène III 2 S-adénosyl-L-homocystéine + précorrine-2 (1a) S-adénosyl-L-méthionine + uroporphyrinogène III S-adénosyl-L-homocystéine + précorrine-1 (1b) S-adénosyl-L-méthionine + précorrine-1 S-adénosyl-L-homocystéine + précorrine-2
Adénosylméthionine cyclotransférase: En enzymologie, une adénosylméthionine cyclotransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-méthionine 5'-méthylthioadénosine + 2-aminobutan-4-olide
Adénosylméthionine décarboxylase: L'adénosylméthionine décarboxylase est une enzyme qui catalyse la conversion de la S -adénosylméthionine en S -adénosylméthioninamine . La S-adénosylméthionine décarboxylase (AdoMetDC) joue un rôle régulateur essentiel dans la voie de biosynthèse des polyamines en générant le résidu n-propylamine nécessaire à la synthèse de la spermidine et de la spermine à partir de la putrescéine. Contrairement à de nombreuses décarboxylases d'acides aminés, AdoMetDC utilise un résidu pyruvate lié de manière covalente comme cofacteur plutôt que le pyridoxal 5'-phosphate plus commun. Ces protéines peuvent être divisées en deux groupes principaux qui présentent peu de similitude de séquence entre eux ou avec d'autres décarboxylases d'acides aminés pyruvoyl-dépendants: les enzymes de classe I trouvées dans les bactéries et les archées, et les enzymes de classe II trouvées chez les eucaryotes. Dans les deux groupes, l'enzyme active est générée par le clivage autocatalytique post-traductionnel d'une protéine précurseur. Ce clivage génère le précurseur de pyruvate à partir d'un résidu sérine interne et conduit à la formation de deux sous-unités non identiques appelées alpha et bêta qui forment l'enzyme active.
Adénosylméthionine hydrolase: En enzymologie, une adénosylméthionine hydrolase (EC 3.3.1.2 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-méthionine + H 2 O L-homosérine + méthylthioadénosine
Adénosylméthionine-8-amino-7-oxononanoate transaminase: En enzymologie, une adénosylméthionine-8-amino-7-oxononanoate transaminase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-méthionine + 8-amino-7-oxononanoate S-adénosyl-4-méthylthio-2-oxobutanoate + 7,8-diaminononanoate
Adenota: Adenota est un genre ou sous-genre alternatif au sein de la sous-famille des Reduncinae de la famille des Bovidae, composée des espèces Kobus kob (Kob) et Kobus vardonii (Puku). Il a été décrit par Nowak en 1991.
Adénothamnus: Adenothamnus est un genre de plantes à fleurs de la famille des marguerites décrites comme un genre en 1935.
Adénothamnus: Adenothamnus est un genre de plantes à fleurs de la famille des marguerites décrites comme un genre en 1935.
Manettia: Manettia est un genre de plantes à fleurs de la famille des Rubiacées. Il existe entre 80 et 123 espèces. Ils sont distribués aux Antilles, au Mexique et en Amérique centrale et du Sud. La plupart sont des vignes. Le genre a été nommé d'après Saverio Manetti.